恶性疟原虫海南株CTP基因测序重组质粒及真核表达重组质粒的构建
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中山医科大学寄生虫教研室 广州510089 陈慧红；余新炳；吴忠道；徐劲
恶性疟原虫|聚合酶链式反应|基因克隆|基因测序
参见附件(50kb)。
中山医科大学寄生虫教研室 广州510089 陈慧红；余新炳；吴忠道；徐劲
关键词：恶性疟原虫；聚合酶链式反应；基因克隆；基因测序
摘要：目的 构建恶性疟原虫CTP基因的测序重组质粒和真核表达重组质粒 ,以便进一步研究CTP基因的结构与功能。方法 根据已发表恶性疟原虫CTP基因的序列〔1〕,设计并合成一对引物。将扩增的CTP基因的PCR产物连接于测序载体pUC19上 ,经测序反应确定无误。用HindⅢ和BamHⅠ双酶切将CTP基因从测序载体中切下 ,构建于真核表达载体pcDNA3上。 结果 构建了恶性疟原虫CTP基因的测序重组质粒 ,并对其进行了测序。并将恶性疟原虫的CTP基因从测序重组质粒中切下 ,克隆进真核表达重组质粒 pcDNA3。 结论 成功地构建了恶性疟原虫CTP基因的测序重组质粒和真核表达重组质...
中山医科大学寄生虫教研室 广州510089 陈慧红；余新炳；吴忠道；徐劲
关键词：恶性疟原虫；聚合酶链式反应；基因克隆；基因测序
摘要：目的 构建恶性疟原虫CTP基因的测序重组质粒和真核表达重组质粒 ,以便进一步研究CTP基因的结构与功能。方法 根据已发表恶性疟原虫CTP基因的序列〔1〕,设计并合成一对引物。将扩增的CTP基因的PCR产物连接于测序载体pUC19上 ,经测序反应确定无误。用HindⅢ和BamHⅠ双酶切将CTP基因从测序载体中切下 ,构建于真核表达载体pcDNA3上。 结果 构建了恶性疟原虫CTP基因的测序重组质粒 ,并对其进行了测序。并将恶性疟原虫的CTP基因从测序重组质粒中切下 ,克隆进真核表达重组质粒 pcDNA3。 结论 成功地构建了恶性疟原虫CTP基因的测序重组质粒和真核表达重组质...
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