恶性疟原虫海南株AMA-1、Pfs230基因的序列分析
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中山大学中山医学院寄生虫学教研室 广州510089 单志新；余新炳；李学荣；马长玲；徐劲；罗树红；吴忠道
疟原虫|恶性|裂殖子顶端膜抗原1|Pfs230基因|克隆|序列分析
参见附件(190kb)。
中山大学中山医学院寄生虫学教研室 广州510089 单志新；余新炳；李学荣；马长玲；徐劲；罗树红；吴忠道
关键词：疟原虫；恶性；裂殖子顶端膜抗原1；Pfs230基因；克隆；序列分析
摘要：目的 测定恶性疟原虫海南 (FCC1/HN)株裂殖子顶端膜抗原 1(AMA - 1)基因和Pfs2 30基因序列 ,并分别进行序列分析。方法 根据AMA - 1基因已知序列合成一对引物 ,用PCR技术从恶性疟原虫FCC1/HN株基因组DNA中扩增AMA - 1基因 ,构建真核表达重组质粒 pcDNA3 -AMA - 1。根据Pfs2 30基因已知序列合成七对引物 ,分 7段从FCC1/HN株基因组DNA中扩增Pfs2 30基因 ,并分别将扩增片段插入pMD - 18T测序载体。用双脱氧链末端终止法测定克隆的AMA -1、Pfs2 30基因序列 ,应用DNAstar软件辅助进行序列分析和同源性比较。结果 PCR扩增得到恶性疟原虫FCC1/HN株AMA - 1和...
中山大学中山医学院寄生虫学教研室 广州510089 单志新；余新炳；李学荣；马长玲；徐劲；罗树红；吴忠道
关键词：疟原虫；恶性；裂殖子顶端膜抗原1；Pfs230基因；克隆；序列分析
摘要：目的 测定恶性疟原虫海南 (FCC1/HN)株裂殖子顶端膜抗原 1(AMA - 1)基因和Pfs2 30基因序列 ,并分别进行序列分析。方法 根据AMA - 1基因已知序列合成一对引物 ,用PCR技术从恶性疟原虫FCC1/HN株基因组DNA中扩增AMA - 1基因 ,构建真核表达重组质粒 pcDNA3 -AMA - 1。根据Pfs2 30基因已知序列合成七对引物 ,分 7段从FCC1/HN株基因组DNA中扩增Pfs2 30基因 ,并分别将扩增片段插入pMD - 18T测序载体。用双脱氧链末端终止法测定克隆的AMA -1、Pfs2 30基因序列 ,应用DNAstar软件辅助进行序列分析和同源性比较。结果 PCR扩增得到恶性疟原虫FCC1/HN株AMA - 1和...
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