戊二醛浸泡口腔医疗器械对HBsAg破坏效果的检测
作者：杨聚才 安银东 黄萍 王虹
单位：杨聚才 安银东 黄萍 王虹 (第四军医大学口腔医学院，西安 710032)
关键词：口腔医疗器械消毒；戊二醛；HBsAg
中国消毒学杂志980415
提 要 试验表明，对口腔医疗器械，用0.5% 戊二醛溶液浸泡8 h ,崐或1.0%戊二醛溶液浸泡7 min, 均不能使其上的HBsAg抗原性全部阴转，至少需用2.0% 戊二醛溶液浸泡7 min才可达到上述要求。
EXAMINATION OF EFFICACY OF GLUTARALDEHYDE IMMERSION
OF STOMATOLOGIC INSTRUMENTS IN DESTROYING HBsAg
, http://www.100md.com
Yang Jucai, et al.
〔School of Stomatology, Fourth Military Medical University, Xi'an 10032〕
Abstract Immersion of stomatologic instruments in 0.5% glutaraldehyde solution for 8 h or in 1.0% glutaraldehyde solution for 7 min could not cause full negative conversion of antigenicity of HBsAg on these instruments. In order to attain full negative conversion, at least immersion in 2.0% glutaraldehyde solution for 7 min is required.
, http://www.100md.com
Key words disinfection of stomatologic instruments glutaraldehyde HBsAg
在实验室内，观察了戊二醛对污染于口腔医疗器械上乙型肝炎表面抗原(HBsAg)抗原性的破坏效果。
试验时，将HBsAg 阳性血清0.1～0.3 ml涂染于口腔医疗器械前端8～10 cm处，置37℃温箱干燥1 h。然后，经戊二醛溶液(阳性对照为蒸馏水)浸泡至预定时间。用蘸有中和剂溶液(含0.5% 亚硫酸钠与1.0% 小牛血清的磷酸盐缓冲液)的棉球往返擦拭染有HBsAg 处3遍进行采样。将采样后棉球投入含2 ml中和剂溶液的试管内。振荡试管以洗下棉球上的HBsAg。取洗液用ELISA法(试剂灵敏度为2 ng/ml,上海科华生物技术有限公司产)检测HBsAg抗原性。阴性对照为消毒剂与中和
剂反应的中和产物。检测结果，以试验组OD 值(S)与阴性对照组OD 值(N)的比值(S/N)<2.1为抗原性阴转。
, http://www.100md.com
试验表明，以0.5% 戊二醛溶液浸泡8 h，仅使所试口腔医疗器械表面HBsAg 抗原性阴转为18.8%～83.3% (表1)。用1.0%戊二醛溶液浸泡7 min，或2.0% 戊二醛溶液浸泡5 min，均不能使口镜表面HBsAg 抗原性全部阴转，以2.0% 戊二醛溶液浸泡7 min才可达到全部阴转的要求(表2)。
表1 0.5%戊二醛溶液对口腔医疗器械上HBsAg的破坏作用 器械
检测件数
浸泡不同时间(h)的阴转率(%)
6
8
牙钳
16
, 百拇医药 6.3
18.8
擦针
22
13.6
31.8
口镜
27
7.4
44.4
剪刀
10
10.0
, 百拇医药 80.0
探针
30
30.0
83.3
注: 阳性对照组S/N值为4.37～8.00。
表2 1%与2%戊二醛溶液对口腔医疗器械上HBsAg的破坏作用 器械
检测件数
1%戊二醛浸泡不同时间(min)的阴转率(%)
2%戊二醛浸泡不同时间(min)的阴转率(%)
3
, 百拇医药
5
7
3
5
7
牙钳
15
0.0
33.3
100.00
73.3
100.00
100.00
, 百拇医药
镊子
20
0.0
85.0
95.0
70.0
100.00
100.00
口镜
21
10.0
75.0
95.0
, 百拇医药
65.0
95.0
100.00
剪刀
10
0.0
80.0
100.00
80.0
100.00
100.00
探针
30
16.7
100.00
100.00
70.0
100.00
100.00
注: 阳性对照组S/N值为4.37～8.00。
(1997-11-28收稿 1998-04-20修回), 百拇医药
单位：杨聚才 安银东 黄萍 王虹 (第四军医大学口腔医学院，西安 710032)
关键词：口腔医疗器械消毒；戊二醛；HBsAg
中国消毒学杂志980415
提 要 试验表明，对口腔医疗器械，用0.5% 戊二醛溶液浸泡8 h ,崐或1.0%戊二醛溶液浸泡7 min, 均不能使其上的HBsAg抗原性全部阴转，至少需用2.0% 戊二醛溶液浸泡7 min才可达到上述要求。
EXAMINATION OF EFFICACY OF GLUTARALDEHYDE IMMERSION
OF STOMATOLOGIC INSTRUMENTS IN DESTROYING HBsAg
, http://www.100md.com
Yang Jucai, et al.
