7-硝基吲唑对大鼠大脑皮质离子型谷氨酸受体和GABAA受体的影响
作者：吴建中 支晔 Bidmon H J
单位：吴建中(华北煤炭医学院解剖学教研室，唐山 063000)；支晔(华北煤炭医学院解剖学教研室，唐山 063000)；Bidmon H J(杜塞尔多夫大学脑研究所，杜塞尔多夫 40001，德国)
关键词：7-硝基吲唑；受体；放射自显影；脑皮质；大鼠
解剖学报000318 【摘要】 目的 探讨一氧化氮(NO)对大鼠脑皮质离子型谷氨酸受体(NMDA、AMPA、KA受体)和GABA受体的影响。 方法 将Wistar大鼠腹腔注射神经细胞结构型一氧化氮合酶抑制剂7-硝基吲唑，以氚标配体分别标记NMDA、AMPA、KA和GABAA受体，用图像分析仪对大鼠额区、顶区、后肢区、梨状区、压部后区和味觉区皮质内标记受体进行定量分析。 结果 实验组大鼠额区、后肢区和梨状区内NMDA、AMPA、KA受体和GABAA受体含量均显著增加；顶区皮质内NMDA、KA受体和GABAA受体增加显著；味觉区皮质内KA受体增加显著。 结论 NO可能参与大鼠脑皮质离子型谷氨酸受体和GABA受体水平的调节。探讨一氧化氮(NO)对大鼠脑皮质离子型谷氨酸受体(NMDA、AMPA、KA受体)和GABA受体的影响。 方法 将Wistar大鼠腹腔注射神经细胞结构型一氧化氮合酶抑制剂7-硝基吲唑，以氚标配体分别标记NMDA、AMPA、KA和GABAA受体，用图像分析仪对大鼠额区、顶区、后肢区、梨状区、压部后区和味觉区皮质内标记受体进行定量分析。 结果 实验组大鼠额区、后肢区和梨状区内NMDA、AMPA、KA受体和GABAA受体含量均显著增加；顶区皮质内NMDA、KA受体和GABAA受体增加显著；味觉区皮质内KA受体增加显著。 结论 NO可能参与大鼠脑皮质离子型谷氨酸受体和GABA受体水平的调节。
, 百拇医药
【中图分类号】 R322.81 【文献标识码】 A 【文章编号】 0529-1356(2000)03-265
EFFECT OF NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITOR
7-NITROINDAZOLE ON IONOTROPIC GLUTAMATE
RECEPTOR AND GABAA RECEPTOR
IN CEREBRAL CORTEX OF THE RAT
7-NITROINDAZOLE ON IONOTROPIC GLUTAMATE
RECEPTOR AND GABAA RECEPTOR
, http://www.100md.com
IN CEREBRAL CORTEX OF THE RAT
WU Jian-zhong ZHI Ye Bidmon H J
Department of Anatomy,North China Coal Medical College,Tangshan 063000,China
Department of Neuroanatomy,Heinrich-Heine University,40001 Dü sseldorf,Germany
【Abstract】 Objective To investigate the effects of nitric oxide (NO) on ionotropic glutamate receptors and GABA receptors in cerebral cortex of the rat. Methods The animals were injected with neuronal nitric oxide synthase inhibitor 7-nitroindazole(30 mg/kg,i p).The receptors in cerebral cortex were bound with[3H]MK-801 for NMDA receptors(NMDAR),[3H]AMPA for AMPA receptors(AMPAR),[3H]Kainate for kainate receptors(KAR) and [3H] muscimol for GABAA receptors(GABAAR),respectively,and quantitative analysis was used to study the changes of the receptors in some cortical areas.Results Six hours after the injection,NMDAR,AMPAR,KAR and GABAAR in frontal cortex(Fr),hindlimb area(HL) and prepiriform cortex(Pir)were markedly increased as compared with that of the control rats.In parietal cortex(Par) or in gustatory cortex(Gu),NMDAR,KAR,GABAAR or KAR were markedly increased respectively. Conclusion NO might be related to the regulation of ionotropic glutamate receptors and GABA receptors in cerebral cortex of the rat.
