吸入一氧化氮对犬烟雾吸入性损伤脂质过氧化损害的影响*
作者:齐顺贞 杨建民 林洪武 杨宗城 黎 鳌
单位:齐顺贞 杨建民 林洪武 白求恩国际和平医院烧伤整形科(石家庄050082);杨宗城 黎 鳌 第三军医大学烧伤研究所
关键词:
吸入一氧化氮对犬烟雾吸入性损伤 脂质过氧化损害的影响
吸入一氧化氮(NO)已成为世界的一个医学研究热点,就我们所知,在国内外尚未见到吸入NO对脂质过氧化损害的报告,为评价其效果,我们观察了吸入45×10-6(45 ppm)NO在犬烟雾吸入性损伤对体内氧化与抗氧化方面的影响。
材料与方法
(一)动物与分组:雄性杂种犬21只,年龄2~3岁,体重(11.49±1.17) kg。将动物随机分为:①损伤组,致伤后单纯吸氧(FiO2,0.45),②治疗组,致伤后吸氧+45×10-6的NO。③正常组不致伤,用于组织学对照。
, 百拇医药
(二)实验程序:动物用3%戊巴妥钠(30mg/kg iv)麻醉,插9F气管导管,5F动脉导管插入腹主动脉,用于动脉血标本采集。烟雾吸入性损伤模型(朱佩芳等.创伤杂志,1987;3:7)复制成功后,1h开始定容机械通气,12h处死取肺组织标本。
(三)指标测定及方法:①动物血浆、BALF和肺组织SOD活性及MDA含量测定:采用羟胺氧化法测定SOD活性,硫代巴比妥酸(TBA)法测定MDA含量。②动物血浆亚硝酸盐(NO-2)测定:采用罗向东等(中华创伤杂志,1994;10:185)方法测定。
(四)统计分析:结果用均数±标准差(±s)表示,血浆数据在微机上行多个样本均数间方差分析,BALF和肺组织数据行两样本均数t检验。
, 百拇医药
结 果
(一)治疗组血浆SOD活性显著高于损伤组,两组伤后0.5 h,MDA含量均升高,2h后治疗组不同程度下降,而损伤组居高不下,MAD/SOD比值治疗组较损伤组低(见表1)。
(二)在BALF和肺组织中,损伤组SOD活性均显著低于正常组和治疗组,而损伤组MDA含量显著高于正常组和治疗组;损伤组MDA/SOD比值高于正常组1倍左右,而治疗组明显低于损伤组(见表2)。
(三)血浆NO-2含量在治疗组呈现持续升高趋势,而损伤组则与伤前变化不大或稍有降低(见表3)。
表1 伤后血浆SOD活性与MDA含量的变化
Tab 1 Changes of SOD activities and MDA contents in plasma after injury (±s)
, http://www.100md.com
n
Basic
After injury
0.5h
2h
5h
8h
12h
SOD(nU/mL)
Injury group
8
97.89±7.61
82.40±6.82
, 百拇医药
83.58±8.94
83.59±7.40
87.96±5.01
92.18±5.71
Treatment group
9
97.45±6.20
83.28±5.39
92.54±6.20*
91.40±6.94*
89.61±6.02
, 百拇医药
96.68±6.05
MDA(μmol/L)
Injury group
8
3.84±0.48
4.87±0.40
5.26±0.53
5.26±0.53
5.87±0.57
5.14±0.75
Treatment group
9
, 百拇医药
3.98±0.57
5.10±0.61
4.71±0.62
4.73±0.59*
5.05±0.64*
4.42±0.73
MDA/SOD
Injury group
8
0.049±0.004
0.059±0.006
, 百拇医药
0.062±0.005
0.066±0.006
0.066±0.006
0.055±0.005
Treatment group
9
0.041±0.003
0.061±0.006
0.051±0.006*
0.051±0.005**
0.056±0.006*
, 百拇医药
0.045±0.006*
*P<0.05,**P<0.01, vs injury group 表2 伤后BALF和肺组织SOD活性与MDA含量变化
Tab 2 Changes of SOD activities and MDA contents in BALF and lung tissues after injury (±s)
BALF
Lung tissues
Normal group
, 百拇医药
(n=4)
Injury group
(n=8)
Treatment group
(n=9)
Normal group
(n=4)
Injury group
(n=8)
Treatment group
(n=9)
SOD(nU/mL)
, http://www.100md.com
20.34±2.47
15.76±1.56**
17.66±1.82#△
23.56±2.17
