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编号:10267499
原发肝门区胆总管类癌一例
http://www.100md.com 《中华放射医学与防护杂志》 1998年第5期
     作者:王东江 顾华 麻增林

    单位:100020 首都医科大学北京红十字朝阳医院放射科

    关键词:

    中华放射学杂志980524.htm 患者 女,42岁。右上腹间断性疼痛4年,B超诊断为慢性胆囊炎。5天前,劳累后右上腹疼痛,阵发性加剧,伴恶心、呕吐,翌日出现黄疸并发热。B超示:肝内胆管及肝门胆总管扩张,胆总管占位病变不除外。

    图1 CT平扫,肝内胆管扩张,肝门区扩张的总胆管内见1.5 cm×2.0 cm大小软组织肿物,CT值38HU 图2 增强扫描,总胆管内肿物明显强化,CT值70HU,边缘清楚,周围伴有积液 图3 肿物病理切片(HE ×400)。瘤细胞较小,形态一致,呈圆形或三角形、核小而规整,胞浆弱嗜碱性

    CT检查:肝内胆管扩张,左右肝管直径达1.2 cm。肝门区扩张的总胆管内1.5 cm×2.0 cm大小软组织肿物,平扫CT值38HU(图1),增强后明显强化,CT值为70HU(图2),边缘清楚光滑,周围伴有积液。诊断:肝门区胆总管恶性肿物,癌不除外。

    手术所见:肝门区胆总管内椭圆形肿物,1.5 cm×2.0 cm×2.0 cm大小,表面光滑,质软,触之即破,周围有水肿与出血,肝内胆管扩张,胆囊壁增厚,未见结石。切除肿物及胆囊,病理诊断:胆总管类癌(图3),慢性胆囊炎。

    讨论 原发胆管类癌十分罕见,国外报道仅10余例[1],国内仅1例[2]。术前很难作出准确的定性诊断。早期症状似胆管结石,但梗阻性黄疸往往是首先或唯一症状,亦可无明显症状,晚期与胆管癌不易区别。

    CT对胆管类癌定性、定位均有肯定价值。其直接征象为:扩张的胆管内圆形或类圆形软组织密度肿物,边界清楚光滑,范围局限,周围常伴水肿或出血,常与胆囊炎及胆囊结石并存。与胆管结石的鉴别在于增强后明显强化,CT值明显升高,与腔内型胆管早期癌或其他少见肿瘤不易区别。

    类癌起源于原肠粘膜腺管的嗜银细胞,又称嗜银细胞瘤。多数胆管类癌没有类癌综合征[3],低度恶性,生长缓慢,瘤体直径小于2 cm,无淋巴结转移时属早期,局部切除即可。参考文献

    1 Rugge M, Sonego F, Militelloc LE, et al. Primary carcinoid tumor of the cystic and common bile duct. Am J Surg Pathol, 1992,16:802-807.

    2 张晓国. 原发性总胆管类癌一例. 腹部外科学杂志,1994, 7:168.

    3 Alexander IA. Primary common bile duct carcinoid demonstration by CT, US and angiography. Australas Radiol, 1986, 30: 34-37.

    (收稿:1997-08-18), http://www.100md.com