, http://www.100md.com
【Key words】 7-nitroindazole;Receptor;Autoradiography;Cerebral cortex;Rat
近年发现，一氧化氮(NO)是具有重要生理和病理功能的信息分子，广泛参与体内多种生命过程。NO由一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)以L-精氨酸为底物合成。在中枢神经系统，神经细胞结构型一氧化氮合酶(neuronal nitric oxide synthase,nNOS)分布广泛，其催化产物NO可能作为一种逆向信息传递物质参与海马的长时程突触传递增强(LTP)以及小脑的长时程突触传递抑制(LTD)过程，参与神经递质释放的调节、动物的学习和记忆以及痛觉的调制等。在病理状态下，NO涉及到脑缺血、癫痫、神经变性型疾病等多种病理过程[1，2]。由于NO性质活泼、半衰期短，研究中常采用NOS抑制剂间接观察NO的在体作用。本实验采用nNOS特异性抑制剂7-硝基吲唑(7-nitroindazole,7-NI)，间接观察NO对大鼠额区、顶区、后肢区、梨状区、压部后区和味觉区等脑皮质区内离子型谷氨酸(NMDA、AMPA、KA受体)和GABA受体的影响。
, 百拇医药
材料和方法
成年雄性Wistar大鼠14只，体重200～250g，对照组7只，腹腔注射生理盐水；用药组7只，腹腔注射7-硝基吲唑(30mg/kg)。动物存活6h后，断头取脑，液氮冷冻。取端脑经恒冷箱切片机连续横切片，片厚15μm，贴于明胶载片上，置入真空瓶内，-25℃冰箱干燥过夜。取各脑的相邻切片，分别用于Nissl染色和受体标记。
1. 受体标记
1.1 NMDA受体结合：切片入50 mmol/L Tris-HCl缓冲液(pH7.4)，25℃预反应15 min，移入含放射性配基[3H]MK-801(浓度5 nmol/L)孵育液，继续孵育60 min。Tris-HCl(4℃)缓冲液冲洗4次，每次2s，切片用2×3ml丙酮/戊二醛(100/2.5ml)迅速固定，冷风吹干。受体的特异性结合由[3H]MK-801的总结合量减去30μmol/L甘氨酸和50μmol/L精胺存在下的非特异性结合量后计算得出。
, 百拇医药
1.2 AMPA受体结合：切片入50 mmol/L Tris-acetat缓冲液(pH7.2)，4℃预反应3×10min，移入含放射性配基[3H]AMPA(浓度10 nmol/L)孵育液，继续孵育45min。如上所述进行冲洗、固定和吹干。非特异性结合加入10μmol/L使君子酸。
1.3 KA受体结合：切片入50 mmol/L Tris-citrate缓冲液(pH7.1)，4℃预反应3×10min，移入含放射性配基[3H]海人酸(浓度8 nmol/L)孵育液，继续孵育45min(4℃)。如上所述进行冲洗、固定和吹干。非特异性结合加入100μmol/L海人酸。
1.4 GABAA受体结合：切片入50 mmol/L Tris-citrate缓冲液(pH7.0)，4℃预反应3×10min，移入含放射性配基[3H]蝇蕈醇(浓度3 nmol/L)孵育液，继续孵育40min(4℃)。如上所述进行冲洗、固定和吹干。非特异性结合加入10μmol/L GABA。
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2. 曝光
将切片贴于承托板上，覆盖氚片(hyperfilm,Amersham)，在4℃冷室中与氚标准(microscales,Amersham)同时曝光，时间为4周(AMPAR、KAR)、5周(NMDAR、GABAAR)。曝光完毕，用D-19b显影液和F-5定影液分别显影5min和定影10min，自来水冲洗30min后，自然干燥。
3. 受体定量分析
采用IBAS 2000图像分析仪(Kontron, Germany)测量不同脑皮质区标记灰度值，详细方法见Zilles等[3]的研究。脑皮质分区，按大鼠脑图谱由相邻Nissl染色切片在显微镜下重叠标出。相对于每个受体，每只动物至少检测6张切片。特异结合等于总结合量减去非特异结合量，所测灰度值借同期曝光校定的氚标准转变为fmol/mg蛋白放射性结合量。
, 百拇医药
结果和讨论
与对照组相比，腹腔注射7-硝基吲唑6h后，实验组大鼠脑皮质内标记的4种受体量均有不同程度的增加，而各受体的区域分布类型无变化(图1～5)。选择额区(Fr)、顶区(Par)、后肢区(HL)、梨状区(Pir)、压部后区(RS)和味觉区(Gu)等脑皮质区进行受体定量分析显示：NMDA受体在Fr、HL、Par2、和Ptr脑皮质区，AMPA受体在Fr、HL和Pir脑皮质区，KA受体在Fr、HL、Par2、Gu和Pir脑皮质区，GABAA受体在Fr、HL、Par1、Par2和Pir脑皮质区增加显著。用药组动物RS区4种标记受体量与对照组比无明显差异(附表)。
7-硝基吲唑作为一种新型的NOS抑制剂，特异性抑制nNOS活性，与其他类NOS抑制剂相比较，其在体内的升压效应极小，更适合用于中枢神经系统NO作用的研究[4]。本研究将7-NI注入大鼠腹腔6h后，定量观察了部分脑皮质区内兴奋性氨基酸受体(NMDAR、AMPAR、KAR)和抑制性氨基酸(GABAA)受体的变化。结果显示，7-NI能明显增加以上受体在特定脑皮质区的含量，且这些皮质区域恰为nNOS阳性神经元分布较为密集的区域[5]，提示NO可能对调节脑的受体水平发挥重要作用。用药组动物脑皮质内标记受体量的增加，提示有受体阳性神经元合成受体量增加或因受体亲合力的改变导致标记受体量增加两种可能性，其详细机制有待于进一步研究。我们对7-NI能否直接影响受体亲和力未进行研究，因此不能排除该抑制剂对受体标记量的直接影响。
