顺序效应的Page检验双歧杆菌培养滤液中核酸的提取及对肠癌细胞cAMP、cGMP的影响
作者:程琮 程玮 谷秀芳
单位:程琮 谷秀芳 泰山医学院(271000); 程玮 山东财经学院计算机应用教研室
关键词:
由表2数据 原理与方法
对于随机区组设计的资料,通常检验的是各处理组的效应是否不同。而有时则随时间或地点或其他因素的变化,处理组的效应可以顺序增大或减小,这称为顺序效应。Page在1963年提出此检验用来处理具有顺序效应的资料。应用条件是一般以行为区组,列为处理组。区组与处理组之间无交互作用,区组的样本相互独立,变量是连续性的。分别按照每一区组内的观察值由小到大编排秩次。
(1)检验假设H0∶τ1=τ2=…=τk,即各处理组效应相同。H1∶τ1≤τ2≤…≤τk,各处理组效应为顺序效应,即依次增大。
, 百拇医药
(2)计算检验统计量L 计算公式如下:
(1)
(3)判断原则 根据处理组数k,区组数b和a,查“Page顺序效应检验L界值表”得L的界值。如果计算的L值大于或等于界值,则P0,接受H1,可以认为各处理组的效应为顺序效应。
应用实例
例1 研究人员用5只狗进行实验诱导的肺动脉栓塞。在栓塞前后的不同时间,测量狗的血清肌酸磷酸激酶(CPK)的活性。栓塞前的时间为对照期,栓塞后的不同时间为实验期。CPK活性的数据如表1所示。据此资料,能否认为栓塞后随时间延长对CPK活性的影响是顺序效应?
, 百拇医药
表1 肺动脉栓塞前后的CPK活性数据
狗(区组)
栓塞前
栓塞后时间(分)
15′
60′
120′
A
28
97
126
158
B
, http://www.100md.com
23
45
48
48
C
26
22
87
97
D
24
32
33
52
, 百拇医药
E
25
68
60
80
检验方法及步骤如下。
(1)检验假设H0∶τ1=τ2=τ3=τ4,即栓塞前后不同时间的CPK活性相同。H1∶τ1≤τ2≤τ3≤τ4,不同时间的处理效应是顺序效应。a=0.05。
(2)计算检验统计量L 列表2,对每一区组内数据由小到大编排秩次并求出Rj。遇到相同数据时,求相应的平均秩次。本例k=处理组个数=4,b=区组个数=5。 表2 对表1中原始数据编排秩次
, 百拇医药
狗(区组)
栓塞前
栓塞后时间(分)
15′
60′
120′
A
1
2
3
4
B
1
, http://www.100md.com 2
3.5
3.5
C
2
1
3
4
D
1
2
3
4
E
, http://www.100md.com
1
3
2
4
R1=6
R2=10
R3=14.5
R4=19.5
由表2数据,计算检验统计量L值:
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(3)判断 根据k=4,b=5,a=0.05,查“Page顺序效应检验L界值表”得界值为137。本例计算的L=147.5,大于界值137,则P<0.05。在a=0.05水平上拒绝H0,接受H1。结论:可以认为栓塞后的不同时间对CPK活性的影响为顺序效应,也就是说,随栓塞后时间的延长,CPK的活性顺序增强。
大样本近似法 对于k和b,如果超出“Page顺序效应检验L界值表”的范围,则可用大样本近似法,计算公式如下:
(2)
按照标准正态分布,适当取界值ua。由公式(2)计算的u值按所取界值作出判断。
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参考文献
1.Daniel WW.Applied Nonparametric statistics.Second Edition.PWS-KENT Publishing Company.1990;279
2.Page EB.Ordered Hypotheses for Multiple Treatments:A Significance Test for Linear Ranks.J Amer Statist Assoc.1963;58,216
中国微生态学杂志 1999年第4期第11卷 论著
双歧杆菌培养滤液中核酸的提取及对肠癌细胞cAMP、cGMP的影响
作者:唐 立 赵宝昌
单位:大医科大学微生态研究所 大连 116027
关键词:双歧杆菌;核酸;cAMP, 百拇医药
单位:程琮 谷秀芳 泰山医学院(271000); 程玮 山东财经学院计算机应用教研室
关键词:
由表2数据 原理与方法
