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编号:10198478
骶尾部畸胎瘤误诊5例分析
http://www.100md.com 《中国误诊学杂志》 2003年第3期
     陕西省西安市中心医院肛肠外科 710003 司克;周勇

    关键词:畸胎瘤/诊断;骶尾部;误诊

    摘要:

    骶尾部畸胎瘤误诊5例分析 司克

    我院从1996~1999年共收治骶尾部畸胎瘤误诊为其他疾病5例,分析如下。

    1、临床资料

    本组男3例,女2例,年龄35~50岁之间,发病时间最长4a,最短1.5a,平均2.1a。本组均有在外院就诊史,1例就诊4次,2例就诊3次,2例就诊2次。本组就诊时均有不同程度的骶尾部肿痛、肛门部下坠等症状,3例有在外院行肛瘘切除治疗史,手术创面未愈合,其中1例已行肛瘘切除术3次,2例行手术治疗1次,2例以肛周脓肿在外院行保守治疗。查体,3例尾骨处可见有皮肤破溃口,1例大小为1.0com×2.5cm,有脓性分泌物溢出,并可见肉芽组织,2例有0.4cm×0.3cm大小的破口,无分泌物溢出,破溃口周围均可见愈合的手术瘢痕。2例骶尾部皮肤红、肿,可触及边界不清的炎性包块,触痛明显,无波动感,伴有低热和白细胞增高,直肠指诊时5例患者直肠都向前方移位,后壁膨隆,粘膜光滑完整,肛门镜检,直肠粘膜未见有溃烂、出血,无脓迹。
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    本组以俯卧位、硬膜下麻醉方式,采用经会阴畸胎瘤切除术法(Gross法)切除肿瘤,术后敷料交换处理创面,平均20d创面愈合出院。手术切除后病理报告5例均为良性骶尾畸胎瘤,术后0.5a随访,均无复发。

    2、讨论

    畸胎瘤源于原始多能性胚胎组织,属于发育障碍性肿瘤,具有真性肿瘤的一切特[1]。畸胎瘤可以发生在人体胎生学体腔的中线各个部位,以性腺为最多,胸腔及骶尾部次之[2],对于发生的部位来说,是外来组织在病变区域内固定有成熟组织的异常混合,这种异常本身表现在青春期前过度的连续性生长[3]。因而畸胎瘤发生于婴儿期到儿童期,成人患者也多起源于儿童期[4],在35岁以上仍未得到治疗其原因有①病理分型为良怀畸胎瘤,生长速度慢,可到成人时仍未发现。②临床分型为隐性,肿瘤位于直肠与尾骨之间,一般看不到肿瘤,直到出现瘤体压迫症状或有感染症状时,才可出现阳性体征。
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    本组误诊原因:①因骶尾部畸胎瘤发病率很低,同时基层医院的医生知识面狭窄,遇到此病症的患者,往往会局限于本科的常见疾病考虑,忽略了鉴别诊断。②只抓住感染或肛周皮肤有破口等突出的临床特征,忽略了详细询问儿童期有无异常发育,疾病发展史、治疗史。骶尾部1a以上的疾病史及有手术治疗未愈的肛瘘病史都应要很好的重视。本文5例病史均在1a以上,3例有手术未愈病史,仍未引起重视。③查体简单,主观臆断,过于自信,缺乏经验的外科医生,凭着已经掌握的专业知识,认为只要有肛周红、肿、热、痛或肛周皮肤有瘘口伴有流性分泌物,即简单的作出肛周脓肿或肛瘘的诊断。对临床症状的发生和发展,不去仔细的了解与分析,也不愿作全面仔细的体检及鉴别诊断。脓肿的患者地肠后壁有隆起,压痛明显,并可出现波动感,特别是肛窦部分触痛明显,而畸胎瘤合资感染患者,直肠指诊直肠后壁肿块光滑,压痛较前者弱,肛窦处触痛不明感,直肠包块触及囊性感。肛瘘的患者多有肛周脓肿病史,外口多有结切状形成,并可闭合,脓液溢出无异常物质,症状可呈反复性发作,可触及条索状硬结,而畸胎瘤慢性感染合并有窦道时,瘘口多在臀中缝或附件,距肛缘较远,瘘口呈凹陷形并且不闭合,直肠指诊可发现骶前隆起,并可触及囊性肿物,表面光滑,界限清楚。④X线检查,包括窦道造影可见有钙化点、骨骼及牙齿等,还可伴有骶尾骨发育异常。窦道造影可显示肿瘤的大小和位置。钡剂灌肠可见直肠移位、拉长,肠腔变窄。B超检查因有骨骼、软组织及液体3种不同的声波介质,可有不同的回声与声影。CT检查可清楚的观察肿瘤与盆受伤中器官的关系及浸润情况,有助于手术方式的判断。分泌物的病理组织学检查,可出现两种以上胚胎组织。

    参考文献

    1、陈智,主编。大肠肛管外科学,第1版,石家庄:河北科学技术出版社,1998.794

    2、黄乃健,主编。中国肛肠病学,第1版,济南:山东科学技术出版社,1998.1314

    3、Marvin L.Corman,主编。吕厚山主译,结肠与直肠外科学,第4版,北京:人民卫生出版社,2002.839

    4、黄乃健,主编。中国肛肠病学,第1版,济南:山东科学技术出版社,1998.1315, 百拇医药