, 百拇医药
附表 大鼠脑皮质区不同受体定量分析(x±s)
Table Quantitative analysis of different receptors in cerebral cortex of the rats (
±s) 区 域
region
分 组
group
NMDA受体
NMDAR
AMPA受体
AMPAR
, 百拇医药
KA受体
KAR
GABAA受体
GABAAR
压部后皮质
对照组(CG)
2 103±62
1 497±103
794±26
1 129±91
retrosplenial cortex
, 百拇医药
实验组(EG)
2 164±71
1 534±101
821±21
1 204±94
额叶皮质
对照组(CG)
3 219±136
1 873±132
1 113±55
1 733±129
frontal cortex
, 百拇医药
实验组(EG)
3 596±165
2 108±118
1 269±36
1 948±101
后肢区
对照组(CG)
3 107±114
1 775±101
1 001±37
1 821±120
, 百拇医药
hindlimb area
实验组(EG)
3 416±133
2 015±123
1 176±39
2 049±104
顶叶皮质(1区)
对照组(CG)
3 120±97
1 635±140
832±28
, http://www.100md.com
1 847±102
parietal cortex,area1
实验组(EG)
3 215±86
1 676±128
903±22
2 140±101
顶叶皮质(2区)
对照组(CG)
3 225±89
1 653±160
, http://www.100md.com
995±48
1 803±71
parietal cortex,area2
实验组(EG)
3 542±71
1 679±184
1 151±43
2 055±92
味觉皮质
对照组(CG)
, http://www.100md.com
3 586±94
1 599±134
1 125±77
1 787±111
gustatory cortex
实验组(EG)
3 609±78
1 638±129
1 290±40
1 956±126
前梨状皮质
, 百拇医药
对照组(CG)
3 109±95
1 856±185
850±31
1 168±81
prepiriform cortex
实验组(EG)
3 415±76
2 095±125
952±22
1 395±84
, 百拇医药
与对照组比较，P<0.05； 与对照组比较，P<0.01 Compared with control group,P<0.05； Compared with control group,P<0.01
图版说明
图1～5 NMDA受体(图1)、KA受体(图2)、AMPA受体(图3，4)和GABAA受体(图5)放射自显影标记，对照组还显示脑皮质分区。图中颜色由红、黄、绿、至蓝色显示标记受体量由多到少的变化。
, 百拇医药
Explanation of figures
Fig.1-5 Autoradiographs of NMDAR(Fig.1),KAR(Fig.2),AMPAR(Fig.3,4)and GABAAR(Fig.5),the parcellation of the cerebral cortex is shown in the contral group.The colours of red,yellow,green and blue in cerebral cortex indicate the amounts of labelled receptors from maximum to minimum.
【作者简介】 吴建中，(1955年—)，男，河北唐山人，医学博士，教授
参考文献
[1]Vincent SR.Nitric oxide:a radical neurotransmitter in the central nervous system[J].Progress in Neurobiol,1994,42(1):129-135.
, http://www.100md.com
[2]Inoue T,Mashimo T,Shibata M,et al.Rapid development of nitric oxide-induced hyperalgesia depends on an alternate to the cGMP-mediated pathway in the rat neuropathic pain model[J].Brain Res,1998,792(2):263-270.
[3]Zilles K,Schleicher A,Rath M,et al.Quantitative autoradiography of transmitter binding sites with an image analyzer[J].J Neurosci Meth,1986,18(1):207-220.
