临床新药概况(一)
作者：潘启超
单位：中山医科大学肿瘤研究所，广东 广州 510060
关键词：中枢神经系统药物；非甾体抗炎药
摘要摘要：本文简要地介绍了目前国内外己开始进入临床应用的新药。
中图分类号：R97 文献标识码：A 文章编号：1001-8174(2000)06-0349-02
General Condition of Some Clinical New Drugs (1)
PAN Qi-chao
(Institute of Tumor,Zhongshan Medical University,Guangzhou 510060,China)
, 百拇医药
Abstract：In this paper brief introduton to some new drugs which accepted clinical use at home and abroad was reviewed
Key words:The central nervous system drugs;NSAIDs
临床应用的药品近年来迅猛发展，不仅每类药物中的品种不断增加，而且发现了不少新类型的药物。要使临床药物治疗提高到新的水平，必须充分掌握这些新药物的有关知识，选择最佳品种。由于药物品种繁多，本文只能选择部分发展较快，进展较大的药物种类，简要归纳目前国内外己开始进入临床应用的新品种进行介绍。
1 中枢神经系统药物
1.1 安定镇静药 苯二氨
类安定药较好，有明显的镇静作用，能较好地消除精神紧张，还有中枢性肌肉松弛和抗惊厥作用，临床上用于治疗焦虑不安、恐惧、紧张、官能症及失眠等。还可用于癫痫小发作、精神运动型颞叶癫痫、婴儿痉挛。静脉给药用于癫痫持续状态及用于全身浅麻醉的诱导或维持。本类优点是安全范围广，不诱导肝药酶。有短效及长效品种。
, 百拇医药
1.1.1 咪达唑仑(Midazolam，咪唑安定，咪唑二氮，速眠安) 口服吸收快而完全，迅速被肝代谢，半衰期1.5～2.5小时，因维持时间短，故使用安全。适用于促进入睡，次晨无残留作用。该药注射也可用于诱导或基础麻醉，要与镇静药合用。成人肌注10～15mg，静脉注射2.5～5.0mg作为基础麻醉，10～15mg作为诱导麻醉。
1.1.2 阿尔普索伦(Alprazolam,三唑安定，三唑仑) 其半衰期为12～15小时，作用时间长，适于维持睡眠。每次0.25～0.5mg，睡前服。
1.1.3 其它新品种 有①去甲安定(Desmethyldiazepam)；②氟安定(Flurazepam,妥眠当)适用于入睡困难，夜间常醒者；口服每次15～30mg，睡前服。③环丙安定(Prazepam_)；④硝基安定(Nitrazepam)，成人5～10mg，晚上顿服，抗癫痫5～10mg/d，tid；⑤环丙氟安定(Fluroprazepam)，半衰期长；⑥氟硝基安定(Flunitrazepam)；⑦去甲羟基安定(Oxazepam)，口服吸收好，不必被肝活化，每次口服15～30mg，tid，晚上加倍；⑧氯羟安定(Lorazepam)，一般每日用量1.5～3.0mg，焦虑者3～10mg/d，分次口服。
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1.1.4 安定镇静对抗药 氟马西尼(Flumazenil)，特异地与苯二氨受体结合，阻断该受体。静注后可使应用安定类作麻醉者立即清醒，因而使麻醉安全有保障。初15秒静脉注射0.2mg，以后每60秒加0.1mg，至总量1.0mg为止。
1.2 老年痴呆用药 由于人口老龄化，老年性疾呆症发病率日渐增高，严重性也越来越大，因此，改善记忆的药物，改善识别障碍和益智的药物临床应用日渐增多。
1.2.1 吡酮醋胺类益智药 (1)酰胺吡酮(Piracetam，脑复康)：为本类最早的药物。(2)羟吡酮醋胺(Oxiracetam)：对老年病人慢性脑血管供血者不足伴发的神经及躯体症状，其改善效果优于吡酮醋胺。口服后基本以原型(90%以上)从尿排出。(3)吡酮醋丙胺(Prmiracetam)：对学习行为，海马及额叶皮质的脑电图及单个海马神经元的冲动均有疗效，治疗失记忆效果佳。(4)茴香吡酮醋胺(Aniracetam)：在鸽子及猴的延迟配对实验中可提高其准确性，在猴可对抗东莨菪碱诱导的脑功能不良。(5)噻吩哌嗪酮(Tenisetam)：可改善识别力，影响脑代谢，抗低氧血症，使老年脑活动性提高。(6)双稠吡咯啶二酮(Rolziracetam)：是一种识别激活剂。