18.47±1.79**
21.66±2.17##△
MDA(μmol/L)
0.31±0.03
0.48±0.04**
0.41±0.04#△
, 百拇医药
1.15±0.13
1.39±0.15**
1.25±0.11#
MDA/SOD
0.015±0.002
0.03±0.004**
0.023±0.003##△
0.048±0.005
0.075±0.007**
0.057±0.006##△
, 百拇医药
**P<0.01,vs normal; #P<0.05,##P<0.01,vs inujury;△P<0.05,vs normal 表3 伤后血浆NO-2水平的变化
Tab 3 Changes of NO-2 level in plasma after injury (±s)
n
Basic
After injury
0.5h
, 百拇医药
2h
5h
8h
12h
Injury group
8
1.20±0.15
1.14±0.09
1.18±0.11
1.14±0.12
1.15±0.12
1.02±0.03
, 百拇医药
Treatment group
9
1.22±0.14
1.16±0.09
1.49±0.17**
1.67±0.12**
1.67±0.15**
1.73±0.16**
**P<0.01,vs injury 讨 论
烟雾吸入性损伤时,烟雾中的有害气体直接造成肺损伤,同时产生炎症反应,炎性细胞呼吸爆发产生大量氧自由基。为进一步评价吸入NO在吸入性损伤对体内脂质过氧化的作用,我们选择了作为氧自由基重要清除剂SOD和作为脂质过氧化稳定代谢产物MDA进行检测。
, 百拇医药
研究结果显示,两组动物治疗开始后血浆SOD活性治疗组显著高于损伤组。相关分析显示,吸入NO后动脉血浆NO-2含量升高与SOD活性变化呈显著正相关(r=0.8709,P<0.05),说明吸入的NO确定通过肺泡弥散入血管。MDA含量在治疗组不同程度低于损伤组,同时观察到,在BALF和肺组织中,治疗组SOD活性高于损伤组;而治疗组MDA含量则低于损伤组。表明吸入性损伤后体内脂质过氧化持续存在,吸入NO显示有加速自由基清除作用。损伤组MDA/SOD比值明显高于治疗组,表明机体内氧化与抗氧化平衡失调,在吸入NO后治疗组平衡失调情况比损伤组有改善。
*全军“八五”指令性攻关课题资助
收稿日期:1997年6月2日
修稿日期:1997年12月17日, http://www.100md.com
单位:齐顺贞 杨建民 林洪武 白求恩国际和平医院烧伤整形科(石家庄050082);杨宗城 黎 鳌 第三军医大学烧伤研究所
关键词:
吸入一氧化氮对犬烟雾吸入性损伤 脂质过氧化损害的影响
吸入一氧化氮(NO)已成为世界的一个医学研究热点,就我们所知,在国内外尚未见到吸入NO对脂质过氧化损害的报告,为评价其效果,我们观察了吸入45×10-6(45 ppm)NO在犬烟雾吸入性损伤对体内氧化与抗氧化方面的影响。
材料与方法
(一)动物与分组:雄性杂种犬21只,年龄2~3岁,体重(11.49±1.17) kg。将动物随机分为:①损伤组,致伤后单纯吸氧(FiO2,0.45),②治疗组,致伤后吸氧+45×10-6的NO。③正常组不致伤,用于组织学对照。
, 百拇医药
(二)实验程序:动物用3%戊巴妥钠(30mg/kg iv)麻醉,插9F气管导管,5F动脉导管插入腹主动脉,用于动脉血标本采集。烟雾吸入性损伤模型(朱佩芳等.创伤杂志,1987;3:7)复制成功后,1h开始定容机械通气,12h处死取肺组织标本。
(三)指标测定及方法:①动物血浆、BALF和肺组织SOD活性及MDA含量测定:采用羟胺氧化法测定SOD活性,硫代巴比妥酸(TBA)法测定MDA含量。②动物血浆亚硝酸盐(NO-2)测定:采用罗向东等(中华创伤杂志,1994;10:185)方法测定。
(四)统计分析:结果用均数±标准差(±s)表示,血浆数据在微机上行多个样本均数间方差分析,BALF和肺组织数据行两样本均数t检验。
, 百拇医药
结 果
(一)治疗组血浆SOD活性显著高于损伤组,两组伤后0.5 h,MDA含量均升高,2h后治疗组不同程度下降,而损伤组居高不下,MAD/SOD比值治疗组较损伤组低(见表1)。
(二)在BALF和肺组织中,损伤组SOD活性均显著低于正常组和治疗组,而损伤组MDA含量显著高于正常组和治疗组;损伤组MDA/SOD比值高于正常组1倍左右,而治疗组明显低于损伤组(见表2)。
(三)血浆NO-2含量在治疗组呈现持续升高趋势,而损伤组则与伤前变化不大或稍有降低(见表3)。
表1 伤后血浆SOD活性与MDA含量的变化
Tab 1 Changes of SOD activities and MDA contents in plasma after injury (±s)
, http://www.100md.com
