雌激素对雌性大鼠血清与肝组织中ALT、AST、ALP及GGT活性的影响
马虹宇 孙海鹰 孙丽芳
摘 要：目的 观察雌二醇对雌性大鼠血清与肝组织丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)和谷氨酰转肽酶(GGT)活性的影响。方法 血清E2含量用放射免疫分析检测，肝组织与血清AST、ALT、ALP和GGT活性采用酶速率法检测。结果 大鼠摘除卵巢与注射雌二醇(E2)后，随着血清E2水平的降低或升高，血清与肝组织的AST、ALT及ALP活性也发生相应的变化。结论 E2可促进肝组织合成ALT、AST及ALP，从而参与调节血中这些酶的相对稳定。
关键词：雌二醇 丙氨酸转氨酶 天门冬氨酸转氨酶 碱性磷酸酶 谷氨酰转肽酶
丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)和谷氨酰转肽酶(GGT)广泛分布于人和动物体内各种组织器官，但多以肝组织中的含量最为丰富，是血中这些酶的主要来源。正常情况下[1，6]，血清中这些酶活性呈现一定范围的波动，其影响因素较多，如年龄、性别、运动、进餐、妊娠，以及个体发育等[2]。临床观察表明，妇女绝经后，血清中AST、ALT及ALP含量趋于降低，提示卵巢的雌激素可能影响这些酶的生成[3]。本实验的目的是，观察雌性大鼠摘除卵巢或注射雌二醇后，血清中雌二醇(E2)水平与AST、ALT、ALP及GGT活性变化的相关性，并探讨与肝组织中这些酶生成的关系。
, 百拇医药
1 材料与方法
1.1 试剂 雌二醇放射免疫分析药盒为上海生物制品研究所生产：AST、ALT、ALP及GGT试剂盒由上海长征医学科学公司提供。
1.2 动物处理 成年雌性Wistar大鼠(体重250～280g)，用阴道涂片检查性周期，选间情期大鼠21只，分为3组：①对照组(7只)：断头取血，分离血清，取肝组织，制备匀浆上清液，作为对照样品；②单纯去卵巢组(7只)；③去卵巢+E2组(7只)：在摘除卵巢15天后，每日皮下注射E2 5μg/100g体重，连续5天。②与③两组大鼠均在卵巢摘除后20天，断头取血；取肝组织，制备匀浆上清液。
1.3 E2含量与AST、ALT、ALP及GGT活性的测定 血清E2含量用放射免疫分析检测，批内与批间变异系数分别为<6%与<10%。液体闪烁计数仪为Beckman L-S9800型。
, 百拇医药
AST、ALT、ALP及GGT的活性采用速率法检测；用双缩脲法测定肝组织匀浆上清液的蛋白含量。批内与批间变异系数分别为1.5%与3.8%，检测仪器为Beckman全自动生化分析仪CX-5型。
1.4 统计学处理 各组数据以X±s表示，组间差异显著性用t检验分析。
2 结果
2.1 大鼠去卵巢与注射E2对血清AST、ALT、ALP及GGT活性的影响
表1 大鼠血清E2含量与AST、ALT、ALP及GGT活性变化
组别
E2(ng/L)
ALT(U/L)
, 百拇医药
AST(U/L)
ALP(U/L)
GGT(U/L)
对照组
去卵巢组
去卵巢+E2组
5.3±1.3
0.8±0.3*
116.9±18.9**
95.6±4.5
9.7±1.6*
, 百拇医药
75.6±6.3**
123.1±4.5
40.2±6.4*
126.1±5.2**
141.3±17
61.1±6.6*
250.2±16.3**
0.7±0.1
0.7±0.2
0.6±0.2
, 百拇医药 注：*与对照组相比，P<0.01,**与单纯去卵巢组相比，P<0.001
结果显示，摘除卵巢与注射E2随着血清E2水平的降低或升高，血清中AST、ALT及ALP活性也发生相应的变化，而GGT活性未见改变。
2.2 大鼠去卵巢与注射E2对肝组织AST、ALT、ALP及GGT活性的影响表2 注射E2大鼠肝组织AST、ALT、ALP及GGT活性变化(U/g蛋白)
组别
ALT
AST
ALP
GGT
, 百拇医药
对照组
去卵巢组
去卵巢+E2组
198.4±14.3
20.6±1.3*
316.3±31.5**
171.9±18.1
13.4±1.7*
219.4±25.3**
24.1±1.4
4.1±0.1*
, 百拇医药
26.1±1.6**
0.8±0.3
0.7±0.2
1.1±0.3
注：*与对照组相比，P<0.01,**与单纯去卵巢组相比，P<0.001
结果表明，大鼠摘除卵巢后，肝组织AST、ALT及ALP活性明显降低，而注射E2后，它们的活性则显著增加(P<0.001)，而GGT的活性变化不大。
3 讨论
