甘氨酸和多粘菌素B拮抗内毒素活性及机制的研究*
作者：戚仁斌 陆大祥 颜亮 胡巢凤 王彦平 王华东 李楚杰
单位：暨南大学医学院病理生理教研室(广州 510632)
关键词：
甘氨酸和多粘菌素B拮抗内毒素活性及机制的研究 目的和方法：通过LAL改良基质显色法和紫外光谱法观察了甘氨酸/多粘菌素B合剂体外拮抗内毒素的机制。结果：测定了各拮抗剂与内毒素中和后剩余内毒素的浓度(活性)，结果表明甘氨酸/多粘菌素B合剂组、多粘菌素B组和甘氨酸组均显著低于内毒素组(P<0.01)，并且甘氨酸/多粘菌素B合剂组显著低于单独使用多粘菌素B组和甘氨酸组(P<0.01)。从紫外光谱图上可看到两种拮抗剂中和内毒素的作用是明显不同的。多粘菌素B可以降低内毒素的吸收峰值(206 nm和257 nm处)，而甘氨酸与内毒素的吸收峰值则相加(212 nm和257 nm处)。结论：(1)内毒素类脂A上磷酸基团及相连的氨基葡萄糖双糖结构在甘氨酸、多粘菌素B作用下发生了变化，从而失去了对鲎试剂中C因子的激活作用，并且甘氨酸、多粘菌素B联合应用比单独使用效果要好；(2)提示甘氨酸和多粘菌素B可能是分别作用在内毒素分子的不同结构部位。
* 广东省“五个一科教兴医工程”重点科研项目基金资助, http://www.100md.com
单位：暨南大学医学院病理生理教研室(广州 510632)
关键词：
甘氨酸和多粘菌素B拮抗内毒素活性及机制的研究 目的和方法：通过LAL改良基质显色法和紫外光谱法观察了甘氨酸/多粘菌素B合剂体外拮抗内毒素的机制。结果：测定了各拮抗剂与内毒素中和后剩余内毒素的浓度(活性)，结果表明甘氨酸/多粘菌素B合剂组、多粘菌素B组和甘氨酸组均显著低于内毒素组(P<0.01)，并且甘氨酸/多粘菌素B合剂组显著低于单独使用多粘菌素B组和甘氨酸组(P<0.01)。从紫外光谱图上可看到两种拮抗剂中和内毒素的作用是明显不同的。多粘菌素B可以降低内毒素的吸收峰值(206 nm和257 nm处)，而甘氨酸与内毒素的吸收峰值则相加(212 nm和257 nm处)。结论：(1)内毒素类脂A上磷酸基团及相连的氨基葡萄糖双糖结构在甘氨酸、多粘菌素B作用下发生了变化，从而失去了对鲎试剂中C因子的激活作用，并且甘氨酸、多粘菌素B联合应用比单独使用效果要好；(2)提示甘氨酸和多粘菌素B可能是分别作用在内毒素分子的不同结构部位。
* 广东省“五个一科教兴医工程”重点科研项目基金资助, http://www.100md.com