盆腔侵袭性纤维瘤病一例
作者：杨亚英 包颜明 张林 杨俊涛
单位：杨亚英 包颜明 云南省昆明医学院第一附属医院CT室(650032) ;张林 杨俊涛 云南省昆明医学院第一附属医院病理科(650032)
关键词：
放射学实践990126 侵袭性纤维瘤病是一种罕见疾病，又称非转移性纤维肉瘤、韧带样瘤、我院确诊1例，现报道如下。
患者，男，20岁，发现左下腹持续增长、无痛性包块2月就诊。体检：左下腹可触及18cm×15cm×5cm肿块，质硬、活动度差、边界欠清无压痛。
B超 耻骨联合上方探及9.1cm×8.8cm囊性包块，其内可见散在光点，边界清楚，后壁回声强。
CT 盆腔内一巨大囊实性肿块，病灶大小约10.5cm×10cm，边界不清，与膀胱左侧壁、腹直肌、髂腰肌及前列腺广泛粘连，CT值分别为13HU和34HU，增强后灶缘不均匀强化，CT值约68HU。
手术所见 包块呈灰白色，与腹直肌、腹膜粘连紧密，与盆底融合，将盆底封闭，无法完全切除。
病理诊断 盆腔侵袭性纤维瘤病。
讨论 侵袭性纤维瘤病是一种发生于肌肉、腱膜、筋膜而富于胶原成分的纤维组织肿瘤，好发于腹壁的腹直肌和腹白线。病变常位于深部组织，与肌肉、腱膜、筋膜紧密相连，无包膜，边界不清，呈弥漫性浸润性生长且向邻近组织器官广泛侵犯，类似恶性肿瘤特征但转移罕见，故又称之为非转移性纤维肉瘤。本例具有上述特征，只要提高认识和仔细分析，就能作出正确诊断。
图1，2 盆腔左侧见一巨大囊实性肿块，病灶边界不清，与膀胱左侧壁、腹直肌、髂腰肌及前列腺广泛粘连，增强后灶缘不规则强化。
(1998-09-04 收稿), 百拇医药
单位：杨亚英 包颜明 云南省昆明医学院第一附属医院CT室(650032) ;张林 杨俊涛 云南省昆明医学院第一附属医院病理科(650032)
关键词：
放射学实践990126 侵袭性纤维瘤病是一种罕见疾病，又称非转移性纤维肉瘤、韧带样瘤、我院确诊1例，现报道如下。
患者，男，20岁，发现左下腹持续增长、无痛性包块2月就诊。体检：左下腹可触及18cm×15cm×5cm肿块，质硬、活动度差、边界欠清无压痛。
B超 耻骨联合上方探及9.1cm×8.8cm囊性包块，其内可见散在光点，边界清楚，后壁回声强。
CT 盆腔内一巨大囊实性肿块，病灶大小约10.5cm×10cm，边界不清，与膀胱左侧壁、腹直肌、髂腰肌及前列腺广泛粘连，CT值分别为13HU和34HU，增强后灶缘不均匀强化，CT值约68HU。
手术所见 包块呈灰白色，与腹直肌、腹膜粘连紧密，与盆底融合，将盆底封闭，无法完全切除。
病理诊断 盆腔侵袭性纤维瘤病。
讨论 侵袭性纤维瘤病是一种发生于肌肉、腱膜、筋膜而富于胶原成分的纤维组织肿瘤，好发于腹壁的腹直肌和腹白线。病变常位于深部组织，与肌肉、腱膜、筋膜紧密相连，无包膜，边界不清，呈弥漫性浸润性生长且向邻近组织器官广泛侵犯，类似恶性肿瘤特征但转移罕见，故又称之为非转移性纤维肉瘤。本例具有上述特征，只要提高认识和仔细分析，就能作出正确诊断。
图1，2 盆腔左侧见一巨大囊实性肿块，病灶边界不清，与膀胱左侧壁、腹直肌、髂腰肌及前列腺广泛粘连，增强后灶缘不规则强化。
(1998-09-04 收稿), 百拇医药