赤土茯苓苷对实验性胃溃疡的保护作用
作者：杜鹏 薛洁 周承明 毛新民
单位：新疆医科大学附属中医医院药剂部乌鲁木齐 830000
关键词：赤土茯苓；赤土茯苓苷；胃溃疡；抗溃疡作用
中草药000420 摘 要 观察赤土茯苓苷(Smi)对动物实验性胃溃疡的作用 。以昆明种小鼠和Wistar大鼠为实验材料，通过3种胃溃疡动物模型判断药效。结果：Smi对小鼠利血平型、应激型及大鼠幽门结扎型胃溃疡均有保护作用。Smi各组：溃疡指数、出血点数均明显小于生理盐水组(Smi 100、200 mg/kg P<0.05； Smi 300 mg/kg P<0.01)；提高应激型小鼠胃粘膜Se-GSH-Px活力(P<0.05)，降低MDA含量(Smi 100、200 mg/kg P<0.05，Smi 300mg/kg P<0.01)；提高幽门结扎型大鼠胃液量、胃液pH值(Smi 100、200 mg/kg P<0.05，Smi 300 mg/kg P<0.01)。各组均对胃蛋白酶无显著影响(P>0.05)；对小鼠胃肠推进蠕动无影响(P>0.05)。结论：Smi有明显的防治胃溃疡的作用。这可能与其增加胃粘膜Se-GSH-Px活力、降低MDA含量，减轻自由基对胃粘膜的损害有关。
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Protective Effects of Smiglabran on Experimental
Animal Models of Gastric Ulcer
Department of Pharmacy, Affiliated Hospital of TCM, Xinjiang University of Medical Sciences (Wulumuqi 830000) Du Peng, Xue Jie, Zhou Chengming and Mao Xinmin
Abstract Protective effects of smiglabran (SM), a glucoside isolated from Smilax glabra Roxb., on experimental models of peptic ulcers induced by reserpine, stress and pylorus ligation were studied. SM at doses of 100～300 mg/kg resulted in a decrease of peptic ulceration index and number of blood clots, increased the Se-GSH-Px activity of gastric mucosa, lower the amount of malondialdehyde (MDA) and elevated gastric fluid and pH levels as compared with the normal saline control, but without effects on pepsin and gastrointestinal peristalsis. These results indicated that SM could obviously prevent peptic ulceration probably through its actions to enhance Se-GSH-Px activity and lower MDA and free radical damage on gastric mucosa.
, 百拇医药
Key words Smilax glabra Roxb. smiglabran (SM) peptic ulcer protection against peptic ulceration
赤土茯苓是百合科(Liliaceae)植物光叶菝葜Smilax glabra Roxb. 的干燥根茎，分布于我国长江流域，《本草纲目》始称土茯苓，有赤白两种。中医用它作解毒、除湿、利关节药，治疗梅毒、筋骨挛痛、银屑病、疮痈等[1]。本室张克锦教授等由赤土茯苓醋酸乙酯提取物经柱层析分离得赤土茯苓苷(落新妇苷astilbin)，我们研究赤土茯苓苷对多种实验性动物胃溃疡模型的影响，并初步探讨其作用机制。
1 材料
1.1 药品：赤土茯苓苷(smiglabran简称Smi)本室自制(兰州大学化学系鉴定)；利血平(reserpine)注射剂，上海医科大学红旗制药厂，批号950702；安胃疡(甘草总黄酮)胶囊剂，新疆湖光制药厂，批号951115，制成1%混悬液；MDA测定试剂(TBA比色法)；Se-GSH-Px测定试剂(DTNB法)。
