缺Ca~(2+)预处理对培养乳鼠心肌细胞模拟缺血再灌注的保护作用
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第二军医大学长海医院胸心外科 200003上海 乌立晖；李建秋；徐志飞；赵学维；钟镭；张宝仁
缺钙预处理|缺血再灌注|蛋白激酶C|培养心肌细胞
参见附件(26kb)。
第二军医大学长海医院胸心外科 200003上海 乌立晖；李建秋；徐志飞；赵学维；钟镭；张宝仁
关键词：缺钙预处理；缺血再灌注；蛋白激酶C；培养心肌细胞
摘要：目的 通过观察短暂缺血预处理 (IPC)及缺Ca2 + 预处理 (CPC)对缺血再灌注培养心肌细胞的保护作用及蛋白激酶C活性的影响 ,探讨CPC的保护作用及机制。方法 培养心肌细胞分别经短暂缺血、缺Ca2 + 及 1 (5 异喹啉硫酰 ) 2 甲基哌嗪 (H7)预处理 ,行模拟缺血 30min再灌注1 0min ,测定心肌细胞ATP含量及LDH漏出量 ;以特异性多肽GS为底物 ,通过测定掺入多肽GS的γ 32 P ATP放射性活性计算PKC的活性。结果 IPC及CPC都可明显减少心肌细胞ATP消耗及LDH漏出 (P
第二军医大学长海医院胸心外科 200003上海 乌立晖；李建秋；徐志飞；赵学维；钟镭；张宝仁
关键词：缺钙预处理；缺血再灌注；蛋白激酶C；培养心肌细胞
摘要：目的 通过观察短暂缺血预处理 (IPC)及缺Ca2 + 预处理 (CPC)对缺血再灌注培养心肌细胞的保护作用及蛋白激酶C活性的影响 ,探讨CPC的保护作用及机制。方法 培养心肌细胞分别经短暂缺血、缺Ca2 + 及 1 (5 异喹啉硫酰 ) 2 甲基哌嗪 (H7)预处理 ,行模拟缺血 30min再灌注1 0min ,测定心肌细胞ATP含量及LDH漏出量 ;以特异性多肽GS为底物 ,通过测定掺入多肽GS的γ 32 P ATP放射性活性计算PKC的活性。结果 IPC及CPC都可明显减少心肌细胞ATP消耗及LDH漏出 (P
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