大剂量氟美松短期冲击疗法治疗特发性血小板减少性紫癜
作者:苏丽萍 乔振华 杨林花 马丽辉 叶芳
单位:030001 太原,山西医科大学第二附属医院血液科
关键词:
中华内科杂志990820 我们采用大剂量氟美松短期冲击疗法治疗8例难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者,取得了较好疗效。
一、资料和方法
1.病例选择:8例难治性ITP患者均符合第五届全国血栓与止血会议公布的诊断标准[1]。女7例,男1例,年龄19~52岁,平均年龄34岁,病程2个月至13年。2例为初治者,其余6例为复发者,其中1例为脾切除术后复发的患者。全部患者既往均使用过泼尼松、免疫抑制剂、长春新碱、环磷酰胺或硫唑嘌呤。全部患者发病入院时均有不同程度的皮肤出血点及瘀斑,鼻出血3例,齿龈出血5例,月经过多2例,口腔、舌面血泡3例,肉眼血尿1例。入院时血小板(15~35)×109/L,伴有贫血者2例,Hb 80~90 g/L;骨髓增生Ⅱ级6例,Ⅲ级2例,1例巨核细胞总数7~35,2例35~100,5例>100。
, http://www.100md.com
2.治疗方法:全部患者28天为1周期,每周期氟美松40 mg/d,连续口服4天,共6个周期,追踪观察6个月至1年。对症治疗:治疗期间同时服用活性钙、维生素AD胶丸、西米替丁及维敏胶囊。治疗期间定期监测血压,血脂、血糖、血电解质,免疫球蛋白等,并观察感染发生的频率及严重程度。疗效判断标准:参阅文献[2]。
二、结果
1.疗效:见表1。8例患者,治疗第1个周期结束后,3例患者的血小板很快升至(101~189)×109/L,获得完全缓解(CR),2例患者血小板分别由(17~21)×109/L、(20~23)×109/L升至(60~65)×109/L、(50~57)×109/L,获得部分缓解(PR),完全缓解率为37.5%,有效率为62.5%。第3个周期结束后,完全缓解率及有效率分别达到62.5%和87.5%。6个周期结束后,分别达到75.0%及87.5%。追踪观察6个月至1年,所有患者的血小板计数较治疗前均有提高,1例进步患者的血小板计数维持在(30~40)×109/L,5例完全缓解患者的血小板计数始终维持在正常范围,1例部分缓解患者的血小板计数始终维持在60×109/L以上。
, 百拇医药
表1 大剂量氟美松短期冲击治疗难治性特发性血小板减少性紫癜8例疗效观察 例
号
血小板(×109/L)
治疗前
1周期后
3周期后
6周期后
1
15~18
20~23
30~38
35~40
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2
17~21
60~65
127~165
155~180
3
20~23
50~57
112~142
147~172
4
22~28
101~114
, 百拇医药
156~177
160~203
5
26~32
143~189
165~183
128~174
6
26~34
32~42
65~68
67~80
7
, 百拇医药
29~33
30~35
67~72
100~105
8
30~35
115~130
135~162
121~176
2.副反应:全部患者在4天治疗期间均出现食欲增加,显著兴奋,影响睡眠,颜面灼热,发红。整个治疗期间,血压、血糖、血脂、血电解质、免疫球蛋白等未出现明显异常变化。感染发生的频率及程度无明显增加。
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讨论 慢性ITP的一般治疗原则是首选泼尼松,无效或产生依赖者可行脾切除,术后无效或术后再复发者采用免疫抑制剂。经过这些治疗后,仍有部分患者不能获得完全缓解,属于难治性或顽固性ITP。对其目前疗效较肯定的是大剂量静脉注射丙种球蛋白(HD-IvIgG)和大剂量甲基泼尼松龙短期冲击治疗。HD-IvlgG疗效好[3],副作用小,但价格昂贵,故它的应用受到很大限制。大剂量甲基泼尼松龙对顽固性、危重症ITP近期疗效显著,但维持治疗效果尚有争论。Arruda等[4]先后应用大剂量氟美松短期冲击疗法治疗慢性难治性ITP获得满意疗效。我们采用该方案治疗8例难治性ITP,获得满意疗效。治疗后全部患者的血小板计数较治疗前均有提高,追踪观察6个月至1年,全部患者的血小板计数无明显下降,且脏器功能等无明显损害。
参考文献
1 中华医学会血液学学会血栓与止血学组. 第五届全国血栓与止血会议:关于特发性血小板减少性紫癜诊断标准修订方案.中华血液学杂志,1995,16:331-332.
, http://www.100md.com
2 张之南,主编.血液病诊断及疗效标准.第2版.北京:科学出版社,1998.279-280.
3 焦富勇,刘春风,李志宏.难治性血小板减少性紫癜的治疗进展.中华血液学杂志,1998,19:165-166.
4 Arruda VR, Annichino-Bizzacchi JM. High-dose dexamethasone therapy in chronic idiopathic thrombocytopenic purpura. Ann Hematol, 1996,73:175-177.
