未折叠蛋白反应对维甲酸诱导鼠胚胎干细胞分化的作用
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中国医科大学发育生物学研究室卫生部细胞生物学重点实验室 沈阳110001 尚德淑；陈誉华；宋今丹
胚胎干细胞|全反式维甲酸|细胞分化|未折叠蛋白反应|内质网
参见附件(211kb)。
中国医科大学发育生物学研究室卫生部细胞生物学重点实验室 沈阳110001 尚德淑；陈誉华；宋今丹
关键词：胚胎干细胞；全反式维甲酸；细胞分化；未折叠蛋白反应；内质网
摘要：目的 研究未折叠蛋白反应 (UPR)在神经分化过程中的作用。 方法 应用全反式维甲酸 (RA)诱导鼠胚胎干细胞 (ES) ,通过免疫细胞化学和RT PCR方法检测神经组织特异性标志物的表达 ,建立以RA诱导ES细胞得到的神经分化的初步模型 ,再分别用RT PCR和Westernblot方法检测模型中UPR分子的表达。 结果 RA诱导后得到大量表达神经特异性标志物的细胞。UPR关键分子Irelα的表达在RA处理组和未经RA处理组中均下降 ,但未经RA处理组中Irelα的表达始终低于同一时间RA处理组细胞 ;Grp78的表达在RA处理组随诱导时间延长逐渐上升 ,但在未经RA处理组Grp 78的表达未见 ...
中国医科大学发育生物学研究室卫生部细胞生物学重点实验室 沈阳110001 尚德淑；陈誉华；宋今丹
关键词：胚胎干细胞；全反式维甲酸；细胞分化；未折叠蛋白反应；内质网
摘要：目的 研究未折叠蛋白反应 (UPR)在神经分化过程中的作用。 方法 应用全反式维甲酸 (RA)诱导鼠胚胎干细胞 (ES) ,通过免疫细胞化学和RT PCR方法检测神经组织特异性标志物的表达 ,建立以RA诱导ES细胞得到的神经分化的初步模型 ,再分别用RT PCR和Westernblot方法检测模型中UPR分子的表达。 结果 RA诱导后得到大量表达神经特异性标志物的细胞。UPR关键分子Irelα的表达在RA处理组和未经RA处理组中均下降 ,但未经RA处理组中Irelα的表达始终低于同一时间RA处理组细胞 ;Grp78的表达在RA处理组随诱导时间延长逐渐上升 ,但在未经RA处理组Grp 78的表达未见 ...
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