[4]Mayer B,Klatt P,Werner ER,et al.Molecular mechanisms of inhibition of porcine brain nitric oxide synthase by the antinociceptive drug 7-Nitroindazole[J].Neuropharmacology,1994,33(11):1253-1259.
[5]Bidmon HJ,J WU,Goedecke A,et al.Nitric oxide synthase-expressing are area-specifically distributed within the cerebral coxtex of the rat[J].Neuroscience,1997,81(2):321-330.
【收稿日期】1999-04-23 【修稿日期】2000-01-25, http://www.100md.com
单位：吴建中(华北煤炭医学院解剖学教研室，唐山 063000)；支晔(华北煤炭医学院解剖学教研室，唐山 063000)；Bidmon H J(杜塞尔多夫大学脑研究所，杜塞尔多夫 40001，德国)
关键词：7-硝基吲唑；受体；放射自显影；脑皮质；大鼠
解剖学报000318 【摘要】 目的 探讨一氧化氮(NO)对大鼠脑皮质离子型谷氨酸受体(NMDA、AMPA、KA受体)和GABA受体的影响。 方法 将Wistar大鼠腹腔注射神经细胞结构型一氧化氮合酶抑制剂7-硝基吲唑，以氚标配体分别标记NMDA、AMPA、KA和GABAA受体，用图像分析仪对大鼠额区、顶区、后肢区、梨状区、压部后区和味觉区皮质内标记受体进行定量分析。 结果 实验组大鼠额区、后肢区和梨状区内NMDA、AMPA、KA受体和GABAA受体含量均显著增加；顶区皮质内NMDA、KA受体和GABAA受体增加显著；味觉区皮质内KA受体增加显著。 结论 NO可能参与大鼠脑皮质离子型谷氨酸受体和GABA受体水平的调节。探讨一氧化氮(NO)对大鼠脑皮质离子型谷氨酸受体(NMDA、AMPA、KA受体)和GABA受体的影响。 方法 将Wistar大鼠腹腔注射神经细胞结构型一氧化氮合酶抑制剂7-硝基吲唑，以氚标配体分别标记NMDA、AMPA、KA和GABAA受体，用图像分析仪对大鼠额区、顶区、后肢区、梨状区、压部后区和味觉区皮质内标记受体进行定量分析。 结果 实验组大鼠额区、后肢区和梨状区内NMDA、AMPA、KA受体和GABAA受体含量均显著增加；顶区皮质内NMDA、KA受体和GABAA受体增加显著；味觉区皮质内KA受体增加显著。 结论 NO可能参与大鼠脑皮质离子型谷氨酸受体和GABA受体水平的调节。
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【中图分类号】 R322.81 【文献标识码】 A 【文章编号】 0529-1356(2000)03-265
EFFECT OF NITRIC OXIDE SYNTHASE INHIBITOR
7-NITROINDAZOLE ON IONOTROPIC GLUTAMATE
RECEPTOR AND GABAA RECEPTOR
IN CEREBRAL CORTEX OF THE RAT
7-NITROINDAZOLE ON IONOTROPIC GLUTAMATE
RECEPTOR AND GABAA RECEPTOR
, http://www.100md.com
IN CEREBRAL CORTEX OF THE RAT
WU Jian-zhong ZHI Ye Bidmon H J
Department of Anatomy,North China Coal Medical College,Tangshan 063000,China
Department of Neuroanatomy,Heinrich-Heine University,40001 Dü sseldorf,Germany
【Abstract】 Objective To investigate the effects of nitric oxide (NO) on ionotropic glutamate receptors and GABA receptors in cerebral cortex of the rat. Methods The animals were injected with neuronal nitric oxide synthase inhibitor 7-nitroindazole(30 mg/kg,i p).The receptors in cerebral cortex were bound with[3H]MK-801 for NMDA receptors(NMDAR),[3H]AMPA for AMPA receptors(AMPAR),[3H]Kainate for kainate receptors(KAR) and [3H] muscimol for GABAA receptors(GABAAR),respectively,and quantitative analysis was used to study the changes of the receptors in some cortical areas.Results Six hours after the injection,NMDAR,AMPAR,KAR and GABAAR in frontal cortex(Fr),hindlimb area(HL) and prepiriform cortex(Pir)were markedly increased as compared with that of the control rats.In parietal cortex(Par) or in gustatory cortex(Gu),NMDAR,KAR,GABAAR or KAR were markedly increased respectively. Conclusion NO might be related to the regulation of ionotropic glutamate receptors and GABA receptors in cerebral cortex of the rat.