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1.2.2 其它益智药 磷酸二酯酶(PDE)抑制剂，多为茶碱类结构，如己酮可可碱(Pentoxifylline)，可改善年龄相关的空间记忆缺陷，改善循环，用于中风后遗症、血管性头痛。每次400mg，2～3次/d，静脉滴注每次100～200mg。Propentofylline能改善人的精神运动功能、情绪及记忆。9-氨基四氮吖啶(他克林，Tacrine)治疗老年痴呆较好。
1.3 脑血管扩张剂 (1)长春乙酯(Vinpocetine):对脑血管有选择性扩张作用，对病变部位毛细血管流量增加更明显。从脑电图上可见本药明显延长皮层耐缺氧时间；明显改善脑组织能量代谢，增加脑内葡萄糖摄取量，促进氯的利用率，提高脑动-静脉氧差，抑制脑缺痒引起的乳酸量升高，增加脑组织中三磷酸腺苷(ATP)水平，抑制脑中PDE。治疗脑血管病疗效好。神经外科病人术后应用也有疗效，可改善眼底血循环，提高视力。每次5～10mg，tid，口服。(2)溴长春胺(Brovincamine)：选择性扩张脑血管，用于治疗多发性脑梗塞痴呆(MID)。(3)尼莫地平(Nimodipine)：属硝基苯二氢吡啶类钙通道阻断剂，选择扩张脑血管，拮抗各种原因所致的脑血管痉挛，抗血小板凝集及血栓形成。实验上能增强动物记忆，显著改善化学所致的记忆减退。获得记忆再现，比脑复康、长春乙酯强60及1600～2000倍。临床上用于血管性痴呆及高血压引起记忆障碍，疗效好。一般每次30mg，tid。(4)脑益嗪(Stutgeron)：改善脑及冠脉循环，缓解血管痉挛，适用于脑栓塞、脑血栓、脑外伤后遗症、内耳眩晕。口服25mg，tid。(5)氟桂嗪(Flunarizne，西比灵)：作用同上，睡前服10mg。
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1.4 生物胺类 (1)麦角溴烟酯(Nicergoline,溴烟酰麦角碱)：能促进脑的能量代谢。增加机体对氧及葡萄糖的作用，促进蛋白质合成，促进递质多巴胺更新，改善慢性脑功能不全症状，如行动不便，语言、视力障碍，感觉迟钝、头痛失眠、记忆减退，注意力不集中，精神抑郁，容易激动等。对耳呜、眩晕疗效特别显著。口服每次10～20mg，tid。静脉滴注4mg/次，每日1～2次。(2)氢麦角碱(Hydergine)：每次口服1～2mg，tid。(3)脉栓通(Xantinol nicotinate，脑脉康)：扩张血管，改善循环，有短暂纤溶作用，治中风后遗症、脑损伤后遗症、闭塞性脉管炎。口服150mg，tid。
1.5 脏器制剂 脑活素(Cerebrolysin)：是猪脑蛋白的酶水解产物，含各种氨基酸及多肽，基中包括神经递质或其前体，可促进脑代谢。适用于脑代谢障碍，中风后遗症，脑震荡，脑挫伤，颅脑手术或轻度小儿脑发育不全。能改善昏迷症状，恢复记忆，使精神集中。对帕金森综合征、癫痫、偏头痛及内源性抑郁等亦可作为辅助治疗，肌肉注射5ml/次，静脉注射10ml/次。
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1.6 其他中枢神经类药 (1)抗精神分裂药：5-羟色胺2/多巴胺2(5HT2/DA2)受体双重阻断剂利哌酮(Riserpidone)；每天仅用4～6mg，锥体外系反应少。(2)抗抑郁剂：氟伏沙明(Fluvaxamine)及都洛西丁(Duloxetin)。(3)治偏头痛药物：苏马帖坦(Sumatritan,Imigrin)。(4)抗焦虑药：洛索利通(Iosoopitrone)：非苯二氮卓类。
2 非甾体抗炎药