〔School of Stomatology, Fourth Military Medical University, Xi'an 10032〕
Abstract Immersion of stomatologic instruments in 0.5% glutaraldehyde solution for 8 h or in 1.0% glutaraldehyde solution for 7 min could not cause full negative conversion of antigenicity of HBsAg on these instruments. In order to attain full negative conversion, at least immersion in 2.0% glutaraldehyde solution for 7 min is required.
, http://www.100md.com
Key words disinfection of stomatologic instruments glutaraldehyde HBsAg
在实验室内，观察了戊二醛对污染于口腔医疗器械上乙型肝炎表面抗原(HBsAg)抗原性的破坏效果。
试验时，将HBsAg 阳性血清0.1～0.3 ml涂染于口腔医疗器械前端8～10 cm处，置37℃温箱干燥1 h。然后，经戊二醛溶液(阳性对照为蒸馏水)浸泡至预定时间。用蘸有中和剂溶液(含0.5% 亚硫酸钠与1.0% 小牛血清的磷酸盐缓冲液)的棉球往返擦拭染有HBsAg 处3遍进行采样。将采样后棉球投入含2 ml中和剂溶液的试管内。振荡试管以洗下棉球上的HBsAg。取洗液用ELISA法(试剂灵敏度为2 ng/ml,上海科华生物技术有限公司产)检测HBsAg抗原性。阴性对照为消毒剂与中和
剂反应的中和产物。检测结果，以试验组OD 值(S)与阴性对照组OD 值(N)的比值(S/N)<2.1为抗原性阴转。
, http://www.100md.com
试验表明，以0.5% 戊二醛溶液浸泡8 h，仅使所试口腔医疗器械表面HBsAg 抗原性阴转为18.8%～83.3% (表1)。用1.0%戊二醛溶液浸泡7 min，或2.0% 戊二醛溶液浸泡5 min，均不能使口镜表面HBsAg 抗原性全部阴转，以2.0% 戊二醛溶液浸泡7 min才可达到全部阴转的要求(表2)。
表1 0.5%戊二醛溶液对口腔医疗器械上HBsAg的破坏作用 器械
检测件数
浸泡不同时间(h)的阴转率(%)
6
8
牙钳
16
, 百拇医药 6.3
18.8
擦针
22
13.6
31.8
口镜
27
7.4
44.4
剪刀
10
10.0
, 百拇医药 80.0
探针
30
30.0
83.3
注: 阳性对照组S/N值为4.37～8.00。
表2 1%与2%戊二醛溶液对口腔医疗器械上HBsAg的破坏作用 器械
检测件数
1%戊二醛浸泡不同时间(min)的阴转率(%)
2%戊二醛浸泡不同时间(min)的阴转率(%)
3
, 百拇医药
5
7
3
5
7
牙钳
15
0.0
33.3
100.00
73.3
100.00
100.00
, 百拇医药
镊子
20
0.0
85.0
95.0
70.0
100.00
100.00
口镜
21
10.0
75.0
95.0
, 百拇医药
65.0
95.0
100.00
剪刀
10
0.0
80.0
100.00
80.0
100.00
100.00
探针
30
16.7
100.00
100.00
70.0
100.00
100.00
注: 阳性对照组S/N值为4.37～8.00。
(1997-11-28收稿 1998-04-20修回), 百拇医药