先天性脂肪肉瘤一例
作者：庞秀英 孙立荣 李学荣 卢愿
单位：庞秀英(266003 青岛大学医学院附属医院儿科)；孙立荣(266003 青岛大学医学院附属医院儿科)；李学荣(266003 青岛大学医学院附属医院儿科)；卢愿(266003 青岛大学医学院附属医院儿科)
关键词：
中华儿科杂志000727 患儿男，49 d。因发现颈部肿块1个月余入院。1个月前患儿母亲偶然发现其右颈部有一肿物，并逐渐长大。体检：右颈部肿物约5 cm×6 cm × 4 cm 大小。表面皮肤呈暗蓝色，边界清楚。上极达乳突部，后至胸锁乳突肌，前至气管旁，下极至甲状软骨水平。气管居中，未发现浅表淋巴结肿大。胸、腹部CT检查未见异常。血常规：白细胞8.1×109/L,中性粒细胞0.34，单核细胞0.06；红细胞4.46×1012/L，血红蛋白128 g/L；血小板515×109/L。外科手术切除肿物，因肿物在大动脉周围未能被完全切除，术后病理报告为圆形细胞型脂肪肉瘤。家属放弃化疗，自动出院。
脂肪肉瘤是起源于间叶组织的一种软组织肿瘤，多发生在成人，儿童少见，至今尚未见到新生儿发病的报道。本病预后取决于临床分期和病理类型，发现愈早，手术愈彻底，预后愈好。本例提示本病亦可为先天性，且在新生儿期发病。临床上应早期发现，早期治疗，以免延误治疗机会。
(收稿日期：1999-04-28)
, http://www.100md.com
单位：庞秀英(266003 青岛大学医学院附属医院儿科)；孙立荣(266003 青岛大学医学院附属医院儿科)；李学荣(266003 青岛大学医学院附属医院儿科)；卢愿(266003 青岛大学医学院附属医院儿科)
关键词：
中华儿科杂志000727 患儿男，49 d。因发现颈部肿块1个月余入院。1个月前患儿母亲偶然发现其右颈部有一肿物，并逐渐长大。体检：右颈部肿物约5 cm×6 cm × 4 cm 大小。表面皮肤呈暗蓝色，边界清楚。上极达乳突部，后至胸锁乳突肌，前至气管旁，下极至甲状软骨水平。气管居中，未发现浅表淋巴结肿大。胸、腹部CT检查未见异常。血常规：白细胞8.1×109/L,中性粒细胞0.34，单核细胞0.06；红细胞4.46×1012/L，血红蛋白128 g/L；血小板515×109/L。外科手术切除肿物，因肿物在大动脉周围未能被完全切除，术后病理报告为圆形细胞型脂肪肉瘤。家属放弃化疗，自动出院。
脂肪肉瘤是起源于间叶组织的一种软组织肿瘤，多发生在成人，儿童少见，至今尚未见到新生儿发病的报道。本病预后取决于临床分期和病理类型，发现愈早，手术愈彻底，预后愈好。本例提示本病亦可为先天性，且在新生儿期发病。临床上应早期发现，早期治疗，以免延误治疗机会。
(收稿日期：1999-04-28)
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