重组超抗原葡萄球菌肠毒素A基因的克隆及表达载体的构建
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浙江大学医学院病原生物学研究所 浙江杭州310009 马文学；余海；易平勇；金洪传；严杰
葡萄球菌属|肠毒素类|基因表达|克隆|分子
参见附件(83kb)。
浙江大学医学院病原生物学研究所 浙江杭州310009 马文学；余海；易平勇；金洪传；严杰
关键词：葡萄球菌属；肠毒素类；基因表达；克隆；分子
摘要：目的 克隆金黄色葡萄球菌肠毒素 A(SEA)全长基因并构建其表达载体。方法 以金黄色葡萄球菌的基因组 DNA为模板 ,用两条针对 SEA全长基因特异的引物 ,通过 PCR方法克隆 SEA全长基因 ,PCR产物与p GEM- T载体连接 ,经测序证实后进行亚克隆 ,构建其表达载体 p ET- 2 8b- SEA,再次测序验证。结果 克隆了 SEA全长基因 ,编码 2 5 7个氨基酸残基 ,经测序证实与 Genbank中收录的 SEA基因序列完全一致 ;并构建了 SEA的表达载体。结论 成功克隆了 SEA全长基因并构建了其表达载体 ,为进一步研究 SEA的融合蛋白的抗肿瘤活性奠定了基础 .
浙江大学医学院病原生物学研究所 浙江杭州310009 马文学；余海；易平勇；金洪传；严杰
关键词：葡萄球菌属；肠毒素类；基因表达；克隆；分子
摘要：目的 克隆金黄色葡萄球菌肠毒素 A(SEA)全长基因并构建其表达载体。方法 以金黄色葡萄球菌的基因组 DNA为模板 ,用两条针对 SEA全长基因特异的引物 ,通过 PCR方法克隆 SEA全长基因 ,PCR产物与p GEM- T载体连接 ,经测序证实后进行亚克隆 ,构建其表达载体 p ET- 2 8b- SEA,再次测序验证。结果 克隆了 SEA全长基因 ,编码 2 5 7个氨基酸残基 ,经测序证实与 Genbank中收录的 SEA基因序列完全一致 ;并构建了 SEA的表达载体。结论 成功克隆了 SEA全长基因并构建了其表达载体 ,为进一步研究 SEA的融合蛋白的抗肿瘤活性奠定了基础 .
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