弓形虫p~(22)抗原基因克隆的构建
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济南医学高等专科学校 北京100071 姜淑芳；王珊；盛云杰；王宜军；张桂珍
参见附件(212kb)。
济南医学高等专科学校 北京100071 姜淑芳；王珊；盛云杰；王宜军；张桂珍
关键词：弓形虫；抗原；PCR；基因克隆
摘要：目的构建弓形虫p22抗原基因克隆。方法参照文献合成引物,利用PCR技术获取P22基因片段,PCR产物经EcoRI、BamHI双酶切后,与经同样两种内切酶切割的质粒载体连接构成重组质粒PBluscript-SK-p22转化大肠杆菌DH5a,筛选鉴定重组子。结果PCR扩增及酶切分析均证实重组子含有插入的p22基因片段。结论成功的构建了弓形虫p22抗原基因克隆,为进一步选择适当的表达系统体外表达该抗原打下了必要的基础。
济南医学高等专科学校 北京100071 姜淑芳；王珊；盛云杰；王宜军；张桂珍
关键词：弓形虫；抗原；PCR；基因克隆
摘要：目的构建弓形虫p22抗原基因克隆。方法参照文献合成引物,利用PCR技术获取P22基因片段,PCR产物经EcoRI、BamHI双酶切后,与经同样两种内切酶切割的质粒载体连接构成重组质粒PBluscript-SK-p22转化大肠杆菌DH5a,筛选鉴定重组子。结果PCR扩增及酶切分析均证实重组子含有插入的p22基因片段。结论成功的构建了弓形虫p22抗原基因克隆,为进一步选择适当的表达系统体外表达该抗原打下了必要的基础。
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