本类药可阻止花生四烯酸(AA)受环氧化酶(Cox)催化变成前列腺素(PG)，因PG减少而起正或副作用，抑制其同功酶Ⅱ与抗炎症有关，而抑制CoxⅡ与胃及肾的副作用有关，故认为NSAIDs要抑制CoxⅡ较强，而抑制CoxⅠ较弱，ⅠC50(CoxⅢ)/ⅠC50(CoxⅠ)之比值越小越好。比值小者现知有尼美舒利(Nimesurlide)及美罗昔康(Meloxicam)。
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2.1 吡唑酮类 1884年出现了安替比林，是有效退热药，后又用于风湿与止痛。因此发生严重的粒细胞缺乏症而要求发展新药。后又出现了保秦松及羟基保秦松，抗风湿与抗急性炎症效果均佳，对骨髓毒性大，除粒细胞缺乏外，还可致再生障碍性贫血。新产品有：(1)普伦纳松(Prenazone，烯戊保秦松)；(2)苯唑泰松(Azapropazone)，不良反应均较小。
2.2 水杨酸及灭酸类 阿司匹林1875年开始应用，其抗炎镇痛作用确实而结构简单，属弱酸。同类药中仅双氟尼酸(Diflunisal)较佳，镇痛力强，长效(半衰期5～20小时)而耐受较好。每日0.5～1.0g分次口服。50年代发展了灭酸类，如甲灭酸、氟灭酸、甲氯灭酸，前者每次不超过500mg，tid，后者每日200～400mg，分次服。双氯芬酸(双氯灭痛)半衰期1～2小时，较常用，抗炎力强，缺点是致泻，偶致结肠炎。每次25mg，tid或每日100mg缓释片口服。
2.3 吲哚衍化物 从假设5-HT涉及炎症过程考虑，寻找新药。1963年得到了吲哚美辛(Indomethacin，消炎痛)，其抗炎效力强，已成为非甾体抗炎药类标准品，是强直性脊椎炎的上选药物。中枢神经系不良反应较明显。改进而合成的化合物有：(1)舒林酸(Sulindac,苏灵大)：疗效相同，但耐受较好，治疗指数较高，对肾影响少，半衰期16小时，血浆水平保持较久。(2)托美汀(Tolmetin，甲苯酰吡酸)：半衰期1～1.5小时，颇受注意。(3)伊托度酸(Etodolac):效强于布洛芬，作用维持3小时，成人一般每天2次，每次200mg。胃肠反应较少。(4)Oxaprozin:为二苯口 恶唑乙酸，消炎、镇痛、解热作用持久，对胃肠障碍亦少，半衰期长，每日400mg，分1～2次口服。
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2.4 芳乙酸或芳丙酸类 (1)布洛芬(Ibuprofen)：半衰期2～2.5小时，效强于阿匹林，胃肠及肝反应均较少，安全，有效。每次200～400mg，tid。(2)氟吡洛芬(Flurbiprofen)：半衰期3～5小时，效强于布洛芬，尤适于强直性脊椎炎，胃肠反应亦少，是较优产品。每日150～200mg，分3～4次口服。(3)非诺洛芬(Fenoprofen)：治疗指数较高，属速效药。每次300～600mg/次，3～4次。(4)酮基布洛芬(Ketoprofen)：毒性小。口服50mg，每日2～3次。(5)舒洛芬(Suprofen)：口服每次200mg，每日3～4次。(6)氯索洛芬(Ioxoprofen)：镇痛作用较优，优于双氯灭痛、甲灭酸或布洛芬。对慢性炎症较弱，消化道障碍较轻，每次60～120mg,tid。(7)Naproxen：半衰期12～15小时，抗炎(尤其关节炎)、镇痛、退热、治痛经等效果均佳，治疗指数较高，胃肠反应小，为较优产品。(8)Nabumeton：体内可转化为类似Naporoxen的有效药。(9)布替布芬(Butibufen，异丁苯丁酸)：亦好。(10)酮咯酸(Ketoralac)。芳丙酸类虽较佳，但半衰期多数不长，多次服药，是不足之处。
2.5 喜康类(Oxicams) 结构迥异于前述，属苯噻嗪酰胺类，半衰期均较长，1979年用吡罗昔康(Piroxicam)，有效、安全、且半衰期45小时，每日1次已足。同类新药有伊索昔康(Isoxicam，异喜康)，湿痛喜康(Sudoxicam)及痛可停(Tilcotil)等。(待续)
作者简介：潘启超(1930-)，男，广东三水市人，博士，教授、博导。在国内外杂志发表论著140篇。主要从事肿瘤管理及化疗工作。, http://www.100md.com