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1.2 动物：昆明种小鼠，雄性；Wistar大鼠，雌雄兼用。由新疆医学实验动物中心提供。
1.3 实验器材：解剖镜(1×6.3，云南光学仪器厂)，显微镜(CHC-212 Olympus，日本)，751-G紫外分光光度计(上海分析仪器厂)，WFJ-1(722)分光光度计(上海电子光学技术研究所)，石蜡组织切片机(上海医疗器械四厂)，GS501型超级恒温水浴器(重庆试验设备厂)，H.H.S电热恒温水浴锅(上海医疗器械五厂)。
2 方法
2.1 Smi对利血平所致小鼠胃溃疡的影响[2]：取昆明种小鼠50只，雄性，体重(20±3) g，随机均分为5组；生理盐水(NS)组20 mL/(kg.d)，安胃疡组200 mg/(kg.d)，Smi 300，200，100 mg/(kg.d)组。连续ig给药4 d，第4次给药后禁食20 h,sc利血平注射液7 mg/kg，再ig一次，18 h后处死。先将1%的甲醛0.5 mL注入胃中，15 min后，取胃，沿胃大弯剖开，缓慢冲净胃内容物，放于载玻片上展平，在解剖镜下观察测量：全胃出血点数、溃疡指数(以各溃疡的长度求和得到)并计算溃疡抑制率。
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溃疡抑制率=(对照组溃疡指数-实验组溃疡指数)/(对照组溃疡指数)×100%
将胃放入10%甲醛液固定，各组随机取小鼠胃5个，取腺胃部制作切片，HE染色，作病理组织观察。
2.2 Smi对水浸应激所致小鼠胃溃疡的影响[3]：取小鼠50只，雄性，体重(22±2) g，分组及给药同2.1，禁食24 h后再给药1次，仰位将四肢固定于带孔铁板上，浸于水槽中，水温(20±1) ℃，水深至小鼠剑突处，浸24 h解下，处死取胃，测量方法同前。计算溃疡指数、出血点数、抑制率。
病理组织观察取材、切片、HE染色同2.1。
另取小鼠50只，雄性，体重(21±2) g，分组、给药、造模型同上。取胃，用生理水洗去胃内容物，取腺胃粘膜100 mg制成匀浆，测胃粘膜内硒谷胱甘肽酶(Se-GSH-Px)活力(DTNB法)及丙二醛(MDA)含量(TBA比色法)[4]。用考马斯亮蓝比色法测定蛋白含量。
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2.3 Smi对大鼠幽门结扎所致胃溃疡的影响[5]：取Wistar大鼠50只，雌雄兼用，体重(210±23) g，分组及剂量同2.1。连续ig给药4 d，第4次给药后禁食24 h再ig给药1次，继续禁食24 h，乙醚麻醉，手术结扎幽门，再禁食、禁水12 h后，处死大鼠，取胃(先结扎贲门完整取出胃测胃液量、pH值、胃蛋白酶活力(麦特法)[4]、出血点数、溃疡指数[大鼠溃疡指数以面积计算，s=π(d1/2)(d2/2)，d1、d2为椭圆的长、短径]。病理组织观察：取材、切片、HE染色同2.1。
2.4 Smi对小鼠胃肠推进运动的影响[6]：分组及剂量同2.1禁食12 h后ig给药1次，50 min后灌服生理盐水配制的5%的活性炭混悬液20 mL/kg，20 min后处死小鼠，从贲门至直肠完整取出胃肠道展直，测量炭末推进长度和胃肠道全长，计算推进百分率(推进百分率=炭末推进长度/胃肠道全长×100%)。
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2.5 统计学处理：实验数据均以组间t检验判断是否有显著性变异。
3 结果
3.1 Smi对利血平所致小鼠胃溃疡的影响：见表1。Smi在100，200，300 mg/kg均可显著降低利血平所致小鼠胃溃疡的溃疡指数和出血点数，Smi各组与安胃疡组相比无显著差异。
表1 Smi对利血平所致小鼠胃溃疡的影响(
±s) 组别
剂量
(mg/kg)
n
溃疡指数
, http://www.100md.com
(mm)
抑制率
(%)
出血点数
NS
—
10
2.37±0.65
5.10±1.23
安胃疡
200
10
1.46±0.63
, 百拇医药
38.39
3.70±1.56*
Smi
300
10
1.21±0.71**#
48.94
3.20±1.75*#
200
10
1.31±0.66**#
, http://www.100md.com
44.72
3.60±1.77*#
100
10
1.58±0.72*#
33.33
3.40±1.64*#
与NS组比较：*P<0.05 **P<0.01
