GnRH类似物对大鼠胃酸分泌的影响
作者：朱晓东 姚兵 陈蕾 黄威权
单位：第四军医大学基础部组织与胚胎学教研室，陕西 西安 710033
关键词：GnRH-A；胃酸
第四军医大学学报001046 中图号：R333.2 文献标识码：A
文章编号：1000-2790(2000)10-1222-01
1 材料和方法
1.1 材料 阿拉瑞林(GnRH-A)由上海丽珠东风生物技术有限公司出产；ABL-500血气分析仪由丹麦雷度公司出产；雄性SD大鼠13只，体质量为250～300 g. 实验前禁食24 h，任其自由饮水. 实验时以戊巴比妥钠(4 g*L-1)按40 mg*kg-1 ip麻醉.
, 百拇医药
1.2 方法 ①胃腔直接给药:大鼠7只，分为2组，实验组4只，对照组3只. 麻醉后剖开腹腔，分别在幽门、贲门结扎. 实验组胃腔内注射1.25 mg*L-1阿拉瑞林2 mL；对照组注射生理盐水2 mL，将胃送回腹腔，45 min后对胃做一切口，取出胃液，用ABL-500血气分析仪测定pH值. ②尾静脉给药: 大鼠6只，分为2组，实验组3只，对照组3只. 实验组麻醉后由尾静脉注射0.625 mg *L-1阿拉瑞林2 mL；对照组注射生理盐水2 mL. 剖开腹腔分别在幽门、贲门结扎. 胃内注射生理盐水1 mL，将胃送回腹腔. 45 min后对胃做一切口，取出胃液，用ABL-500血气分析仪测定pH值.
2 结果
2.1 胃腔直接给药对胃酸分泌的影响 实验组胃液的pH值为5.548±0.388，对照组为3.657±0.237，两者有非常显著性差异(P<0.01).
, 百拇医药
2.2 尾静脉给药对胃酸分泌的影响 实验组胃液的pH值为5.344±1.371，对照组为1.694±0.171，两者有非常显著差异(P<0.01).
3 讨论 自1971年Schally和Guillemin从猪的下丘脑中分离出GnRH以来，关于GnRH的研究日益深入，它不仅可通过垂体门脉作用于垂体前叶促性腺激素分泌细胞，调节生殖轴系的功能，而且可作为中枢神经系统和某些交感神经的递质，发挥其功能效应. 人的乳汁被发现有GnRH-A，消化管的管腔内也存在GnRH[姚 兵,黄威权,孙 岚. 大鼠消化道GnRH mRNA原位杂交研究[J]. 解剖学报,1999;30(2):152-154.]，这说明GnRH可以内分泌和外分泌两种方式进行释放. 目前有关GnRH的生理功能的研究多集中在两方面：①对生殖轴系的调控；②对细胞增值的调控，根据这两方面的研究结果，人们将GnRH类似物广泛用于治疗多种临床疾病如；乳腺癌，前列腺癌，子宫内膜易位等.
我们以胃腔直接注射GnRH-A模拟体内以外泌形式释放的GnRH，以尾静脉注射GnRH-A模拟体内以内泌形式释放形式释放的GnRH. 结果显示，两种方法给药后胃液pH均非常显著的高于对照组. 这些结果说明，以内分泌方式和外分泌方式释放的GnRH对胃酸的分泌均起重要的调节作用. 正常大鼠胃内壁细胞有GnRH受体，胃底腺的壁细胞又直接和胃液接触，故我们认为胃腔内GnRH类似物抑酸作用可能是通过与壁细胞膜上受体结合，而直接发挥其对胃酸的分泌的调节，有人认为循环血中GnRH对胃酸的抑制作用可能是通过对迷走神经的抑制来实现. 我们认为除此之外还可能通过与壁细胞膜上的GnRH受体相互作用，发挥其对胃酸分泌的直接调节.
