幽门螺旋菌(HP)空泡毒素编码基因的变异
作者：刘立华 杨贵贞 于永利
单位：刘立华 杨贵贞 于永利 (白求恩医科大学免疫学教研究，长春130021)
关键词：
中国免疫学杂志/990503
中国图书分类号 R392.11
采用PCR技术由一HP临床分离菌株的基因组DNA扩增其空泡毒素基因(VacA)的基因片段(VacA 811-1354，543 bp)，以TA克隆方法构建了此目的基因片段的重组克隆。纯化的重组菌质粒DNA经EcoRI消化后做1%agrose电泳。结果显示：蓝克隆仅有一3 018 bp的载体区带，表明系自身环化；白克隆除此3 018 bp区带，还可见一近564 bp的外源目的片段。此PCR产物被含内部切点的HindⅢ酶切，提示其源于VacA基因。此目的基因片段编码空泡毒素胞外区N端181个氨基酸残基；与已见诸报告的编码顺序比较，我们克隆的VacA编码序列中有8个氨基酸密码子发生变异，同源性为95.6%。这是首次发现Hp空泡毒素胞外N区存在氨基酸及其密码子的变异。其生物学意义有待进一步探讨。
作者简介：刘立华，男，44岁，博士生，主要从事抗感染免疫的研究；
指导教师，杨贵贞，女，教授，博士生导师
〔收稿1999-03-12〕, 百拇医药
单位：刘立华 杨贵贞 于永利 (白求恩医科大学免疫学教研究，长春130021)
关键词：
中国免疫学杂志/990503
中国图书分类号 R392.11
采用PCR技术由一HP临床分离菌株的基因组DNA扩增其空泡毒素基因(VacA)的基因片段(VacA 811-1354，543 bp)，以TA克隆方法构建了此目的基因片段的重组克隆。纯化的重组菌质粒DNA经EcoRI消化后做1%agrose电泳。结果显示：蓝克隆仅有一3 018 bp的载体区带，表明系自身环化；白克隆除此3 018 bp区带，还可见一近564 bp的外源目的片段。此PCR产物被含内部切点的HindⅢ酶切，提示其源于VacA基因。此目的基因片段编码空泡毒素胞外区N端181个氨基酸残基；与已见诸报告的编码顺序比较，我们克隆的VacA编码序列中有8个氨基酸密码子发生变异，同源性为95.6%。这是首次发现Hp空泡毒素胞外N区存在氨基酸及其密码子的变异。其生物学意义有待进一步探讨。
作者简介：刘立华，男，44岁，博士生，主要从事抗感染免疫的研究；
指导教师，杨贵贞，女，教授，博士生导师
〔收稿1999-03-12〕, 百拇医药