与安胃疡比较：#P>0.05
3.2 Smi对水浸应激所致小鼠胃溃疡的影响：见表2。Smi在100、200、300 mg/kg均可显著抑制水浸应激所致小鼠溃疡的溃疡指数、出血点 。Smi各组与安胃疡组相比均无显著差异。
, 百拇医药
表2 Smi对水浸应激所致小鼠胃溃疡的影响(±s) 组别
剂量
(mg/kg)
n
溃疡指数
(mm)
抑制率
(%)
出血点数
NS
—
, http://www.100md.com 10
3.87±1.39
8.50±2.34
安胃疡
200
10
2.65±1.17
31.52
5.70±2.08*
Smi
300
10
, 百拇医药
2.26±1.02**#
41.60
5.77±1.97*#
200
10
2.40±1.27*#
37.98
5.90±1.92*#
100
10
2.48±1.25*#
, 百拇医药
35.91
6.04±1.39*#
与NS组比较：*P<0.05 **P<0.01
与安胃疡比较：#P>0.05
3.3 Smi对水浸应激小鼠胃粘膜Se-GSH-Px活力及MDA含量的影响：见表3。结果表明：Smi在100，200，300 mg/kg均可显著升高小鼠胃粘膜Se-GSH-Px活力，降低MDA含量。Smi各组与安胃疡组相比均无显著差异。表3 Smi对水浸应激小鼠胃粘膜Se-GSH-Px活力及MDA含量的影响(±s) 组别
剂量
, 百拇医药
(mg/kg)
n
Se-GSH-Px
(U/min.mg.pro)
MDA
(nmol/g.pro)
NS
—
10
2.05±0.47
17.75±2.11
安胃疡
, 百拇医药
200
10
2.61±0.51
14.68±1.63**
Smi
300
10
2.83±0.72*#
14.09±2.37**#
200
10
, 百拇医药 2.53±0.54*#
15.52±1.68*#
100
10
2.80±0.74*#
15.48±2.57*#
与NS组比较：*P<0.05 **P<0.01
与安胃疡比较：#P>0.05
3.4 Smi对幽门结扎所致大鼠胃溃疡及胃液分泌的影响：见表4。结果表明：Smi在100，200，300 mg/kg均可显著抑制幽门结扎所致大鼠胃溃疡的溃疡指数、出血点数。Smi各组均显著升高胃液分泌量和胃酸pH值。Smi各组与安胃疡组相比均无显著差异。Smi各组及安胃疡对胃蛋白酶活力均无显著影响。3.5 Smi对小鼠胃肠推进运动的影响：见表5。Smi在100，200，300 mg/kg及安胃疡在200 mg/kg对小鼠胃肠推进运动均无显著性影响。
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3.6 病理学检查
表4 Smi对幽门结扎所致大鼠胃溃疡及胃液分泌的影响(±s) 组别
剂量
(mg/kg)
n
溃疡指数
(mm)
抑制率
(%)
出血点数
胃液量
, 百拇医药
(mL)
胃酸
(pH值)
胃蛋白酶
(U)
NS
—
10
11.03±2.73
5.11±1.61
7.31±1.90
1.81±0.59
63.31±17.81
, 百拇医药
安胃疡
200
10
7.07±2.18
35.90
3.17±1.19**
9.42±1.84*
2.87±0.68**
55.83±13.91
Smi
300
, http://www.100md.com
10
7.29±2.05**#
33.90
2.96±1.26**
11.21±2.73**#
2.87±0.68**#
74.02±12.13
200
10
7.99±2.62*#
27.56
, 百拇医药
3.44±1.01*#
9.37±1.68*#
2.61±0.89*#
75.47±11.54
100
10
8.46±2.21*#
23.30
3.56±1.22*#
9.45±2.12*#
, 百拇医药
2.56±0.86*#
74.31±14.41
与NS组比较：*P<0.05 **P<0.01； 与安胃疡比较：#P>0.05表5 Smi对小鼠胃肠推进运动的影响(±s) 组别
剂量
(mg/kg)
n
全长
(cm)
推进长
, 百拇医药
(cm)
推进率
(%)
NS
—
10
62.0±2.98
38.6±7.22
61.2±11.15
安胃疡
200
10
64.9±4.59
, 百拇医药
38.0±9.51
58.2±12.51#
Smi
300
10
62.9±4.99
38.1±4.73
60.8±8.00#
200
10
61.4±3.78
37.6±4.31
, 百拇医药
61.2±9.43#
100
10
64.1±2.43
40.7±7.16