基金项目：国家自然科学基金资助项目(39770388)
作者简介：朱晓东(1978-)，女(汉族)，陕西省咸阳市人. 中国科学技术大学硕士研究生. Tel.(029)3374511
收稿日期:2000-05-25; 修回日期:2000-07-15, http://www.100md.com
单位：第四军医大学基础部组织与胚胎学教研室，陕西 西安 710033
关键词：GnRH-A；胃酸
第四军医大学学报001046 中图号：R333.2 文献标识码：A
文章编号：1000-2790(2000)10-1222-01
1 材料和方法
1.1 材料 阿拉瑞林(GnRH-A)由上海丽珠东风生物技术有限公司出产；ABL-500血气分析仪由丹麦雷度公司出产；雄性SD大鼠13只，体质量为250～300 g. 实验前禁食24 h，任其自由饮水. 实验时以戊巴比妥钠(4 g*L-1)按40 mg*kg-1 ip麻醉.
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1.2 方法 ①胃腔直接给药:大鼠7只，分为2组，实验组4只，对照组3只. 麻醉后剖开腹腔，分别在幽门、贲门结扎. 实验组胃腔内注射1.25 mg*L-1阿拉瑞林2 mL；对照组注射生理盐水2 mL，将胃送回腹腔，45 min后对胃做一切口，取出胃液，用ABL-500血气分析仪测定pH值. ②尾静脉给药: 大鼠6只，分为2组，实验组3只，对照组3只. 实验组麻醉后由尾静脉注射0.625 mg *L-1阿拉瑞林2 mL；对照组注射生理盐水2 mL. 剖开腹腔分别在幽门、贲门结扎. 胃内注射生理盐水1 mL，将胃送回腹腔. 45 min后对胃做一切口，取出胃液，用ABL-500血气分析仪测定pH值.
2 结果
2.1 胃腔直接给药对胃酸分泌的影响 实验组胃液的pH值为5.548±0.388，对照组为3.657±0.237，两者有非常显著性差异(P<0.01).
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2.2 尾静脉给药对胃酸分泌的影响 实验组胃液的pH值为5.344±1.371，对照组为1.694±0.171，两者有非常显著差异(P<0.01).
3 讨论 自1971年Schally和Guillemin从猪的下丘脑中分离出GnRH以来，关于GnRH的研究日益深入，它不仅可通过垂体门脉作用于垂体前叶促性腺激素分泌细胞，调节生殖轴系的功能，而且可作为中枢神经系统和某些交感神经的递质，发挥其功能效应. 人的乳汁被发现有GnRH-A，消化管的管腔内也存在GnRH[姚 兵,黄威权,孙 岚. 大鼠消化道GnRH mRNA原位杂交研究[J]. 解剖学报,1999;30(2):152-154.]，这说明GnRH可以内分泌和外分泌两种方式进行释放. 目前有关GnRH的生理功能的研究多集中在两方面：①对生殖轴系的调控；②对细胞增值的调控，根据这两方面的研究结果，人们将GnRH类似物广泛用于治疗多种临床疾病如；乳腺癌，前列腺癌，子宫内膜易位等.
我们以胃腔直接注射GnRH-A模拟体内以外泌形式释放的GnRH，以尾静脉注射GnRH-A模拟体内以内泌形式释放形式释放的GnRH. 结果显示，两种方法给药后胃液pH均非常显著的高于对照组. 这些结果说明，以内分泌方式和外分泌方式释放的GnRH对胃酸的分泌均起重要的调节作用. 正常大鼠胃内壁细胞有GnRH受体，胃底腺的壁细胞又直接和胃液接触，故我们认为胃腔内GnRH类似物抑酸作用可能是通过与壁细胞膜上受体结合，而直接发挥其对胃酸的分泌的调节，有人认为循环血中GnRH对胃酸的抑制作用可能是通过对迷走神经的抑制来实现. 我们认为除此之外还可能通过与壁细胞膜上的GnRH受体相互作用，发挥其对胃酸分泌的直接调节.
基金项目：国家自然科学基金资助项目(39770388)
作者简介：朱晓东(1978-)，女(汉族)，陕西省咸阳市人. 中国科学技术大学硕士研究生. Tel.(029)3374511
收稿日期:2000-05-25; 修回日期:2000-07-15, http://www.100md.com