一种暗室技术质量检测方法
作者:周启甫 程玉玺 王作岭 岳保荣 葛丽娟 尉可道
单位:100088 北京,卫生部工业卫生实验所
关键词:
中华放射医学与防护杂志980423 医用诊断X射线质量保证与质量控制包括成像过程中的每一个环节,在所要进行质量控制检测的项目中,最重要但也最易被人们忽视.影像质量的好坏与暗室处理技术密切相关,暗室处理不当,对其以前的各个环节所做的一切质控工作将是事倍功半,因此,在一系列质量保证检测中,对暗室的工作质检具有重要地位。
暗室处理包括多个步骤,影响胶片处理质量的因素也较多,本文着重谈谈几个主要项目的检测方法。
1 暗室的安全性
暗室不安全的主要原因有:①安全灯滤光器使用不当或老化,有划痕、剥落等; ②灯炮功率过大,单个安全灯应小于25瓦,多胩安全灯应小于是15瓦;③安全灯离操作区太近,因高出正常台面以上1米;4漏光主要来源于门、窗、天花板以及传片箱及自动洗片本底灰雾过大,影响胶片的对比度和清晰度,应定期对暗室安全性进行检查。
, 百拇医药
2 自动洗耳恭听片机的质量控制检测
影响自动洗片机的冲洗效果的因素较多,目前国际上较为分认的方法是测量每天的感度,对比度;本底加灰雾3个基本参数,并绘成控制图,观察它们的变动情况,以期预见可能的问题来源,并及时纠正。对感度、对比度、本底加灰雾的测量方法是:①用感度计对一张5"x7"的胶片或胶片条曝光,并冲洗胶片; ②用密度计没量胶片中21级阶梯中3个阶的密度值,一个为第一阶,表示本底加灰雾(F);一个为第10或第11阶(密度接近1.0D),表示感度(S);还有一个为第16或17阶(密度值接近2.0D),其密度值减去感度的密度值即为对比度(C),③在记录纸上标出它们的值。如果把每天的测量结果画在一张记录纸上,则可得到一张控制图。对感度和对比度来说,允许变动的范围为±0.1D,而本底加灰雾为±0.05D,如果超过这一允许范围,根据此3者的波动情况,即可分析故障的原因。
3 洗耳恭听片温度的监测
, 百拇医药
温度的变化是影响胶片处理质量的一个重要因素,在其他条件确定后(如感光材料,套药及其配制浓度,冲洗周期等),则必须有一个相应的最佳洗耳恭听片温度并严格保持稳定。
最佳洗耳恭听片温度的确定方法是根据感度、对比度和本底加灰雾3者与间谍的关系曲线来确定,即在不同温度下(28。C~38。C)分别测出胶片的C、F、S值(方法同前)。并在坐标纸上画出C、F、S与温度的关系曲线。选择对比度为最大值时的温度为最佳洗片温度并要求在此温度下,F值是可接受的(小于0.2D),如果F不能接受,则要采取折衷:选F=0.2D,而C是接近最大值的,如果C不能被接近,此时应怀疑胶片与套药是否匹配。
正如一开始所说,暗室处理是获得理想胶片诊断影像极为生要的一个环节。在开展暗室的质量控制检测中,需要工作人员定期对几项主要指标进行检测,并作完整地记录,特别是感度、对比度和本底加灰雾3项参数,需用要每天都要进行检测和记录,观察它们的动态变化情况,可以对暗室故障作出初步地判断,以便及早发现问题和排除故障,作到防患于未然。只有不断坚持下去并持之以恒 ,才能确保暗室始终处于最佳工作状态,为获得满意的诊断影像提供前提。
收稿:1996-05-31 修回:1997-01-09), http://www.100md.com
单位:100088 北京,卫生部工业卫生实验所
关键词:
中华放射医学与防护杂志980423 医用诊断X射线质量保证与质量控制包括成像过程中的每一个环节,在所要进行质量控制检测的项目中,最重要但也最易被人们忽视.影像质量的好坏与暗室处理技术密切相关,暗室处理不当,对其以前的各个环节所做的一切质控工作将是事倍功半,因此,在一系列质量保证检测中,对暗室的工作质检具有重要地位。
暗室处理包括多个步骤,影响胶片处理质量的因素也较多,本文着重谈谈几个主要项目的检测方法。
1 暗室的安全性
暗室不安全的主要原因有:①安全灯滤光器使用不当或老化,有划痕、剥落等; ②灯炮功率过大,单个安全灯应小于25瓦,多胩安全灯应小于是15瓦;③安全灯离操作区太近,因高出正常台面以上1米;4漏光主要来源于门、窗、天花板以及传片箱及自动洗片本底灰雾过大,影响胶片的对比度和清晰度,应定期对暗室安全性进行检查。
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2 自动洗耳恭听片机的质量控制检测
影响自动洗片机的冲洗效果的因素较多,目前国际上较为分认的方法是测量每天的感度,对比度;本底加灰雾3个基本参数,并绘成控制图,观察它们的变动情况,以期预见可能的问题来源,并及时纠正。对感度、对比度、本底加灰雾的测量方法是:①用感度计对一张5"x7"的胶片或胶片条曝光,并冲洗胶片; ②用密度计没量胶片中21级阶梯中3个阶的密度值,一个为第一阶,表示本底加灰雾(F);一个为第10或第11阶(密度接近1.0D),表示感度(S);还有一个为第16或17阶(密度值接近2.0D),其密度值减去感度的密度值即为对比度(C),③在记录纸上标出它们的值。如果把每天的测量结果画在一张记录纸上,则可得到一张控制图。对感度和对比度来说,允许变动的范围为±0.1D,而本底加灰雾为±0.05D,如果超过这一允许范围,根据此3者的波动情况,即可分析故障的原因。
3 洗耳恭听片温度的监测
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温度的变化是影响胶片处理质量的一个重要因素,在其他条件确定后(如感光材料,套药及其配制浓度,冲洗周期等),则必须有一个相应的最佳洗耳恭听片温度并严格保持稳定。
最佳洗耳恭听片温度的确定方法是根据感度、对比度和本底加灰雾3者与间谍的关系曲线来确定,即在不同温度下(28。C~38。C)分别测出胶片的C、F、S值(方法同前)。并在坐标纸上画出C、F、S与温度的关系曲线。选择对比度为最大值时的温度为最佳洗片温度并要求在此温度下,F值是可接受的(小于0.2D),如果F不能接受,则要采取折衷:选F=0.2D,而C是接近最大值的,如果C不能被接近,此时应怀疑胶片与套药是否匹配。
正如一开始所说,暗室处理是获得理想胶片诊断影像极为生要的一个环节。在开展暗室的质量控制检测中,需要工作人员定期对几项主要指标进行检测,并作完整地记录,特别是感度、对比度和本底加灰雾3项参数,需用要每天都要进行检测和记录,观察它们的动态变化情况,可以对暗室故障作出初步地判断,以便及早发现问题和排除故障,作到防患于未然。只有不断坚持下去并持之以恒 ,才能确保暗室始终处于最佳工作状态,为获得满意的诊断影像提供前提。
收稿:1996-05-31 修回:1997-01-09), http://www.100md.com