本实验结果表明，大鼠血清与肝组织AST、ALT及ALP的活性与血清E2水平变化的趋势一致，提示E2可能影响肝组织对这些酶的生成，进而调节它们在血清中含量的相对稳定。大鼠肝组织中ALT与AST活性较高，受E2水平的影响较显著，可能是血清ALT与AST的重要来源，而肝组织中ALP活性虽然也受E2水平的影响，但其活性变化不如ALT和AST明显，提示血清中ALP除来源于肝组织外，可能还有其它重要途径。人体ALP广泛分布于各组织器官，如肝、脾、肾、肺、心、胰、肾上腺、胸腺、睾丸以及骨骼等，血中ALP主要来源于肝脏与骨骼[1，4，6]。
, http://www.100md.com
本实验结果表明，雌激素可能促进肝组织ALT、AST及ALP的生成，进而增加它们在血中的含量。采用分子生物学技术研究证明，甾体激素的生物学效应受相应的受体介导，激活并增强特异基因启动子的转录过程，诱导特异蛋白的合成[5]。推测，雌二醇可能通过肝细胞核上的受体，分别作用于ALT、AST或ALP的特异基因，增强转录过程，进而促进这些酶蛋白的合成。
作者简介：马虹宇，女，1960年生，副主任医师，学士
作者单位：马虹宇(黑龙江省医院实验诊断部，黑龙江，哈尔滨，150036)
孙海鹰(黑龙江省医院实验诊断部，黑龙江，哈尔滨，150036)
孙丽芳(黑龙江省医院实验诊断部，黑龙江，哈尔滨，150036)
参考文献：
, 百拇医药
[1]王 坤.实用诊断酶学[M].重庆：科学技术出版社.1989.
[2]沈时霜.儿童及少年血清碱性磷酸酶的测定[J].中华医学检验杂志，1981，4(3)：191-192.
[3]马虹宇，许 斌.雌性大鼠肝组织ALT与AST活性的变化[J].医学研究与实践，1996，4(4)：301.
[4]Stinom RA and Seargeant LE.Comparative studies of pure alkaline phosphatases from five human tissues[J].Clinical Chimica Acta，1981,110:261-272.
[5]潭景莹.甾体激素对基因表达的调节作用[J].生理科学进展，1989，20(3)：233-237.
[6]朱明德.现代临床生物化学[M].上海：上海医科大学出版社，1996., http://www.100md.com
摘 要：目的 观察雌二醇对雌性大鼠血清与肝组织丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)和谷氨酰转肽酶(GGT)活性的影响。方法 血清E2含量用放射免疫分析检测，肝组织与血清AST、ALT、ALP和GGT活性采用酶速率法检测。结果 大鼠摘除卵巢与注射雌二醇(E2)后，随着血清E2水平的降低或升高，血清与肝组织的AST、ALT及ALP活性也发生相应的变化。结论 E2可促进肝组织合成ALT、AST及ALP，从而参与调节血中这些酶的相对稳定。
关键词：雌二醇 丙氨酸转氨酶 天门冬氨酸转氨酶 碱性磷酸酶 谷氨酰转肽酶
丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)和谷氨酰转肽酶(GGT)广泛分布于人和动物体内各种组织器官，但多以肝组织中的含量最为丰富，是血中这些酶的主要来源。正常情况下[1，6]，血清中这些酶活性呈现一定范围的波动，其影响因素较多，如年龄、性别、运动、进餐、妊娠，以及个体发育等[2]。临床观察表明，妇女绝经后，血清中AST、ALT及ALP含量趋于降低，提示卵巢的雌激素可能影响这些酶的生成[3]。本实验的目的是，观察雌性大鼠摘除卵巢或注射雌二醇后，血清中雌二醇(E2)水平与AST、ALT、ALP及GGT活性变化的相关性，并探讨与肝组织中这些酶生成的关系。
, 百拇医药
1 材料与方法
1.1 试剂 雌二醇放射免疫分析药盒为上海生物制品研究所生产：AST、ALT、ALP及GGT试剂盒由上海长征医学科学公司提供。
1.2 动物处理 成年雌性Wistar大鼠(体重250～280g)，用阴道涂片检查性周期，选间情期大鼠21只，分为3组：①对照组(7只)：断头取血，分离血清，取肝组织，制备匀浆上清液，作为对照样品；②单纯去卵巢组(7只)；③去卵巢+E2组(7只)：在摘除卵巢15天后，每日皮下注射E2 5μg/100g体重，连续5天。②与③两组大鼠均在卵巢摘除后20天，断头取血；取肝组织，制备匀浆上清液。
1.3 E2含量与AST、ALT、ALP及GGT活性的测定 血清E2含量用放射免疫分析检测，批内与批间变异系数分别为<6%与<10%。液体闪烁计数仪为Beckman L-S9800型。
