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编号:10269118
先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤一例
http://www.100md.com 《中华儿科杂志》 1998年第6期
     作者:许致胜 王淑美

    单位:262500 潍坊医学院附属青州医院儿科

    关键词:

    中华儿科杂志/980626 患儿男,生后1小时入院,主诉为全身皮肤散在网状青斑。患儿生后即发现全身皮肤有紫红色网状斑片。体检:体重3 000 g,全身皮肤广泛性分布网状斑片,躯干四肢多见,手背足背亦有分布,手心足心较少,而部未见青斑。紫红色斑片呈网状,树枝状,压之见极薄的皮肤下血液散开而退色,之后迅速恢复紫红色。青斑部位皮肤触之稍凹陷。眼耳鼻无异常,心肺腹无阳性体征。外周血白细胞总数14×109/L,中性粒细胞0.55,淋巴细胞0.45,Hb 120 g/L。肝胆脾B超无异常。心脏彩超无异常。入院诊断:先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤。经保暖及对症治疗3天出院。

    讨论:先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤又名先天性泛发性静脉扩张症,Van Lohuizen综合征,先天性网状青斑。是一种罕见的皮肤发育缺陷,出生时即有,可为全身广泛性或局限性网状斑点,皮肤可能有些萎缩,青斑一般不对称,病损范围很大。其病理改变为明显的毛细血管扩张,有时静脉亦扩张。本病的诊断一般根据出生时即有广泛性全身网状青斑可确诊,有时亦可合并重要器官损害如动脉导管未闭。先天性青光眼及智力低下等。本病无特殊治疗,可随年龄增长而有所好转。, 百拇医药