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【Key words】 7-nitroindazole;Receptor;Autoradiography;Cerebral cortex;Rat
近年发现，一氧化氮(NO)是具有重要生理和病理功能的信息分子，广泛参与体内多种生命过程。NO由一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)以L-精氨酸为底物合成。在中枢神经系统，神经细胞结构型一氧化氮合酶(neuronal nitric oxide synthase,nNOS)分布广泛，其催化产物NO可能作为一种逆向信息传递物质参与海马的长时程突触传递增强(LTP)以及小脑的长时程突触传递抑制(LTD)过程，参与神经递质释放的调节、动物的学习和记忆以及痛觉的调制等。在病理状态下，NO涉及到脑缺血、癫痫、神经变性型疾病等多种病理过程[1，2]。由于NO性质活泼、半衰期短，研究中常采用NOS抑制剂间接观察NO的在体作用。本实验采用nNOS特异性抑制剂7-硝基吲唑(7-nitroindazole,7-NI)，间接观察NO对大鼠额区、顶区、后肢区、梨状区、压部后区和味觉区等脑皮质区内离子型谷氨酸(NMDA、AMPA、KA受体)和GABA受体的影响。
, 百拇医药
材料和方法
成年雄性Wistar大鼠14只，体重200～250g，对照组7只，腹腔注射生理盐水；用药组7只，腹腔注射7-硝基吲唑(30mg/kg)。动物存活6h后，断头取脑，液氮冷冻。取端脑经恒冷箱切片机连续横切片，片厚15μm，贴于明胶载片上，置入真空瓶内，-25℃冰箱干燥过夜。取各脑的相邻切片，分别用于Nissl染色和受体标记。
1. 受体标记
1.1 NMDA受体结合：切片入50 mmol/L Tris-HCl缓冲液(pH7.4)，25℃预反应15 min，移入含放射性配基[3H]MK-801(浓度5 nmol/L)孵育液，继续孵育60 min。Tris-HCl(4℃)缓冲液冲洗4次，每次2s，切片用2×3ml丙酮/戊二醛(100/2.5ml)迅速固定，冷风吹干。受体的特异性结合由[3H]MK-801的总结合量减去30μmol/L甘氨酸和50μmol/L精胺存在下的非特异性结合量后计算得出。
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1.2 AMPA受体结合：切片入50 mmol/L Tris-acetat缓冲液(pH7.2)，4℃预反应3×10min，移入含放射性配基[3H]AMPA(浓度10 nmol/L)孵育液，继续孵育45min。如上所述进行冲洗、固定和吹干。非特异性结合加入10μmol/L使君子酸。
1.3 KA受体结合：切片入50 mmol/L Tris-citrate缓冲液(pH7.1)，4℃预反应3×10min，移入含放射性配基[3H]海人酸(浓度8 nmol/L)孵育液，继续孵育45min(4℃)。如上所述进行冲洗、固定和吹干。非特异性结合加入100μmol/L海人酸。
1.4 GABAA受体结合：切片入50 mmol/L Tris-citrate缓冲液(pH7.0)，4℃预反应3×10min，移入含放射性配基[3H]蝇蕈醇(浓度3 nmol/L)孵育液，继续孵育40min(4℃)。如上所述进行冲洗、固定和吹干。非特异性结合加入10μmol/L GABA。
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2. 曝光
将切片贴于承托板上，覆盖氚片(hyperfilm,Amersham)，在4℃冷室中与氚标准(microscales,Amersham)同时曝光，时间为4周(AMPAR、KAR)、5周(NMDAR、GABAAR)。曝光完毕，用D-19b显影液和F-5定影液分别显影5min和定影10min，自来水冲洗30min后，自然干燥。
3. 受体定量分析
采用IBAS 2000图像分析仪(Kontron, Germany)测量不同脑皮质区标记灰度值，详细方法见Zilles等[3]的研究。脑皮质分区，按大鼠脑图谱由相邻Nissl染色切片在显微镜下重叠标出。相对于每个受体，每只动物至少检测6张切片。特异结合等于总结合量减去非特异结合量，所测灰度值借同期曝光校定的氚标准转变为fmol/mg蛋白放射性结合量。
, 百拇医药
结果和讨论
与对照组相比，腹腔注射7-硝基吲唑6h后，实验组大鼠脑皮质内标记的4种受体量均有不同程度的增加，而各受体的区域分布类型无变化(图1～5)。选择额区(Fr)、顶区(Par)、后肢区(HL)、梨状区(Pir)、压部后区(RS)和味觉区(Gu)等脑皮质区进行受体定量分析显示：NMDA受体在Fr、HL、Par2、和Ptr脑皮质区，AMPA受体在Fr、HL和Pir脑皮质区，KA受体在Fr、HL、Par2、Gu和Pir脑皮质区，GABAA受体在Fr、HL、Par1、Par2和Pir脑皮质区增加显著。用药组动物RS区4种标记受体量与对照组比无明显差异(附表)。
