抗人血小板Tetraspanin(CD9)单克隆抗体以不依赖Fc受体的方式激活血小板整合素αⅡbβ3

http://www.100md.com 中国医学科学院血液学研究所天津 武怀珠；李家增；彭林；刘汉芝；武文杰；周玉玲；侯庆明；孔德洪

抗人血小板Tetraspanin(CD9)|单克隆抗体(HI117和SJ9A4)|血小板整合素αⅡbβ3|激活机制|活化

    参见附件(8kb)。

     中国医学科学院血液学研究所天津 武怀珠；李家增；彭林；刘汉芝；武文杰；周玉玲；侯庆明；孔德洪

    关键词：抗人血小板Tetraspanin(CD9)；单克隆抗体(HI117和SJ9A4)；血小板整合素αⅡbβ3；激活机制；活化

    摘要：目的 研究2种抗人血小板tetraspanin单克隆抗体HI117和SJ9A4引起的血小板整合素活化及其机制。方法 用125Ⅰ标记的人纤维蛋白原,测定HI117和SJ9A4引起的纤维蛋白原与人血小板的特异的结合,表明这2种单抗激活血小板整合素αⅡbβ3。结果 HI117和SJ9A4(10μg mk和20μg mk)引起纤维蛋白原与人血小板特异的结合,表明这2种单抗引起血小板整合素αⅡbβ3激活,进一步研究表明这种激活不依赖血小板Fc受体,而且HI117和SJ9A4引起的血小板整合素αⅡbβ3激活可由于以Sphingosine、Aspirin、αβ、rase和成PGI2预处理血小板而被抑制。结论 抗人血小板tetraspanin(CD9)单克隆抗体HI117和SJ9A4能引起血小板整合素αⅡbβ3激活且不依赖Fc受体,3种信号途径即血栓烷,分泌ADP和CAMP途径可能涉及这一过程,蛋白激酶C激活可能是这3个途径的共同步骤。

    http://www.100md.com/html/analecta/2002/10/01/04/171.htm

您现在查看是摘要介绍页，详见CAJ附件(8kb)。