63.6±11.29#
与NS组比较：#P>0.05
3.6.1 大体检视：小鼠溃疡集中分布于腺胃部，大鼠溃疡分布于全胃。利血平所致小鼠胃溃疡模型胃粘膜出血点呈条索状，溃疡浅表。水浸应激所致小鼠胃溃疡模型胃粘膜出血点散在、点状，糜烂性溃疡。幽门结扎大鼠所致溃疡模型胃粘膜出血点面积大，数量少，溃疡深。3种模型中NS组均表现为：胃内咖啡样血块较多，出血点较多，胃粘膜色泽较白。给药组：胃内咖啡样血块较少，出血点明显减少，溃疡较浅，胃粘膜色泽粉红接近于正常。安胃疡组与给药组相似。
, 百拇医药
3.6.2 镜下观察：①水浸应激模型：NS组溃疡处粘膜层细胞脱落，粘膜肌层断裂，粘膜下层轻度水肿，少量炎细胞浸润，肌层、浆膜层轻度水肿。邻近溃疡处粘膜层细胞变性、部分细胞脱落，粘膜下层明显水肿，毛细血管破裂，小动脉内有血栓形成。给药组溃疡处粘膜层细胞脱落，粘膜肌层完整，肌层及浆膜层无明显病变。邻近溃疡处粘膜固有层细胞疏松，部分脱落，粘膜下层轻度水肿，少量炎细胞浸润，肌层及浆膜层无明显病变。安胃疡组与给药组相似。②利血平所致小鼠胃溃疡模型镜下观察所见NS组、Smi各组及安胃疡组基本同上。③幽门结扎大鼠所致溃疡模型：NS组溃疡深，粘膜层、粘膜肌层脱落，肌层轻度紊乱、断裂、少量炎细胞浸润，浆膜层基本完整。邻近溃疡处粘膜层水肿疏松，肌层轻度水肿紊乱。给药组溃疡较浅，粘膜固有层脱落，粘膜肌层存在，肌层、浆膜层完整。安胃疡组与给药组相似。
4 讨论
赤土茯苓苷对利血平、水浸应激、幽门结扎所致实验性胃溃疡有较好的保护作用，在本实验中观察到Smi 200,300 mg/kg的抗溃疡作用近似于安胃疡(200 mg/kg)。
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应用多种胃溃疡动物模型可从不同的角度观察Smi对胃粘膜的保护作用并初步分析其机制。水浸应激所致胃溃疡，主要是胃粘膜下层微小动脉痉挛以及毛细血管有血栓形成导致胃粘膜下层微循环障碍，组织缺血、缺氧、细胞变性坏死，进而微小血管破裂出血，粘膜屏障消失，H+反流而不能被有效清除[7]。微循环障碍时胃粘膜氧自由基清除酶系统活性降低，而白细胞等激活产生的自由基增加，从而使自由基聚积造成组织细胞损害[8]。上述因素共同作用导致胃溃疡的产生。本实验表明Smi能减少胃粘膜脂质过氧化反应，各给药组MDA含量均显著低于生理盐水组，而胃粘膜Se-GSH-Px的活力高于生理盐水组，提示其抗氧化、清除自由基的作用与胃粘膜的保护有关。Smi能抑制血小板聚积，促其解聚，抗血栓形成[9]。这对改善胃粘膜微循环、防止微血管破裂出血也有一定意义。
利血平所致小鼠胃溃疡主要是由于交感神经递质的耗竭使副交感兴奋占优势而造成胃酸、胃蛋白酶分泌上升，对胃粘膜的攻击作用增加。同时利血平导致血压下降，粘膜微循环血流不足，不能充分供应能量和养料，不能快速清除有害物，削弱了粘膜防御、修复功能。有研究表明利血平致溃疡大鼠胃粘膜MDA含量显著高于生理盐水组，而SOD活力无明显变化，说明利血平所致溃疡形成过程中氧自由基的生成增加超出了清除能力而参与溃疡形成[10]。提示Smi抗利血平所致小鼠溃疡可能与其抗自由基损伤，防止血栓改善微循环有关。
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幽门结扎所致大鼠胃溃疡是由于胃酸、胃蛋白酶阻滞于胃中，侵蚀、消化胃粘膜而形成[11]。Smi各组均促进胃液分泌，升高胃液pH值，而对胃蛋白酶的活力无显著影响。胃液pH值升高可能是由于胃液分泌增加中和胃酸的结果，而胃液分泌增加的原因还有待研究。上述作用有利于粘液层对H+的缓冲，可减轻胃酸对胃粘膜的侵蚀。同时Smi减轻该类溃疡的发生，也不能排除与其清除自由基的能力有关。
胃肠推进蠕动减少有利于解痉止痛；推进蠕动增强有利于毒素排除，减少其对胃肠粘膜的侵害。实验表明Smi各组对胃肠推进蠕动均无影响，提示Smi抗溃疡作用应与此无关。
致谢：本研究得到王晓雯、韩茂莉、王雪飞、杨永新、程瑞芬等老师的热情帮助。
杜鹏(男，1990年7月毕业于新疆石河子医学院药学系)
参考文献
, 百拇医药
1，苑辉卿，等.中国中药杂志，1997，22(5)：315
2，刘若庸，等.中草药，1991，22(1)：24
3，赵 群，等.中草药，1997，28(5)：292
4，徐叔云，等.药理实验方法学.第二版.北京：人民卫生出版社，1991：508，1159，08
5，陈 奇.中药药理研究方法学.北京：人民卫生出版社，1993：462
6，申庆亮，等.中国实验方剂学杂志，1995，1(2)：36
7，李志军，等.中国危重病急救医学，1996，8(9)：516