单位：中山医科大学肿瘤研究所，广东 广州 510060
关键词：中枢神经系统药物；非甾体抗炎药
摘要摘要：本文简要地介绍了目前国内外己开始进入临床应用的新药。
中图分类号：R97 文献标识码：A 文章编号：1001-8174(2000)06-0349-02
General Condition of Some Clinical New Drugs (1)
PAN Qi-chao
(Institute of Tumor,Zhongshan Medical University,Guangzhou 510060,China)
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Abstract：In this paper brief introduton to some new drugs which accepted clinical use at home and abroad was reviewed
Key words:The central nervous system drugs;NSAIDs
临床应用的药品近年来迅猛发展，不仅每类药物中的品种不断增加，而且发现了不少新类型的药物。要使临床药物治疗提高到新的水平，必须充分掌握这些新药物的有关知识，选择最佳品种。由于药物品种繁多，本文只能选择部分发展较快，进展较大的药物种类，简要归纳目前国内外己开始进入临床应用的新品种进行介绍。
1 中枢神经系统药物
1.1 安定镇静药 苯二氨
类安定药较好，有明显的镇静作用，能较好地消除精神紧张，还有中枢性肌肉松弛和抗惊厥作用，临床上用于治疗焦虑不安、恐惧、紧张、官能症及失眠等。还可用于癫痫小发作、精神运动型颞叶癫痫、婴儿痉挛。静脉给药用于癫痫持续状态及用于全身浅麻醉的诱导或维持。本类优点是安全范围广，不诱导肝药酶。有短效及长效品种。, 百拇医药
1.1.1 咪达唑仑(Midazolam，咪唑安定，咪唑二氮
，速眠安) 口服吸收快而完全，迅速被肝代谢，半衰期1.5～2.5小时，因维持时间短，故使用安全。适用于促进入睡，次晨无残留作用。该药注射也可用于诱导或基础麻醉，要与镇静药合用。成人肌注10～15mg，静脉注射2.5～5.0mg作为基础麻醉，10～15mg作为诱导麻醉。1.1.2 阿尔普索伦(Alprazolam,三唑安定，三唑仑) 其半衰期为12～15小时，作用时间长，适于维持睡眠。每次0.25～0.5mg，睡前服。
1.1.3 其它新品种 有①去甲安定(Desmethyldiazepam)；②氟安定(Flurazepam,妥眠当)适用于入睡困难，夜间常醒者；口服每次15～30mg，睡前服。③环丙安定(Prazepam_)；④硝基安定(Nitrazepam)，成人5～10mg，晚上顿服，抗癫痫5～10mg/d，tid；⑤环丙氟安定(Fluroprazepam)，半衰期长；⑥氟硝基安定(Flunitrazepam)；⑦去甲羟基安定(Oxazepam)，口服吸收好，不必被肝活化，每次口服15～30mg，tid，晚上加倍；⑧氯羟安定(Lorazepam)，一般每日用量1.5～3.0mg，焦虑者3～10mg/d，分次口服。
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1.1.4 安定镇静对抗药 氟马西尼(Flumazenil)，特异地与苯二氨
受体结合，阻断该受体。静注后可使应用安定类作麻醉者立即清醒，因而使麻醉安全有保障。初15秒静脉注射0.2mg，以后每60秒加0.1mg，至总量1.0mg为止。1.2 老年痴呆用药 由于人口老龄化，老年性疾呆症发病率日渐增高，严重性也越来越大，因此，改善记忆的药物，改善识别障碍和益智的药物临床应用日渐增多。
1.2.1 吡酮醋胺类益智药 (1)酰胺吡酮(Piracetam，脑复康)：为本类最早的药物。(2)羟吡酮醋胺(Oxiracetam)：对老年病人慢性脑血管供血者不足伴发的神经及躯体症状，其改善效果优于吡酮醋胺。口服后基本以原型(90%以上)从尿排出。(3)吡酮醋丙胺(Prmiracetam)：对学习行为，海马及额叶皮质的脑电图及单个海马神经元的冲动均有疗效，治疗失记忆效果佳。(4)茴香吡酮醋胺(Aniracetam)：在鸽子及猴的延迟配对实验中可提高其准确性，在猴可对抗东莨菪碱诱导的脑功能不良。(5)噻吩哌嗪酮(Tenisetam)：可改善识别力，影响脑代谢，抗低氧血症，使老年脑活动性提高。(6)双稠吡咯啶二酮(Rolziracetam)：是一种识别激活剂。