, 百拇医药
AST、ALT、ALP及GGT的活性采用速率法检测；用双缩脲法测定肝组织匀浆上清液的蛋白含量。批内与批间变异系数分别为1.5%与3.8%，检测仪器为Beckman全自动生化分析仪CX-5型。
1.4 统计学处理 各组数据以X±s表示，组间差异显著性用t检验分析。
2 结果
2.1 大鼠去卵巢与注射E2对血清AST、ALT、ALP及GGT活性的影响
表1 大鼠血清E2含量与AST、ALT、ALP及GGT活性变化
组别
E2(ng/L)
ALT(U/L)
, 百拇医药
AST(U/L)
ALP(U/L)
GGT(U/L)
对照组
去卵巢组
去卵巢+E2组
5.3±1.3
0.8±0.3*
116.9±18.9**
95.6±4.5
9.7±1.6*
, 百拇医药
75.6±6.3**
123.1±4.5
40.2±6.4*
126.1±5.2**
141.3±17
61.1±6.6*
250.2±16.3**
0.7±0.1
0.7±0.2
0.6±0.2
, 百拇医药 注：*与对照组相比，P<0.01,**与单纯去卵巢组相比，P<0.001
结果显示，摘除卵巢与注射E2随着血清E2水平的降低或升高，血清中AST、ALT及ALP活性也发生相应的变化，而GGT活性未见改变。
2.2 大鼠去卵巢与注射E2对肝组织AST、ALT、ALP及GGT活性的影响表2 注射E2大鼠肝组织AST、ALT、ALP及GGT活性变化(U/g蛋白)
组别
ALT
AST
ALP
GGT
, 百拇医药
对照组
去卵巢组
去卵巢+E2组
198.4±14.3
20.6±1.3*
316.3±31.5**
171.9±18.1
13.4±1.7*
219.4±25.3**
24.1±1.4
4.1±0.1*
, 百拇医药
26.1±1.6**
0.8±0.3
0.7±0.2
1.1±0.3
注：*与对照组相比，P<0.01,**与单纯去卵巢组相比，P<0.001
结果表明，大鼠摘除卵巢后，肝组织AST、ALT及ALP活性明显降低，而注射E2后，它们的活性则显著增加(P<0.001)，而GGT的活性变化不大。
3 讨论
本实验结果表明，大鼠血清与肝组织AST、ALT及ALP的活性与血清E2水平变化的趋势一致，提示E2可能影响肝组织对这些酶的生成，进而调节它们在血清中含量的相对稳定。大鼠肝组织中ALT与AST活性较高，受E2水平的影响较显著，可能是血清ALT与AST的重要来源，而肝组织中ALP活性虽然也受E2水平的影响，但其活性变化不如ALT和AST明显，提示血清中ALP除来源于肝组织外，可能还有其它重要途径。人体ALP广泛分布于各组织器官，如肝、脾、肾、肺、心、胰、肾上腺、胸腺、睾丸以及骨骼等，血中ALP主要来源于肝脏与骨骼[1，4，6]。
, http://www.100md.com
本实验结果表明，雌激素可能促进肝组织ALT、AST及ALP的生成，进而增加它们在血中的含量。采用分子生物学技术研究证明，甾体激素的生物学效应受相应的受体介导，激活并增强特异基因启动子的转录过程，诱导特异蛋白的合成[5]。推测，雌二醇可能通过肝细胞核上的受体，分别作用于ALT、AST或ALP的特异基因，增强转录过程，进而促进这些酶蛋白的合成。
作者简介：马虹宇，女，1960年生，副主任医师，学士
作者单位：马虹宇(黑龙江省医院实验诊断部，黑龙江，哈尔滨，150036)
孙海鹰(黑龙江省医院实验诊断部，黑龙江，哈尔滨，150036)
孙丽芳(黑龙江省医院实验诊断部，黑龙江，哈尔滨，150036)
参考文献：
, 百拇医药
[1]王 坤.实用诊断酶学[M].重庆：科学技术出版社.1989.
[2]沈时霜.儿童及少年血清碱性磷酸酶的测定[J].中华医学检验杂志，1981，4(3)：191-192.
[3]马虹宇，许 斌.雌性大鼠肝组织ALT与AST活性的变化[J].医学研究与实践，1996，4(4)：301.
[4]Stinom RA and Seargeant LE.Comparative studies of pure alkaline phosphatases from five human tissues[J].Clinical Chimica Acta，1981,110:261-272.
[5]潭景莹.甾体激素对基因表达的调节作用[J].生理科学进展，1989，20(3)：233-237.
[6]朱明德.现代临床生物化学[M].上海：上海医科大学出版社，1996., http://www.100md.com