马尾松毛虫质型多角体病毒多角体蛋白基因的cDNA克隆及序列分析
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中国协和医科大学基础所；武汉大学病毒研究所 湖北武汉430072 杜建宇；张珈敏；郭海涛；张晓东；胡远扬
马尾松毛虫|质型多角体病毒|多角体蛋白基因|序列分析
参见附件(75kb)。
中国协和医科大学基础所；武汉大学病毒研究所 湖北武汉430072 杜建宇；张珈敏；郭海涛；张晓东；胡远扬
关键词：马尾松毛虫；质型多角体病毒；多角体蛋白基因；序列分析
摘要：通过对马尾松毛虫质型多角体病毒的增殖、纯化 ,获得一株单一类型的质型多角体病毒。提纯的病毒粒子经SDS-酚抽提 ,琼脂糖凝胶电泳分离基因组dsRNDA ,回收纯化第十片段S10。S10经DMSO变性 ,逆转录合成cDNA第一链 ,PCR扩增后 ,克隆在pGEM T载体上。对重组子进行限制性内切酶分析及序列测定 ,结果表明 ,克隆片段全长 76 3bp ,起始密码AUG位于 3～ 5残基 ,终止密码UGA位于 74 7～ 74 9残基。推测DpCPV多角体蛋白基因编码 2 4 8个氨基酸的多肽 ,分子量 2 8kD。和家蚕质型多角体病毒 (BmCPV)多角体蛋白基因相比较 ,核苷酸和编码氨基酸序列同源性分别为 89.3%...
中国协和医科大学基础所；武汉大学病毒研究所 湖北武汉430072 杜建宇；张珈敏；郭海涛；张晓东；胡远扬
关键词：马尾松毛虫；质型多角体病毒；多角体蛋白基因；序列分析
摘要：通过对马尾松毛虫质型多角体病毒的增殖、纯化 ,获得一株单一类型的质型多角体病毒。提纯的病毒粒子经SDS-酚抽提 ,琼脂糖凝胶电泳分离基因组dsRNDA ,回收纯化第十片段S10。S10经DMSO变性 ,逆转录合成cDNA第一链 ,PCR扩增后 ,克隆在pGEM T载体上。对重组子进行限制性内切酶分析及序列测定 ,结果表明 ,克隆片段全长 76 3bp ,起始密码AUG位于 3～ 5残基 ,终止密码UGA位于 74 7～ 74 9残基。推测DpCPV多角体蛋白基因编码 2 4 8个氨基酸的多肽 ,分子量 2 8kD。和家蚕质型多角体病毒 (BmCPV)多角体蛋白基因相比较 ,核苷酸和编码氨基酸序列同源性分别为 89.3%...
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