间期荧光原位杂交验证骨髓增生异常综合征随机克隆性染色体异常的研究
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苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所 215006 申咏梅；薛永权；李建勇；潘金兰；吴亚芳
参见附件(25kb)。
苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所 215006 申咏梅；薛永权；李建勇；潘金兰；吴亚芳
关键词：
摘要：克隆性染色体异常的检出对于骨髓增生异常综合征(MDS)的诊断、鉴别诊断和预后判断等具有十分重要的价值[1] 。如果常规细胞遗传学 (CC)检测只发现 1个细胞有某种染色体改变 ,通常认为它们属于随机的异常。Chen等[2 ]应用间期荧光原位杂交 (FISH)技术有助于确定这些"随机"异常是否为克隆性 ,近来我们对 19例应用间期FISH检测证实其中 12例的"随机"染色体异常为克隆性。一、资料和方法1 对象 :19例为 1997年 5月～ 2 0 0 1年 2月在我院经骨髓细胞染色体R带核型分析发现 1个细胞有染色体异常的MDS ,MDS的诊断与分型参照文献 [...
苏州大学附属第一医院、江苏省血液研究所 215006 申咏梅；薛永权；李建勇；潘金兰；吴亚芳
关键词：
摘要：克隆性染色体异常的检出对于骨髓增生异常综合征(MDS)的诊断、鉴别诊断和预后判断等具有十分重要的价值[1] 。如果常规细胞遗传学 (CC)检测只发现 1个细胞有某种染色体改变 ,通常认为它们属于随机的异常。Chen等[2 ]应用间期荧光原位杂交 (FISH)技术有助于确定这些"随机"异常是否为克隆性 ,近来我们对 19例应用间期FISH检测证实其中 12例的"随机"染色体异常为克隆性。一、资料和方法1 对象 :19例为 1997年 5月～ 2 0 0 1年 2月在我院经骨髓细胞染色体R带核型分析发现 1个细胞有染色体异常的MDS ,MDS的诊断与分型参照文献 [...
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