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编号:10266955
原发性卵巢癌肉瘤一例
http://www.100md.com 《中华病理学杂志》 1999年第2期
     作者:王占东 苏萍 杨会钗

    单位:050011 河北医科大学附属第四医院病理科

    关键词:

    中华病理学杂志/990235 患者女,21岁,未婚。因下腹痛20天,并发现下腹肿块4天于1997年11月17日入院。20天前无诱因出现下腹痛,无肛门坠胀感,无放射性牵拉痛,4天前无意中发现下腹肿块,伴发热,体温:38℃,遂来我院就诊。腹部检查:下腹略膨,脐下可触及如孕3个多月大小肿物,不活动,压痛明显。肛检:外阴发育正常,子宫正常大小,活动差,子宫前方触及14 cm×10 cm×9 cm囊实性肿物,不活动,明显压痛。直肠指检光滑。超声波检查:发现下腹部有一个20 cm×13 cm×7 cm低回声团块,边缘清,内部回声不均匀,其内可见多处液性暗区。

    病理检查:肉眼观察肿物为15 cm×13 cm×7 cm,包膜不完整,切面灰白、灰粉色相间,细腻,湿润,可见出血、坏死及囊性变区,质地柔软。镜下观察:肿瘤细胞具有癌和肉瘤双重结构。在肉瘤的背景上出现腺样癌巢,高分化区可见明显管腔,似宫内膜腺癌;低分化区似未分化癌,细胞大小不一,异型明显,有的区域与肉瘤组织难以区分(图1)。肉瘤区瘤细胞呈多形性,圆形、多边形、梭形细胞排列成束状,似纤维细胞和平滑肌细胞,偶也可弥漫分布,瘤细胞异型明显,核分裂象多见(图2)。Masson三色染色,部分区域细胞呈蓝色,部分区域细胞呈红色,证明瘤组织有多种间叶组织构成。免疫组化染色:癌胚抗原及波形蛋白均为阳性表达。

    图1 肿瘤细胞具有癌和肉瘤双重结构,在肉瘤背景上出现腺样癌巢 HE×80

    图2 肉瘤区域细胞呈圆形、多边形、梭形、排列成束状,细胞异型明显,可见核分裂象 HE×230

    病理诊断:原发性卵巢癌肉瘤

    讨论:卵巢癌肉瘤属于恶性苗勒管混合瘤的亚型。原发于卵巢者罕见,多发生于子宫和阴道,极少发生在宫颈。根据其组织学结构可分为同源性与异源性两种。同源性者腺癌为乳头状癌、宫内膜样癌、鳞状细胞癌、透明细胞癌、乃至未分化癌;肉瘤组织为纤维肉瘤、平滑肌肉瘤。异源性者除上述组织改变外,还可有软骨肉瘤、骨肉瘤、横纹肌肉瘤等成分。本例瘤组织成分符合同源性。本瘤不同于卵巢未成熟性畸胎瘤,后者含三胚层衍化的各种胚胎幼稚组织,常形成器官样结构,而本瘤仅含苗勒管中胚叶衍化组织,不形成器官样结构,且无神经成分;亦不同于卵巢恶性纤维上皮瘤,因后者仅是上皮成分恶变,而间质无异型。

    (收稿:1998-03-30 修回:1998-09-22), http://www.100md.com