8，Yoshida M, et al. Dig Dis Sci, 1995, 40(6):1306
9，安尼瓦尔.吾买尔，等.中草药，1997，28(增刊)：270
10，郝志明，等.中华消化杂志，1995，15(5)：279
11，朴世浩，等.中草药，1996，27(7)：410
(1999-09-01 收稿), 百拇医药
单位：新疆医科大学附属中医医院药剂部乌鲁木齐 830000
关键词：赤土茯苓；赤土茯苓苷；胃溃疡；抗溃疡作用
中草药000420 摘 要 观察赤土茯苓苷(Smi)对动物实验性胃溃疡的作用 。以昆明种小鼠和Wistar大鼠为实验材料，通过3种胃溃疡动物模型判断药效。结果：Smi对小鼠利血平型、应激型及大鼠幽门结扎型胃溃疡均有保护作用。Smi各组：溃疡指数、出血点数均明显小于生理盐水组(Smi 100、200 mg/kg P<0.05； Smi 300 mg/kg P<0.01)；提高应激型小鼠胃粘膜Se-GSH-Px活力(P<0.05)，降低MDA含量(Smi 100、200 mg/kg P<0.05，Smi 300mg/kg P<0.01)；提高幽门结扎型大鼠胃液量、胃液pH值(Smi 100、200 mg/kg P<0.05，Smi 300 mg/kg P<0.01)。各组均对胃蛋白酶无显著影响(P>0.05)；对小鼠胃肠推进蠕动无影响(P>0.05)。结论：Smi有明显的防治胃溃疡的作用。这可能与其增加胃粘膜Se-GSH-Px活力、降低MDA含量，减轻自由基对胃粘膜的损害有关。
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Protective Effects of Smiglabran on Experimental
Animal Models of Gastric Ulcer
Department of Pharmacy, Affiliated Hospital of TCM, Xinjiang University of Medical Sciences (Wulumuqi 830000) Du Peng, Xue Jie, Zhou Chengming and Mao Xinmin
Abstract Protective effects of smiglabran (SM), a glucoside isolated from Smilax glabra Roxb., on experimental models of peptic ulcers induced by reserpine, stress and pylorus ligation were studied. SM at doses of 100～300 mg/kg resulted in a decrease of peptic ulceration index and number of blood clots, increased the Se-GSH-Px activity of gastric mucosa, lower the amount of malondialdehyde (MDA) and elevated gastric fluid and pH levels as compared with the normal saline control, but without effects on pepsin and gastrointestinal peristalsis. These results indicated that SM could obviously prevent peptic ulceration probably through its actions to enhance Se-GSH-Px activity and lower MDA and free radical damage on gastric mucosa.
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Key words Smilax glabra Roxb. smiglabran (SM) peptic ulcer protection against peptic ulceration
赤土茯苓是百合科(Liliaceae)植物光叶菝葜Smilax glabra Roxb. 的干燥根茎，分布于我国长江流域，《本草纲目》始称土茯苓，有赤白两种。中医用它作解毒、除湿、利关节药，治疗梅毒、筋骨挛痛、银屑病、疮痈等[1]。本室张克锦教授等由赤土茯苓醋酸乙酯提取物经柱层析分离得赤土茯苓苷(落新妇苷astilbin)，我们研究赤土茯苓苷对多种实验性动物胃溃疡模型的影响，并初步探讨其作用机制。