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1.2.2 其它益智药 磷酸二酯酶(PDE)抑制剂，多为茶碱类结构，如己酮可可碱(Pentoxifylline)，可改善年龄相关的空间记忆缺陷，改善循环，用于中风后遗症、血管性头痛。每次400mg，2～3次/d，静脉滴注每次100～200mg。Propentofylline能改善人的精神运动功能、情绪及记忆。9-氨基四氮吖啶(他克林，Tacrine)治疗老年痴呆较好。
1.3 脑血管扩张剂 (1)长春乙酯(Vinpocetine):对脑血管有选择性扩张作用，对病变部位毛细血管流量增加更明显。从脑电图上可见本药明显延长皮层耐缺氧时间；明显改善脑组织能量代谢，增加脑内葡萄糖摄取量，促进氯的利用率，提高脑动-静脉氧差，抑制脑缺痒引起的乳酸量升高，增加脑组织中三磷酸腺苷(ATP)水平，抑制脑中PDE。治疗脑血管病疗效好。神经外科病人术后应用也有疗效，可改善眼底血循环，提高视力。每次5～10mg，tid，口服。(2)溴长春胺(Brovincamine)：选择性扩张脑血管，用于治疗多发性脑梗塞痴呆(MID)。(3)尼莫地平(Nimodipine)：属硝基苯二氢吡啶类钙通道阻断剂，选择扩张脑血管，拮抗各种原因所致的脑血管痉挛，抗血小板凝集及血栓形成。实验上能增强动物记忆，显著改善化学所致的记忆减退。获得记忆再现，比脑复康、长春乙酯强60及1600～2000倍。临床上用于血管性痴呆及高血压引起记忆障碍，疗效好。一般每次30mg，tid。(4)脑益嗪(Stutgeron)：改善脑及冠脉循环，缓解血管痉挛，适用于脑栓塞、脑血栓、脑外伤后遗症、内耳眩晕。口服25mg，tid。(5)氟桂嗪(Flunarizne，西比灵)：作用同上，睡前服10mg。
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1.4 生物胺类 (1)麦角溴烟酯(Nicergoline,溴烟酰麦角碱)：能促进脑的能量代谢。增加机体对氧及葡萄糖的作用，促进蛋白质合成，促进递质多巴胺更新，改善慢性脑功能不全症状，如行动不便，语言、视力障碍，感觉迟钝、头痛失眠、记忆减退，注意力不集中，精神抑郁，容易激动等。对耳呜、眩晕疗效特别显著。口服每次10～20mg，tid。静脉滴注4mg/次，每日1～2次。(2)氢麦角碱(Hydergine)：每次口服1～2mg，tid。(3)脉栓通(Xantinol nicotinate，脑脉康)：扩张血管，改善循环，有短暂纤溶作用，治中风后遗症、脑损伤后遗症、闭塞性脉管炎。口服150mg，tid。
1.5 脏器制剂 脑活素(Cerebrolysin)：是猪脑蛋白的酶水解产物，含各种氨基酸及多肽，基中包括神经递质或其前体，可促进脑代谢。适用于脑代谢障碍，中风后遗症，脑震荡，脑挫伤，颅脑手术或轻度小儿脑发育不全。能改善昏迷症状，恢复记忆，使精神集中。对帕金森综合征、癫痫、偏头痛及内源性抑郁等亦可作为辅助治疗，肌肉注射5ml/次，静脉注射10ml/次。
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1.6 其他中枢神经类药 (1)抗精神分裂药：5-羟色胺2/多巴胺2(5HT2/DA2)受体双重阻断剂利哌酮(Riserpidone)；每天仅用4～6mg，锥体外系反应少。(2)抗抑郁剂：氟伏沙明(Fluvaxamine)及都洛西丁(Duloxetin)。(3)治偏头痛药物：苏马帖坦(Sumatritan,Imigrin)。(4)抗焦虑药：洛索利通(Iosoopitrone)：非苯二氮卓类。
2 非甾体抗炎药
