幽门螺杆菌全长cagA基因和霍乱毒素B亚单位基因的克隆与表达
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浙江大学医学院 310006杭州 方平楚；周林福；陈智；叶少菁
幽门螺杆菌|细胞毒素相关蛋白|霍乱毒素B亚单位|基因表达
参见附件(68kb)。
浙江大学医学院 310006杭州 方平楚；周林福；陈智；叶少菁
关键词：幽门螺杆菌；细胞毒素相关蛋白；霍乱毒素B亚单位；基因表达
摘要：目的 构建表达幽门螺杆菌 (Hp)细胞毒素相关蛋白 (CagA)及粘膜免疫佐剂霍乱毒素B亚单位 (CTB)的重组质粒 ,并在大肠杆菌中表达获得基因重组蛋白。方法 用PCR方法从幽门螺杆菌扩增CagA基因片段 ,从霍乱弧菌扩增CTB基因片段 ,将它们转入原核载体质粒pGEMEX 1,在大肠杆菌DH5α中克隆 ,并在JM10 9DE3中表达。结果 重组质粒pGEMEX CTB的全长序列经分析与Gen Bank公布的序列相符 ;各表达蛋白经SDS PAGE分析 ,相对分子量与文献相符 ;重组蛋白经Westernblot检测有较强的抗原性。结论 基因重组菌表达的融合蛋白有可能作为有效抗原用于幽门螺杆菌疫苗的研制及...
浙江大学医学院 310006杭州 方平楚；周林福；陈智；叶少菁
关键词：幽门螺杆菌；细胞毒素相关蛋白；霍乱毒素B亚单位；基因表达
摘要：目的 构建表达幽门螺杆菌 (Hp)细胞毒素相关蛋白 (CagA)及粘膜免疫佐剂霍乱毒素B亚单位 (CTB)的重组质粒 ,并在大肠杆菌中表达获得基因重组蛋白。方法 用PCR方法从幽门螺杆菌扩增CagA基因片段 ,从霍乱弧菌扩增CTB基因片段 ,将它们转入原核载体质粒pGEMEX 1,在大肠杆菌DH5α中克隆 ,并在JM10 9DE3中表达。结果 重组质粒pGEMEX CTB的全长序列经分析与Gen Bank公布的序列相符 ;各表达蛋白经SDS PAGE分析 ,相对分子量与文献相符 ;重组蛋白经Westernblot检测有较强的抗原性。结论 基因重组菌表达的融合蛋白有可能作为有效抗原用于幽门螺杆菌疫苗的研制及...
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