弓形虫多表位基因的构建及其在大肠杆菌系统中的表达鉴定
http://www.100md.com
第一军医大学南方医院实验动物研究所；第一军医大学寄生虫学教研室 广州；510515 杨培梁；陈晓光
弓形虫|多表位|大肠杆菌|蛋白表达|抗原活性
参见附件(72kb)。
第一军医大学南方医院实验动物研究所；第一军医大学寄生虫学教研室 广州；510515 杨培梁；陈晓光
关键词：弓形虫；多表位；大肠杆菌；蛋白表达；抗原活性
摘要：目的 构建弓形虫和破伤风毒素多个表位的编码基因 ,将其在大肠杆菌系统进行表达 ,评价重组抗原的特异反应性。方法 从弓形虫保护性抗原及通用免疫增强佐剂破伤风毒素中选取含有T和 (或 )B细胞表位的抗原片段 ,通过软件分析在各片段之间插入适当数目、起间隔作用的氨基酸 ,以保持个片段的空间构象独立性 ,从而确定氨基酸顺序。根据氨基酸序列选取适当的密码子构成弓形虫多表位基因。将该基因合成并鉴定后 ,亚克隆入原核表达载体 ,在大肠杆菌中表达并分析表达产物的表达形式和抗原活性。结果 成功构建了长度为 36 0bp的弓形虫多表位基因。该基因在原核...
第一军医大学南方医院实验动物研究所；第一军医大学寄生虫学教研室 广州；510515 杨培梁；陈晓光
关键词：弓形虫；多表位；大肠杆菌；蛋白表达；抗原活性
摘要：目的 构建弓形虫和破伤风毒素多个表位的编码基因 ,将其在大肠杆菌系统进行表达 ,评价重组抗原的特异反应性。方法 从弓形虫保护性抗原及通用免疫增强佐剂破伤风毒素中选取含有T和 (或 )B细胞表位的抗原片段 ,通过软件分析在各片段之间插入适当数目、起间隔作用的氨基酸 ,以保持个片段的空间构象独立性 ,从而确定氨基酸顺序。根据氨基酸序列选取适当的密码子构成弓形虫多表位基因。将该基因合成并鉴定后 ,亚克隆入原核表达载体 ,在大肠杆菌中表达并分析表达产物的表达形式和抗原活性。结果 成功构建了长度为 36 0bp的弓形虫多表位基因。该基因在原核...
您现在查看是摘要介绍页，详见CAJ附件(72kb)。