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编号:10277749
胸椎软骨肉瘤一例误诊分析
http://www.100md.com 《中华肿瘤防治杂志》 1998年第3期
     作者:赵 成 曹淑华 殷西川 张 力 陈国瑞

    单位:新泰市(271200)山东省新泰市人民医院骨科;济南市(250012)山东医科大学附属医院骨科

    关键词:

    齐鲁肿瘤杂志980353

    患者,女,31岁。因进行性吞咽困难10余年,于1997年4月15日以“T2骨软骨瘤”收入院。10年前,吞咽时有阻挡感。在当地医院曾怀疑食管癌,行食管镜及钡餐检查,诊断为T2 软骨瘤,无特殊治疗。由于吞咽困难进行性加重,并出现恶病质,1997年3月29日CT检查,发现T2-3椎体呈不规则性骨质破坏,并软组织肿块向前突出,食管及气管明显受压且向前移位,病灶处有大量的钙化灶,边界清晰,T2-3椎间隙增宽,关节面骨质破坏,椎管无明显受压,纵隔内未见肿大的淋巴结。CT诊断为T2-3椎体脊索瘤。于1997年4月2日MRI检查。T2-3椎体骨质破坏,其内信号不均,破坏椎体前方有一椭圆形的软组织肿块,T1呈低信号,T2呈高信号,其中尚有斑点状信号,境界清楚,食管、气管受压,向前移位变形,纵隔及肺未见肿大的淋巴结,符合脊索瘤或骨巨细胞瘤。手术探查,肿瘤位于T2-3椎体前缘,突向前约10cm×8cm×6cm 大小,呈“倒梨状”压迫食管,其蒂与T2椎体相连,肿瘤表面光滑,包膜完整,质韧,有按压乒乓球感,与周围组织无粘连。给予切除T2椎体及全部肿瘤并植骨。肿瘤组织似鱼肉状质脆。病理诊断为T2软骨肉瘤。

    讨论 软骨肉瘤是生长较慢的恶性骨肿瘤,它可以是原发肿瘤,也可以是继发于骨软骨瘤,好发于长骨。本例发生在T2椎体上,临床很少见,引起进行性吞咽困难者极为罕见,国内文献鲜见报道。术前各种检查无特异性,主要靠病理检查来确诊。由于本例主要表现为进行性吞咽困难,曾被误诊为食管癌、骨软骨瘤、脊索瘤、骨巨细胞瘤等。但结合病人年轻,病史慢长,X光片所见T2肿瘤边缘光滑、有蒂,CT及MRI有明显骨质破坏,应当考虑骨软骨肉瘤可能。本例骨软骨肉瘤继发了骨软骨病,诊断上要结合病史及辅助检查综合分析,不可过分依赖单一检查,或仅凭病史及症状。本例长期诊断不明,拖延了治疗时间,导致良性肿瘤恶变。因此,对于胸椎肿瘤,一经定位诊断,宜早期手术治疗,防止恶变或转移。

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