精神分裂症患者细胞因子的临床意义
作者：李继江 丁兆生
单位：李继江(江苏扬州市五台山医院 225003)；丁兆生(江苏扬州市五台山医院 225003)
关键词：
临床精神医学杂志000527 本研究测定了精神分裂症患者血清中白介素-8(IL-8)含量及其红细胞趋化因子受体结合活性(ECKR)，以探讨其临床意义。
1 对象与方法
研究组34例，为本院初次入院病人，符合CCMD-2-R中精神分裂症的诊断标准。男20例，女14例，平均年龄(34.4±4.6)岁，病程(7.4±2.2)月；既往无免疫系统疾病及其它特殊病史。未服用抗精神病药，入院后次日经血液检验和生化测定无异常者。正常对照组30例，为同期本院体检的健康人员，男性19例，女11例，平均年龄(35.1±7.5)岁。
取静脉血分离血清后，采取双抗体夹心免疫酶联竞争抑制法测定血清IL-8。抽取静脉血1ml于EDTA-K2抗凝管内，生理盐水洗涤三次，过柱去除白细胞，配成含红细胞3.0×1012/L悬液，加入过量人重组IL-8应用液，温育反应30分钟后，离心取上清液，用ELISA法测出剩余IL-8，算出ECKR结合的百分率。
2 结果
精神分裂症组IL-8含量为(90.3±6.1)μg/L，较对照组的(58.7±4.4)μg/L显著为高(P<0.01)；ECKR精神分裂症组为(28.3±8.2)μg/L，较对照组(35.1±6.4)μg/L显著为低(P<0.05)。
精神分裂症患者按病程分为≤6月及>6月两组，结果两组差异无显著意义(P>0.05)。
3 讨论
Naudin等曾报道精神分裂症患者TNF-α、IL-6明显高于正常对照组，且与病程变化有关，因而认为患者存在自身免疫的基础[1]。目前认为，TNF-α、IL-6诱导的免疫炎症反应很大程度上是由IL-8所介导的。IL-8亦可直接作用于中枢神经系统影响人的行为，引起精神活动异常，其作用机制尚待进一步研究。IL-8在体内与相应的受体相互调控，有研究证实[2]，将IL-8加到全血中，发现IL-8能迅速结合到红细胞表面，提出RBC是IL-8的清除槽，并证实该槽为RBC趋化因子受体。因此，趋化因子受体不仅在白细胞内表达，而且也分布于红细胞表面。
本研究测定患者IL-8显著高于对照组，而ECKR活性显著低于对照组，提示患者组RBC调节IL-8能力下降，这可能与患者部分红细胞表面被内环境IL-8封闭所致有关。随着药物治疗及病情的演变，IL-8在血循环中的含量以及ECKR结合活性有何变化，它与其它细胞因子有何关联?值得进一步探讨。
志谢 承上海第二军医大学神经生物学教研室钱锋教授审阅
参考文献
1，Naudin J，Mege JL,Azorin JM,et al.Elevated circulating levels of IL-6 in schizophrenia.Schizophrenia Research,1996，20：269
2，郭峰，钱宝华，闵碧荷主编.血液免疫学研究.第二军医大学出版社，1998：16
收稿日期：2000-07-03
修回日期：2000-08-22, 百拇医药
单位：李继江(江苏扬州市五台山医院 225003)；丁兆生(江苏扬州市五台山医院 225003)
关键词：
临床精神医学杂志000527 本研究测定了精神分裂症患者血清中白介素-8(IL-8)含量及其红细胞趋化因子受体结合活性(ECKR)，以探讨其临床意义。
1 对象与方法
研究组34例，为本院初次入院病人，符合CCMD-2-R中精神分裂症的诊断标准。男20例，女14例，平均年龄(34.4±4.6)岁，病程(7.4±2.2)月；既往无免疫系统疾病及其它特殊病史。未服用抗精神病药，入院后次日经血液检验和生化测定无异常者。正常对照组30例，为同期本院体检的健康人员，男性19例，女11例，平均年龄(35.1±7.5)岁。
取静脉血分离血清后，采取双抗体夹心免疫酶联竞争抑制法测定血清IL-8。抽取静脉血1ml于EDTA-K2抗凝管内，生理盐水洗涤三次，过柱去除白细胞，配成含红细胞3.0×1012/L悬液，加入过量人重组IL-8应用液，温育反应30分钟后，离心取上清液，用ELISA法测出剩余IL-8，算出ECKR结合的百分率。
2 结果
精神分裂症组IL-8含量为(90.3±6.1)μg/L，较对照组的(58.7±4.4)μg/L显著为高(P<0.01)；ECKR精神分裂症组为(28.3±8.2)μg/L，较对照组(35.1±6.4)μg/L显著为低(P<0.05)。
精神分裂症患者按病程分为≤6月及>6月两组，结果两组差异无显著意义(P>0.05)。
3 讨论
Naudin等曾报道精神分裂症患者TNF-α、IL-6明显高于正常对照组，且与病程变化有关，因而认为患者存在自身免疫的基础[1]。目前认为，TNF-α、IL-6诱导的免疫炎症反应很大程度上是由IL-8所介导的。IL-8亦可直接作用于中枢神经系统影响人的行为，引起精神活动异常，其作用机制尚待进一步研究。IL-8在体内与相应的受体相互调控，有研究证实[2]，将IL-8加到全血中，发现IL-8能迅速结合到红细胞表面，提出RBC是IL-8的清除槽，并证实该槽为RBC趋化因子受体。因此，趋化因子受体不仅在白细胞内表达，而且也分布于红细胞表面。
本研究测定患者IL-8显著高于对照组，而ECKR活性显著低于对照组，提示患者组RBC调节IL-8能力下降，这可能与患者部分红细胞表面被内环境IL-8封闭所致有关。随着药物治疗及病情的演变，IL-8在血循环中的含量以及ECKR结合活性有何变化，它与其它细胞因子有何关联?值得进一步探讨。
志谢 承上海第二军医大学神经生物学教研室钱锋教授审阅
参考文献
1，Naudin J，Mege JL,Azorin JM,et al.Elevated circulating levels of IL-6 in schizophrenia.Schizophrenia Research,1996，20：269
2，郭峰，钱宝华，闵碧荷主编.血液免疫学研究.第二军医大学出版社，1998：16
收稿日期：2000-07-03
修回日期：2000-08-22, 百拇医药