本类药可阻止花生四烯酸(AA)受环氧化酶(Cox)催化变成前列腺素(PG)，因PG减少而起正或副作用，抑制其同功酶Ⅱ与抗炎症有关，而抑制CoxⅡ与胃及肾的副作用有关，故认为NSAIDs要抑制CoxⅡ较强，而抑制CoxⅠ较弱，ⅠC50(CoxⅢ)/ⅠC50(CoxⅠ)之比值越小越好。比值小者现知有尼美舒利(Nimesurlide)及美罗昔康(Meloxicam)。
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2.1 吡唑酮类 1884年出现了安替比林，是有效退热药，后又用于风湿与止痛。因此发生严重的粒细胞缺乏症而要求发展新药。后又出现了保秦松及羟基保秦松，抗风湿与抗急性炎症效果均佳，对骨髓毒性大，除粒细胞缺乏外，还可致再生障碍性贫血。新产品有：(1)普伦纳松(Prenazone，烯戊保秦松)；(2)苯唑泰松(Azapropazone)，不良反应均较小。
2.2 水杨酸及灭酸类 阿司匹林1875年开始应用，其抗炎镇痛作用确实而结构简单，属弱酸。同类药中仅双氟尼酸(Diflunisal)较佳，镇痛力强，长效(半衰期5～20小时)而耐受较好。每日0.5～1.0g分次口服。50年代发展了灭酸类，如甲灭酸、氟灭酸、甲氯灭酸，前者每次不超过500mg，tid，后者每日200～400mg，分次服。双氯芬酸(双氯灭痛)半衰期1～2小时，较常用，抗炎力强，缺点是致泻，偶致结肠炎。每次25mg，tid或每日100mg缓释片口服。
2.3 吲哚衍化物 从假设5-HT涉及炎症过程考虑，寻找新药。1963年得到了吲哚美辛(Indomethacin，消炎痛)，其抗炎效力强，已成为非甾体抗炎药类标准品，是强直性脊椎炎的上选药物。中枢神经系不良反应较明显。改进而合成的化合物有：(1)舒林酸(Sulindac,苏灵大)：疗效相同，但耐受较好，治疗指数较高，对肾影响少，半衰期16小时，血浆水平保持较久。(2)托美汀(Tolmetin，甲苯酰吡酸)：半衰期1～1.5小时，颇受注意。(3)伊托度酸(Etodolac):效强于布洛芬，作用维持3小时，成人一般每天2次，每次200mg。胃肠反应较少。(4)Oxaprozin:为二苯口 恶唑乙酸，消炎、镇痛、解热作用持久，对胃肠障碍亦少，半衰期长，每日400mg，分1～2次口服。
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2.4 芳乙酸或芳丙酸类 (1)布洛芬(Ibuprofen)：半衰期2～2.5小时，效强于阿匹林，胃肠及肝反应均较少，安全，有效。每次200～400mg，tid。(2)氟吡洛芬(Flurbiprofen)：半衰期3～5小时，效强于布洛芬，尤适于强直性脊椎炎，胃肠反应亦少，是较优产品。每日150～200mg，分3～4次口服。(3)非诺洛芬(Fenoprofen)：治疗指数较高，属速效药。每次300～600mg/次，3～4次。(4)酮基布洛芬(Ketoprofen)：毒性小。口服50mg，每日2～3次。(5)舒洛芬(Suprofen)：口服每次200mg，每日3～4次。(6)氯索洛芬(Ioxoprofen)：镇痛作用较优，优于双氯灭痛、甲灭酸或布洛芬。对慢性炎症较弱，消化道障碍较轻，每次60～120mg,tid。(7)Naproxen：半衰期12～15小时，抗炎(尤其关节炎)、镇痛、退热、治痛经等效果均佳，治疗指数较高，胃肠反应小，为较优产品。(8)Nabumeton：体内可转化为类似Naporoxen的有效药。(9)布替布芬(Butibufen，异丁苯丁酸)：亦好。(10)酮咯酸(Ketoralac)。芳丙酸类虽较佳，但半衰期多数不长，多次服药，是不足之处。
2.5 喜康类(Oxicams) 结构迥异于前述，属苯噻嗪酰胺类，半衰期均较长，1979年用吡罗昔康(Piroxicam)，有效、安全、且半衰期45小时，每日1次已足。同类新药有伊索昔康(Isoxicam，异喜康)，湿痛喜康(Sudoxicam)及痛可停(Tilcotil)等。(待续)
作者简介：潘启超(1930-)，男，广东三水市人，博士，教授、博导。在国内外杂志发表论著140篇。主要从事肿瘤管理及化疗工作。, http://www.100md.com