7-硝基吲唑作为一种新型的NOS抑制剂，特异性抑制nNOS活性，与其他类NOS抑制剂相比较，其在体内的升压效应极小，更适合用于中枢神经系统NO作用的研究[4]。本研究将7-NI注入大鼠腹腔6h后，定量观察了部分脑皮质区内兴奋性氨基酸受体(NMDAR、AMPAR、KAR)和抑制性氨基酸(GABAA)受体的变化。结果显示，7-NI能明显增加以上受体在特定脑皮质区的含量，且这些皮质区域恰为nNOS阳性神经元分布较为密集的区域[5]，提示NO可能对调节脑的受体水平发挥重要作用。用药组动物脑皮质内标记受体量的增加，提示有受体阳性神经元合成受体量增加或因受体亲合力的改变导致标记受体量增加两种可能性，其详细机制有待于进一步研究。我们对7-NI能否直接影响受体亲和力未进行研究，因此不能排除该抑制剂对受体标记量的直接影响。
, 百拇医药
附表 大鼠脑皮质区不同受体定量分析(x±s)
Table Quantitative analysis of different receptors in cerebral cortex of the rats (
±s) 区 域region
分 组
group
NMDA受体
NMDAR
AMPA受体
AMPAR
, 百拇医药
KA受体
KAR
GABAA受体
GABAAR
压部后皮质
对照组(CG)
2 103±62
1 497±103
794±26
1 129±91
retrosplenial cortex
, 百拇医药
实验组(EG)
2 164±71
1 534±101
821±21
1 204±94
额叶皮质
对照组(CG)
3 219±136
1 873±132
1 113±55
1 733±129
frontal cortex
, 百拇医药
实验组(EG)
3 596±165
2 108±118
1 269±36
1 948±101
后肢区
对照组(CG)
3 107±114
1 775±101
1 001±37
1 821±120
, 百拇医药
hindlimb area
实验组(EG)
3 416±133
2 015±123
1 176±39
2 049±104
顶叶皮质(1区)
对照组(CG)
3 120±97
1 635±140
832±28
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1 847±102
parietal cortex,area1
实验组(EG)
3 215±86
1 676±128
903±22
2 140±101
顶叶皮质(2区)
对照组(CG)
3 225±89
1 653±160
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995±48
1 803±71
parietal cortex,area2
实验组(EG)
3 542±71
1 679±184
1 151±43
2 055±92
味觉皮质
对照组(CG)
, http://www.100md.com
3 586±94
1 599±134
1 125±77
1 787±111
gustatory cortex
实验组(EG)
3 609±78
1 638±129
1 290±40
1 956±126
前梨状皮质
, 百拇医药
对照组(CG)
3 109±95
1 856±185
850±31
1 168±81
prepiriform cortex
实验组(EG)
3 415±76
2 095±125
952±22
1 395±84
, 百拇医药
与对照组比较，P<0.05； 与对照组比较，P<0.01 Compared with control group,P<0.05； Compared with control group,P<0.01
图版说明
图1～5 NMDA受体(图1)、KA受体(图2)、AMPA受体(图3，4)和GABAA受体(图5)放射自显影标记，对照组还显示脑皮质分区。图中颜色由红、黄、绿、至蓝色显示标记受体量由多到少的变化。
, 百拇医药
Explanation of figures
Fig.1-5 Autoradiographs of NMDAR(Fig.1),KAR(Fig.2),AMPAR(Fig.3,4)and GABAAR(Fig.5),the parcellation of the cerebral cortex is shown in the contral group.The colours of red,yellow,green and blue in cerebral cortex indicate the amounts of labelled receptors from maximum to minimum.
【作者简介】 吴建中，(1955年—)，男，河北唐山人，医学博士，教授
参考文献
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【收稿日期】1999-04-23 【修稿日期】2000-01-25, http://www.100md.com