肾细胞癌VHL基因突变及异常甲基化的临床评价

http://www.100md.com 武汉大学人民医院泌尿外科 430060 程帆；张孝斌；张杰

    参见附件(881kb)。

     武汉大学人民医院泌尿外科 430060 程帆；张孝斌；张杰

    关键词：肾肿瘤；VHL基因；基因异常

    摘要：目的 评价VNL基因异常在肾癌发生发展中的作用及其临床意义。方法 采用聚合酶链反应(PCR)加单链构象多态性分析(SSCP)及多重对照聚合酶链反应(Muktipkx-PCR)检测 42例肾细胞癌组织、18例远离肿瘤的正常肾脏及10例正常肾脏组织中VHL基因的突变、异常甲基化。结果16/28例(57.1%)肾透明细胞癌、VS例(50%)混合细胞癌中存在 VHL基因突变，6/28例(21.4%)肾透明细胞癌、1/8例(12.5%)混合细胞癌中存在异常甲基化，1例远离肿瘤的正常肾脏组织发现VHL基因异常甲基化和1例...

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