可溶性人类白细胞抗原-G1 cDNA的克隆及序列分析

http://www.100md.com 华中科技大学同济医学院免疫学教研室；湖北武汉430030 房崇芸；吴雄文；龚非力

    参见附件。

     华中科技大学同济医学院免疫学教研室；湖北武汉430030 房崇芸；吴雄文；龚非力

    关键词：可溶性HLA-G1；克隆；序列分析

    摘要：目的建立表达可溶性 HL A- G1蛋白的真核表达载体 pc DNA3- s HL A- G1。方法从绒癌细胞系 Jeg- 3细胞中提取总 RNA,借助 RT- PCR技术扩增可溶性 HL A - G1的 c DNA并把其插入真核表达载体 pc DNA 3,然后经酶切和测序法鉴定。结果经酶切鉴定及测序分析 ,证实已成功构建 pc DNA3- s HL A- G1。结论本研究成功构建可溶性 HL A - G1的真核表达载体。

    http://www.100md.com/html/analecta/2002/10/01/04/247.htm

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