9.1C3对CD2和CD3诱导的杀伤作用的影响及其机制探讨
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第四军医大学基础部免疫学教研室 欧阳为明；李琦；刘雪松；张云；贾卫；李德敏；夏海滨；金伯泉
活化PBMC|9.1C3|抑制型杀伤细胞受体|[Ca2+]I
参见附件(218kb)。
第四军医大学基础部免疫学教研室 欧阳为明；李琦；刘雪松；张云；贾卫；李德敏；夏海滨；金伯泉
关键词：活化PBMC；9.1C3；抑制型杀伤细胞受体；[Ca2+]I
摘要：目的 探讨9.1C3分子对CD2和CD3诱导的PBMC杀伤作用的影响及其作用机制。方法以活化PBMC为效应细胞，采用重导向杀伤实验(redirected cytotoxicity assay，RCA)，观察9.1C3对CD2、CD3介导效应细胞杀伤P815细胞作用的影响。以Jurkat细胞为模型，用相应的抗体刺激细胞，通过荧光分光光度计，测定9.1C3对CD2、CD3诱导[Ca2+]i升高的影响。结果9.1C3 mAb能显著抑制CD2 mAb介导活化PBMC对P815细胞的杀伤作用，但对CD3 mAb介 ...
第四军医大学基础部免疫学教研室 欧阳为明；李琦；刘雪松；张云；贾卫；李德敏；夏海滨；金伯泉
关键词：活化PBMC；9.1C3；抑制型杀伤细胞受体；[Ca2+]I
摘要：目的 探讨9.1C3分子对CD2和CD3诱导的PBMC杀伤作用的影响及其作用机制。方法以活化PBMC为效应细胞，采用重导向杀伤实验(redirected cytotoxicity assay，RCA)，观察9.1C3对CD2、CD3介导效应细胞杀伤P815细胞作用的影响。以Jurkat细胞为模型，用相应的抗体刺激细胞，通过荧光分光光度计，测定9.1C3对CD2、CD3诱导[Ca2+]i升高的影响。结果9.1C3 mAb能显著抑制CD2 mAb介导活化PBMC对P815细胞的杀伤作用，但对CD3 mAb介 ...
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