1 材料
1.1 药品：赤土茯苓苷(smiglabran简称Smi)本室自制(兰州大学化学系鉴定)；利血平(reserpine)注射剂，上海医科大学红旗制药厂，批号950702；安胃疡(甘草总黄酮)胶囊剂，新疆湖光制药厂，批号951115，制成1%混悬液；MDA测定试剂(TBA比色法)；Se-GSH-Px测定试剂(DTNB法)。
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1.3 实验器材：解剖镜(1×6.3，云南光学仪器厂)，显微镜(CHC-212 Olympus，日本)，751-G紫外分光光度计(上海分析仪器厂)，WFJ-1(722)分光光度计(上海电子光学技术研究所)，石蜡组织切片机(上海医疗器械四厂)，GS501型超级恒温水浴器(重庆试验设备厂)，H.H.S电热恒温水浴锅(上海医疗器械五厂)。
2 方法
2.1 Smi对利血平所致小鼠胃溃疡的影响[2]：取昆明种小鼠50只，雄性，体重(20±3) g，随机均分为5组；生理盐水(NS)组20 mL/(kg.d)，安胃疡组200 mg/(kg.d)，Smi 300，200，100 mg/(kg.d)组。连续ig给药4 d，第4次给药后禁食20 h,sc利血平注射液7 mg/kg，再ig一次，18 h后处死。先将1%的甲醛0.5 mL注入胃中，15 min后，取胃，沿胃大弯剖开，缓慢冲净胃内容物，放于载玻片上展平，在解剖镜下观察测量：全胃出血点数、溃疡指数(以各溃疡的长度求和得到)并计算溃疡抑制率。
, 百拇医药
溃疡抑制率=(对照组溃疡指数-实验组溃疡指数)/(对照组溃疡指数)×100%
将胃放入10%甲醛液固定，各组随机取小鼠胃5个，取腺胃部制作切片，HE染色，作病理组织观察。
2.2 Smi对水浸应激所致小鼠胃溃疡的影响[3]：取小鼠50只，雄性，体重(22±2) g，分组及给药同2.1，禁食24 h后再给药1次，仰位将四肢固定于带孔铁板上，浸于水槽中，水温(20±1) ℃，水深至小鼠剑突处，浸24 h解下，处死取胃，测量方法同前。计算溃疡指数、出血点数、抑制率。
病理组织观察取材、切片、HE染色同2.1。
另取小鼠50只，雄性，体重(21±2) g，分组、给药、造模型同上。取胃，用生理水洗去胃内容物，取腺胃粘膜100 mg制成匀浆，测胃粘膜内硒谷胱甘肽酶(Se-GSH-Px)活力(DTNB法)及丙二醛(MDA)含量(TBA比色法)[4]。用考马斯亮蓝比色法测定蛋白含量。
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2.3 Smi对大鼠幽门结扎所致胃溃疡的影响[5]：取Wistar大鼠50只，雌雄兼用，体重(210±23) g，分组及剂量同2.1。连续ig给药4 d，第4次给药后禁食24 h再ig给药1次，继续禁食24 h，乙醚麻醉，手术结扎幽门，再禁食、禁水12 h后，处死大鼠，取胃(先结扎贲门完整取出胃测胃液量、pH值、胃蛋白酶活力(麦特法)[4]、出血点数、溃疡指数[大鼠溃疡指数以面积计算，s=π(d1/2)(d2/2)，d1、d2为椭圆的长、短径]。病理组织观察：取材、切片、HE染色同2.1。
2.4 Smi对小鼠胃肠推进运动的影响[6]：分组及剂量同2.1禁食12 h后ig给药1次，50 min后灌服生理盐水配制的5%的活性炭混悬液20 mL/kg，20 min后处死小鼠，从贲门至直肠完整取出胃肠道展直，测量炭末推进长度和胃肠道全长，计算推进百分率(推进百分率=炭末推进长度/胃肠道全长×100%)。
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2.5 统计学处理：实验数据均以组间t检验判断是否有显著性变异。
3 结果
3.1 Smi对利血平所致小鼠胃溃疡的影响：见表1。Smi在100，200，300 mg/kg均可显著降低利血平所致小鼠胃溃疡的溃疡指数和出血点数，Smi各组与安胃疡组相比无显著差异。
表1 Smi对利血平所致小鼠胃溃疡的影响(
±s) 组别剂量
(mg/kg)
n
溃疡指数
, http://www.100md.com
(mm)
抑制率
(%)
出血点数
NS
—
10
2.37±0.65
5.10±1.23
安胃疡
200
10
1.46±0.63
, 百拇医药
38.39
3.70±1.56*
Smi
300
10
1.21±0.71**#
48.94
3.20±1.75*#
200
10
1.31±0.66**#
, http://www.100md.com
44.72
3.60±1.77*#