n
Basic
After injury
0.5h
2h
5h
8h
12h
SOD(nU/mL)
Injury group
8
97.89±7.61
82.40±6.82
, 百拇医药
83.58±8.94
83.59±7.40
87.96±5.01
92.18±5.71
Treatment group
9
97.45±6.20
83.28±5.39
92.54±6.20*
91.40±6.94*
89.61±6.02
, 百拇医药
96.68±6.05
MDA(μmol/L)
Injury group
8
3.84±0.48
4.87±0.40
5.26±0.53
5.26±0.53
5.87±0.57
5.14±0.75
Treatment group
9
, 百拇医药
3.98±0.57
5.10±0.61
4.71±0.62
4.73±0.59*
5.05±0.64*
4.42±0.73
MDA/SOD
Injury group
8
0.049±0.004
0.059±0.006
, 百拇医药
0.062±0.005
0.066±0.006
0.066±0.006
0.055±0.005
Treatment group
9
0.041±0.003
0.061±0.006
0.051±0.006*
0.051±0.005**
0.056±0.006*
, 百拇医药
0.045±0.006*
*P<0.05,**P<0.01, vs injury group 表2 伤后BALF和肺组织SOD活性与MDA含量变化
Tab 2 Changes of SOD activities and MDA contents in BALF and lung tissues after injury (±s)
BALF
Lung tissues
Normal group
, 百拇医药
(n=4)
Injury group
(n=8)
Treatment group
(n=9)
Normal group
(n=4)
Injury group
(n=8)
Treatment group
(n=9)
SOD(nU/mL)
, http://www.100md.com
20.34±2.47
15.76±1.56**
17.66±1.82#△
23.56±2.17
18.47±1.79**
21.66±2.17##△
MDA(μmol/L)
0.31±0.03
0.48±0.04**
0.41±0.04#△
, 百拇医药
1.15±0.13
1.39±0.15**
1.25±0.11#
MDA/SOD
0.015±0.002
0.03±0.004**
0.023±0.003##△
0.048±0.005
0.075±0.007**
0.057±0.006##△
, 百拇医药
**P<0.01,vs normal; #P<0.05,##P<0.01,vs inujury;△P<0.05,vs normal 表3 伤后血浆NO-2水平的变化
Tab 3 Changes of NO-2 level in plasma after injury (±s)
n
Basic
After injury
0.5h
, 百拇医药
2h
5h
8h
12h
Injury group
8
1.20±0.15
1.14±0.09
1.18±0.11
1.14±0.12
1.15±0.12
1.02±0.03
, 百拇医药
Treatment group
9
1.22±0.14
1.16±0.09
1.49±0.17**
1.67±0.12**
1.67±0.15**
1.73±0.16**
**P<0.01,vs injury 讨 论
烟雾吸入性损伤时,烟雾中的有害气体直接造成肺损伤,同时产生炎症反应,炎性细胞呼吸爆发产生大量氧自由基。为进一步评价吸入NO在吸入性损伤对体内脂质过氧化的作用,我们选择了作为氧自由基重要清除剂SOD和作为脂质过氧化稳定代谢产物MDA进行检测。
, 百拇医药
研究结果显示,两组动物治疗开始后血浆SOD活性治疗组显著高于损伤组。相关分析显示,吸入NO后动脉血浆NO-2含量升高与SOD活性变化呈显著正相关(r=0.8709,P<0.05),说明吸入的NO确定通过肺泡弥散入血管。MDA含量在治疗组不同程度低于损伤组,同时观察到,在BALF和肺组织中,治疗组SOD活性高于损伤组;而治疗组MDA含量则低于损伤组。表明吸入性损伤后体内脂质过氧化持续存在,吸入NO显示有加速自由基清除作用。损伤组MDA/SOD比值明显高于治疗组,表明机体内氧化与抗氧化平衡失调,在吸入NO后治疗组平衡失调情况比损伤组有改善。
*全军“八五”指令性攻关课题资助
收稿日期:1997年6月2日
修稿日期:1997年12月17日, http://www.100md.com