(收稿:1999-01-04 修回:1999-03-22), http://www.100md.com
单位:030001 太原,山西医科大学第二附属医院血液科
关键词:
中华内科杂志990820 我们采用大剂量氟美松短期冲击疗法治疗8例难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者,取得了较好疗效。
一、资料和方法
1.病例选择:8例难治性ITP患者均符合第五届全国血栓与止血会议公布的诊断标准[1]。女7例,男1例,年龄19~52岁,平均年龄34岁,病程2个月至13年。2例为初治者,其余6例为复发者,其中1例为脾切除术后复发的患者。全部患者既往均使用过泼尼松、免疫抑制剂、长春新碱、环磷酰胺或硫唑嘌呤。全部患者发病入院时均有不同程度的皮肤出血点及瘀斑,鼻出血3例,齿龈出血5例,月经过多2例,口腔、舌面血泡3例,肉眼血尿1例。入院时血小板(15~35)×109/L,伴有贫血者2例,Hb 80~90 g/L;骨髓增生Ⅱ级6例,Ⅲ级2例,1例巨核细胞总数7~35,2例35~100,5例>100。
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2.治疗方法:全部患者28天为1周期,每周期氟美松40 mg/d,连续口服4天,共6个周期,追踪观察6个月至1年。对症治疗:治疗期间同时服用活性钙、维生素AD胶丸、西米替丁及维敏胶囊。治疗期间定期监测血压,血脂、血糖、血电解质,免疫球蛋白等,并观察感染发生的频率及严重程度。疗效判断标准:参阅文献[2]。
二、结果
1.疗效:见表1。8例患者,治疗第1个周期结束后,3例患者的血小板很快升至(101~189)×109/L,获得完全缓解(CR),2例患者血小板分别由(17~21)×109/L、(20~23)×109/L升至(60~65)×109/L、(50~57)×109/L,获得部分缓解(PR),完全缓解率为37.5%,有效率为62.5%。第3个周期结束后,完全缓解率及有效率分别达到62.5%和87.5%。6个周期结束后,分别达到75.0%及87.5%。追踪观察6个月至1年,所有患者的血小板计数较治疗前均有提高,1例进步患者的血小板计数维持在(30~40)×109/L,5例完全缓解患者的血小板计数始终维持在正常范围,1例部分缓解患者的血小板计数始终维持在60×109/L以上。
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表1 大剂量氟美松短期冲击治疗难治性特发性血小板减少性紫癜8例疗效观察 例
号
血小板(×109/L)
治疗前
1周期后
3周期后
6周期后
1
15~18
20~23
30~38
35~40
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2
17~21
60~65
127~165
155~180
3
20~23
50~57
112~142
147~172
4
22~28
101~114
, 百拇医药
156~177
160~203
5
26~32
143~189
165~183
128~174
6
26~34
32~42
65~68
67~80
7
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29~33
30~35
67~72
100~105
8
30~35
115~130
135~162
121~176
2.副反应:全部患者在4天治疗期间均出现食欲增加,显著兴奋,影响睡眠,颜面灼热,发红。整个治疗期间,血压、血糖、血脂、血电解质、免疫球蛋白等未出现明显异常变化。感染发生的频率及程度无明显增加。
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讨论 慢性ITP的一般治疗原则是首选泼尼松,无效或产生依赖者可行脾切除,术后无效或术后再复发者采用免疫抑制剂。经过这些治疗后,仍有部分患者不能获得完全缓解,属于难治性或顽固性ITP。对其目前疗效较肯定的是大剂量静脉注射丙种球蛋白(HD-IvIgG)和大剂量甲基泼尼松龙短期冲击治疗。HD-IvlgG疗效好[3],副作用小,但价格昂贵,故它的应用受到很大限制。大剂量甲基泼尼松龙对顽固性、危重症ITP近期疗效显著,但维持治疗效果尚有争论。Arruda等[4]先后应用大剂量氟美松短期冲击疗法治疗慢性难治性ITP获得满意疗效。我们采用该方案治疗8例难治性ITP,获得满意疗效。治疗后全部患者的血小板计数较治疗前均有提高,追踪观察6个月至1年,全部患者的血小板计数无明显下降,且脏器功能等无明显损害。
参考文献
1 中华医学会血液学学会血栓与止血学组. 第五届全国血栓与止血会议:关于特发性血小板减少性紫癜诊断标准修订方案.中华血液学杂志,1995,16:331-332.
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2 张之南,主编.血液病诊断及疗效标准.第2版.北京:科学出版社,1998.279-280.
3 焦富勇,刘春风,李志宏.难治性血小板减少性紫癜的治疗进展.中华血液学杂志,1998,19:165-166.
4 Arruda VR, Annichino-Bizzacchi JM. High-dose dexamethasone therapy in chronic idiopathic thrombocytopenic purpura. Ann Hematol, 1996,73:175-177.
(收稿:1999-01-04 修回:1999-03-22), http://www.100md.com