100
10
1.58±0.72*#
33.33
3.40±1.64*#
与NS组比较：*P<0.05 **P<0.01
与安胃疡比较：#P>0.05
3.2 Smi对水浸应激所致小鼠胃溃疡的影响：见表2。Smi在100、200、300 mg/kg均可显著抑制水浸应激所致小鼠溃疡的溃疡指数、出血点 。Smi各组与安胃疡组相比均无显著差异。
, 百拇医药
表2 Smi对水浸应激所致小鼠胃溃疡的影响(
±s) 组别剂量
(mg/kg)
n
溃疡指数
(mm)
抑制率
(%)
出血点数
NS
—
, http://www.100md.com 10
3.87±1.39
8.50±2.34
安胃疡
200
10
2.65±1.17
31.52
5.70±2.08*
Smi
300
10
, 百拇医药
2.26±1.02**#
41.60
5.77±1.97*#
200
10
2.40±1.27*#
37.98
5.90±1.92*#
100
10
2.48±1.25*#
, 百拇医药
35.91
6.04±1.39*#
与NS组比较：*P<0.05 **P<0.01
与安胃疡比较：#P>0.05
3.3 Smi对水浸应激小鼠胃粘膜Se-GSH-Px活力及MDA含量的影响：见表3。结果表明：Smi在100，200，300 mg/kg均可显著升高小鼠胃粘膜Se-GSH-Px活力，降低MDA含量。Smi各组与安胃疡组相比均无显著差异。表3 Smi对水浸应激小鼠胃粘膜Se-GSH-Px活力及MDA含量的影响(
±s) 组别剂量
, 百拇医药
(mg/kg)
n
Se-GSH-Px
(U/min.mg.pro)
MDA
(nmol/g.pro)
NS
—
10
2.05±0.47
17.75±2.11
安胃疡
, 百拇医药
200
10
2.61±0.51
14.68±1.63**
Smi
300
10
2.83±0.72*#
14.09±2.37**#
200
10
, 百拇医药 2.53±0.54*#
15.52±1.68*#
100
10
2.80±0.74*#
15.48±2.57*#
与NS组比较：*P<0.05 **P<0.01
与安胃疡比较：#P>0.05
3.4 Smi对幽门结扎所致大鼠胃溃疡及胃液分泌的影响：见表4。结果表明：Smi在100，200，300 mg/kg均可显著抑制幽门结扎所致大鼠胃溃疡的溃疡指数、出血点数。Smi各组均显著升高胃液分泌量和胃酸pH值。Smi各组与安胃疡组相比均无显著差异。Smi各组及安胃疡对胃蛋白酶活力均无显著影响。3.5 Smi对小鼠胃肠推进运动的影响：见表5。Smi在100，200，300 mg/kg及安胃疡在200 mg/kg对小鼠胃肠推进运动均无显著性影响。
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3.6 病理学检查
表4 Smi对幽门结扎所致大鼠胃溃疡及胃液分泌的影响(
±s) 组别剂量
(mg/kg)
n
溃疡指数
(mm)
抑制率
(%)
出血点数
胃液量
, 百拇医药
(mL)
胃酸
(pH值)
胃蛋白酶
(U)
NS
—
10
11.03±2.73
5.11±1.61
7.31±1.90
1.81±0.59
63.31±17.81
, 百拇医药
安胃疡
200
10
7.07±2.18
35.90
3.17±1.19**
9.42±1.84*
2.87±0.68**
55.83±13.91
Smi
300
, http://www.100md.com
10
7.29±2.05**#
33.90
2.96±1.26**
11.21±2.73**#
2.87±0.68**#
74.02±12.13
200
10
7.99±2.62*#
27.56
, 百拇医药
3.44±1.01*#
9.37±1.68*#
2.61±0.89*#
75.47±11.54
100
10
8.46±2.21*#
23.30
3.56±1.22*#
9.45±2.12*#
, 百拇医药
2.56±0.86*#
74.31±14.41
与NS组比较：*P<0.05 **P<0.01； 与安胃疡比较：#P>0.05表5 Smi对小鼠胃肠推进运动的影响(
±s) 组别剂量
(mg/kg)
n
全长
(cm)
推进长
, 百拇医药
(cm)
推进率
(%)
NS
—
10
62.0±2.98
38.6±7.22
61.2±11.15
安胃疡
200
10
64.9±4.59
, 百拇医药
38.0±9.51
58.2±12.51#
Smi
300
10
62.9±4.99
38.1±4.73
60.8±8.00#
200
10
