脑源性神经营养因子对大鼠坐骨神经损伤诱导神经元凋亡的作用
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兰州医学院附属第二医院骨科；内蒙古杭锦后旗医院妇产科 730000 刘京升；孙正义；董晓丽
运动神经元|脱噬作用|坐骨神经|脑源性神经营养因子
参见附件(121kb)。
兰州医学院附属第二医院骨科；内蒙古杭锦后旗医院妇产科 730000 刘京升；孙正义；董晓丽
关键词：运动神经元；脱噬作用；坐骨神经；脑源性神经营养因子
摘要：目的 观察大鼠坐骨神经损伤后脊髓运动神经元的凋亡现象及脑源性神经营养因子(BDNF)抑制凋亡的作用。方法 成年SD大鼠 2 7只 ,体重 1 80～ 2 2 0 g,随机分为对照组、BDNF组和生理盐水 (NS)组。将大鼠右侧坐骨神经于梨状肌下缘 0 .5cm处锐性切断 ,硅胶管套接神经 ,将BDNF和NS分别加入管中。于术后 3、6、1 2、2 4d取L4～ 6 脊髓作原位末端标记技术 (TUNEL)检测 ,切片作苏木素 伊红 (HE)染色计算脊髓内神经元的数目。结果 与NS组和对照组比较 ,BDNF组神经元凋亡数在伤后 6d由 (1 2 .5± 2 .2 ) %下降到 (9.3± 1 .8) % (P
兰州医学院附属第二医院骨科；内蒙古杭锦后旗医院妇产科 730000 刘京升；孙正义；董晓丽
关键词：运动神经元；脱噬作用；坐骨神经；脑源性神经营养因子
摘要：目的 观察大鼠坐骨神经损伤后脊髓运动神经元的凋亡现象及脑源性神经营养因子(BDNF)抑制凋亡的作用。方法 成年SD大鼠 2 7只 ,体重 1 80～ 2 2 0 g,随机分为对照组、BDNF组和生理盐水 (NS)组。将大鼠右侧坐骨神经于梨状肌下缘 0 .5cm处锐性切断 ,硅胶管套接神经 ,将BDNF和NS分别加入管中。于术后 3、6、1 2、2 4d取L4～ 6 脊髓作原位末端标记技术 (TUNEL)检测 ,切片作苏木素 伊红 (HE)染色计算脊髓内神经元的数目。结果 与NS组和对照组比较 ,BDNF组神经元凋亡数在伤后 6d由 (1 2 .5± 2 .2 ) %下降到 (9.3± 1 .8) % (P
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