对新诊断膀胱癌患者尿标本进行分子学随访

http://www.100md.com 肖云翔

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     肖云翔

    关键词：

    摘要：染色体 9p ,9q及 17p的等位基因缺失是膀胱癌的主要基因变异。 9号染色体的等位基因缺失常常发生于浅表性膀胱癌 ,而染色体 17p的等位基因缺失和(或 )p5 3抑癌基因的突变几乎见于所有的浸润性膀胱癌。近年来有研究表明检测患者尿标本中染色体缺失是诊断膀胱癌的敏感方法。在此基础上 ,作者研究了尿标本中杂合性缺失是否可以作为膀胱癌复发的敏感指标。作者留取 37例新诊断膀胱癌患者的尿标本、肿瘤组织和外周血淋巴细胞 ,并采用单链DNA构造多态性分析法对染色体 9和 17p的杂合性缺失进行了分析。 2 4例 (6 5 % )肿瘤组织和 2 6例 (70 % )尿标...

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