61.4±3.78
37.6±4.31
, 百拇医药
61.2±9.43#
100
10
64.1±2.43
40.7±7.16
63.6±11.29#
与NS组比较：#P>0.05
3.6.1 大体检视：小鼠溃疡集中分布于腺胃部，大鼠溃疡分布于全胃。利血平所致小鼠胃溃疡模型胃粘膜出血点呈条索状，溃疡浅表。水浸应激所致小鼠胃溃疡模型胃粘膜出血点散在、点状，糜烂性溃疡。幽门结扎大鼠所致溃疡模型胃粘膜出血点面积大，数量少，溃疡深。3种模型中NS组均表现为：胃内咖啡样血块较多，出血点较多，胃粘膜色泽较白。给药组：胃内咖啡样血块较少，出血点明显减少，溃疡较浅，胃粘膜色泽粉红接近于正常。安胃疡组与给药组相似。
, 百拇医药
3.6.2 镜下观察：①水浸应激模型：NS组溃疡处粘膜层细胞脱落，粘膜肌层断裂，粘膜下层轻度水肿，少量炎细胞浸润，肌层、浆膜层轻度水肿。邻近溃疡处粘膜层细胞变性、部分细胞脱落，粘膜下层明显水肿，毛细血管破裂，小动脉内有血栓形成。给药组溃疡处粘膜层细胞脱落，粘膜肌层完整，肌层及浆膜层无明显病变。邻近溃疡处粘膜固有层细胞疏松，部分脱落，粘膜下层轻度水肿，少量炎细胞浸润，肌层及浆膜层无明显病变。安胃疡组与给药组相似。②利血平所致小鼠胃溃疡模型镜下观察所见NS组、Smi各组及安胃疡组基本同上。③幽门结扎大鼠所致溃疡模型：NS组溃疡深，粘膜层、粘膜肌层脱落，肌层轻度紊乱、断裂、少量炎细胞浸润，浆膜层基本完整。邻近溃疡处粘膜层水肿疏松，肌层轻度水肿紊乱。给药组溃疡较浅，粘膜固有层脱落，粘膜肌层存在，肌层、浆膜层完整。安胃疡组与给药组相似。
4 讨论
赤土茯苓苷对利血平、水浸应激、幽门结扎所致实验性胃溃疡有较好的保护作用，在本实验中观察到Smi 200,300 mg/kg的抗溃疡作用近似于安胃疡(200 mg/kg)。
, 百拇医药
应用多种胃溃疡动物模型可从不同的角度观察Smi对胃粘膜的保护作用并初步分析其机制。水浸应激所致胃溃疡，主要是胃粘膜下层微小动脉痉挛以及毛细血管有血栓形成导致胃粘膜下层微循环障碍，组织缺血、缺氧、细胞变性坏死，进而微小血管破裂出血，粘膜屏障消失，H+反流而不能被有效清除[7]。微循环障碍时胃粘膜氧自由基清除酶系统活性降低，而白细胞等激活产生的自由基增加，从而使自由基聚积造成组织细胞损害[8]。上述因素共同作用导致胃溃疡的产生。本实验表明Smi能减少胃粘膜脂质过氧化反应，各给药组MDA含量均显著低于生理盐水组，而胃粘膜Se-GSH-Px的活力高于生理盐水组，提示其抗氧化、清除自由基的作用与胃粘膜的保护有关。Smi能抑制血小板聚积，促其解聚，抗血栓形成[9]。这对改善胃粘膜微循环、防止微血管破裂出血也有一定意义。
利血平所致小鼠胃溃疡主要是由于交感神经递质的耗竭使副交感兴奋占优势而造成胃酸、胃蛋白酶分泌上升，对胃粘膜的攻击作用增加。同时利血平导致血压下降，粘膜微循环血流不足，不能充分供应能量和养料，不能快速清除有害物，削弱了粘膜防御、修复功能。有研究表明利血平致溃疡大鼠胃粘膜MDA含量显著高于生理盐水组，而SOD活力无明显变化，说明利血平所致溃疡形成过程中氧自由基的生成增加超出了清除能力而参与溃疡形成[10]。提示Smi抗利血平所致小鼠溃疡可能与其抗自由基损伤，防止血栓改善微循环有关。
, 百拇医药
幽门结扎所致大鼠胃溃疡是由于胃酸、胃蛋白酶阻滞于胃中，侵蚀、消化胃粘膜而形成[11]。Smi各组均促进胃液分泌，升高胃液pH值，而对胃蛋白酶的活力无显著影响。胃液pH值升高可能是由于胃液分泌增加中和胃酸的结果，而胃液分泌增加的原因还有待研究。上述作用有利于粘液层对H+的缓冲，可减轻胃酸对胃粘膜的侵蚀。同时Smi减轻该类溃疡的发生，也不能排除与其清除自由基的能力有关。
胃肠推进蠕动减少有利于解痉止痛；推进蠕动增强有利于毒素排除，减少其对胃肠粘膜的侵害。实验表明Smi各组对胃肠推进蠕动均无影响，提示Smi抗溃疡作用应与此无关。
致谢：本研究得到王晓雯、韩茂莉、王雪飞、杨永新、程瑞芬等老师的热情帮助。
杜鹏(男，1990年7月毕业于新疆石河子医学院药学系)
参考文献
, 百拇医药
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7，李志军，等.中国危重病急救医学，1996，8(9)：516
8，Yoshida M, et al. Dig Dis Sci, 1995, 40(6):1306
9，安尼瓦尔.吾买尔，等.中草药，1997，28(增刊)：270
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11，朴世浩，等.中草药，1996，27(7)：410
(1999-09-01 收稿), 百拇医药