对于随机区组设计的资料,通常检验的是各处理组的效应是否不同。而有时则随时间或地点或其他因素的变化,处理组的效应可以顺序增大或减小,这称为顺序效应。Page在1963年提出此检验用来处理具有顺序效应的资料。应用条件是一般以行为区组,列为处理组。区组与处理组之间无交互作用,区组的样本相互独立,变量是连续性的。分别按照每一区组内的观察值由小到大编排秩次。
(1)检验假设H0∶τ1=τ2=…=τk,即各处理组效应相同。H1∶τ1≤τ2≤…≤τk,各处理组效应为顺序效应,即依次增大。
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(2)计算检验统计量L 计算公式如下:
(1)
(3)判断原则 根据处理组数k,区组数b和a,查“Page顺序效应检验L界值表”得L的界值。如果计算的L值大于或等于界值,则P0,接受H1,可以认为各处理组的效应为顺序效应。
应用实例
例1 研究人员用5只狗进行实验诱导的肺动脉栓塞。在栓塞前后的不同时间,测量狗的血清肌酸磷酸激酶(CPK)的活性。栓塞前的时间为对照期,栓塞后的不同时间为实验期。CPK活性的数据如表1所示。据此资料,能否认为栓塞后随时间延长对CPK活性的影响是顺序效应?
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表1 肺动脉栓塞前后的CPK活性数据
狗(区组)
栓塞前
栓塞后时间(分)
15′
60′
120′
A
28
97
126
158
B
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23
45
48
48
C
26
22
87
97
D
24
32
33
52
, 百拇医药
E
25
68
60
80
检验方法及步骤如下。
(1)检验假设H0∶τ1=τ2=τ3=τ4,即栓塞前后不同时间的CPK活性相同。H1∶τ1≤τ2≤τ3≤τ4,不同时间的处理效应是顺序效应。a=0.05。
(2)计算检验统计量L 列表2,对每一区组内数据由小到大编排秩次并求出Rj。遇到相同数据时,求相应的平均秩次。本例k=处理组个数=4,b=区组个数=5。 表2 对表1中原始数据编排秩次
, 百拇医药
狗(区组)
栓塞前
栓塞后时间(分)
15′
60′
120′
A
1
2
3
4
B
1
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3.5
3.5
C
2
1
3
4
D
1
2
3
4
E
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1
3
2
4
R1=6
R2=10
R3=14.5
R4=19.5
由表2数据,计算检验统计量L值:
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(3)判断 根据k=4,b=5,a=0.05,查“Page顺序效应检验L界值表”得界值为137。本例计算的L=147.5,大于界值137,则P<0.05。在a=0.05水平上拒绝H0,接受H1。结论:可以认为栓塞后的不同时间对CPK活性的影响为顺序效应,也就是说,随栓塞后时间的延长,CPK的活性顺序增强。
大样本近似法 对于k和b,如果超出“Page顺序效应检验L界值表”的范围,则可用大样本近似法,计算公式如下:
(2)
按照标准正态分布,适当取界值ua。由公式(2)计算的u值按所取界值作出判断。
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参考文献
1.Daniel WW.Applied Nonparametric statistics.Second Edition.PWS-KENT Publishing Company.1990;279
2.Page EB.Ordered Hypotheses for Multiple Treatments:A Significance Test for Linear Ranks.J Amer Statist Assoc.1963;58,216
中国微生态学杂志 1999年第4期第11卷 论著
双歧杆菌培养滤液中核酸的提取及对肠癌细胞cAMP、cGMP的影响
作者:唐 立 赵宝昌
单位:大医科大学微生态研究所 大连 116027
关键词:双歧杆菌;核酸;cAMP, 百拇医药