头孢哌酮钠与利巴韦林注射液在3种输液中配伍的稳定性研究
作者：李革晖 苏佳 黄晶
单位：广西南溪山医院 桂林 541002
关键词：头孢哌酮钠；利巴韦林；研究，稳定性
中国药师000118
摘 要 目的： 研究在不同温度(4 ℃， 25 ℃， 37 ℃)条件下头孢哌酮钠和利巴韦林注射液在0.9氯化钠注射液， 葡萄糖氯化钠注射液， 10葡萄糖注射液3种输液中的配伍稳定性。 方法： 将头孢哌酮钠， 利巴韦林注射液加入3种不同的输液中， 配成浓度分别为2 mg.ml-1， 1 mg.ml-1的混合液， 放置不同温度下(4 ℃， 25 ℃， 37 ℃)， 用紫外分光光度法， 测定配伍后不同时间混合液中两药的浓度， 同时检查混合液pH值、 外观及不溶性微粒变化。 结果： 二者混合液放置在4 ℃， 8 h， 微粒数超过规定标准； 放置在25 ℃， 37 ℃下在8 h内溶液均澄明， pH值、 含量没有明显变化。 结论： 头孢哌酮钠和利巴韦林注射液在3种输液中配伍8 h内稳定， 在低温下， 不溶性微粒有增多的可能。
, 百拇医药
Compatibility and Stability of Cefoprazone Sodium with Ribavirin Injection in Three Infussion Solutions
Li Gehui, Su Jia, Huang Jing
(Guangxi Province Nanxishan Hospital, 541002, P.R.China)
ABSTRACT Aim: To study compatibility and stability of cefoperazone sodium with ribavirin injection in 0.9 sodium chloride injection, 5 glucose and sodium chloride injection, and 10 glucose injection in three different temperatures(4 ℃, 25 ℃, 37 ℃). Method: Admixture of cefoperazone 1 g, ribavirin(1 mg/ml) 5 mg and 500 ml of 3 different infusion solutions were prepared and stored at 4 ℃, 25 ℃, 37 ℃. UV spectrophotometry was used to determine cefoperazone and rivavirin concentrations, pH and visual variation, the number of particle were also detected at different time during the period of study. Results: The number of particle is higher than the standard of China Pharmacopoeia at 4 ℃ after 8 h; the concentrations, pH, color and visual variation and the number of particulate did not change and no precipitate and gas were produces at 25 ℃, 37 ℃ after 8 h. Conclusion: The compatibility of cefoperazone with ribavirin injection in three infussion solutions are stable within 8 h, but the number of particulate may be increased at the lower temperature.
, http://www.100md.com
KEY WORDS Cefoperazone; Ribavirin; Compatibility; Stability▲
头孢哌酮钠(先锋必)为第三代半合成头孢菌素，抗菌谱广，对G+和G-菌均有作用，并能抵抗多种β-内酰胺酶的降解，在临床上应用广泛。利巴韦林是一种广谱抗病毒药，对有细菌及病毒感染者，临床上常同时用。二者能否混合静滴，本实验根据临床用药习惯，对头孢吸酮钠与利巴韦林在不同输液中的配伍进行实验，现将结果报告如下。
1 仪器与试药
1.1 药品 头孢哌酮钠(中国泰州制药厂971020)，利巴韦林注射液(鲁南制药厂970275)，10葡萄糖注射液(本院生产9901294)，葡萄糖氯化钠注射液(本院生产990413)，0.9氯化钠注射液(本院生产9902051)。
, http://www.100md.com 1.2 仪器 751-GW型紫外分光光度计(上海分析仪器厂)，UV-2100型紫外分光光度计(日本岛津)，pH-25型酸度计(上海雷磁仪器厂)，微粒计(湖南湘仪天平厂)，LRH-150B生化箱(广东省医疗器械厂)。
2 含量测定方法
2.1 测定波长的选择 取头孢哌酮钠适量配制成10μg.ml-1的水溶液，另取利巴韦林注射液稀释成10μg.ml-1溶液，分别在200～400nm波长范围内扫描并绘制吸收光谱，结果头孢哌酮钠在229nm处有最大吸收，利巴韦林在206nm处有最大吸收。
2.2 头孢哌酮钠标准曲线绘制 精密称取头孢哌酮钠约0.1g，置100ml量瓶中，用水溶解并稀释至刻度，摇匀，定量吸取稀释液，用水配成浓度为6，10，15，20，25μg.ml-1的系列溶液。以水为空白，在229nm处测定吸收度，在6～25μg.ml-1浓度范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系。回归方程为C=31.23A-0.303，r=0.9996。
, 百拇医药
回收率实验 精密称取注射用头孢哌酮钠配成为6，12，18μg.ml-1的水溶液各4份，测定方法同上，结果见表1。
表1 头孢哌酮钠回收率实验结果(n=4) 加入量
(μg.ml-1)
平均回收量
(μg.ml-1)
平均回收率
(%)
RSD
(%)
, http://www.100md.com
6
6.013
100.22
0.52
12
11.95
99.77
0.03
18
17.94
99.59
0.67
2.3 利巴韦林标准曲线的绘制 精密吸取利巴韦林注射液1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，定量吸取稀释液，用水配成浓度为4，6，8，10，12，14，16μg.ml-1的系列溶液，以水为空白，在206nm处测定吸收度，吸收度在4～16μg.ml-1范围内与浓度呈良好的线性关系。回归方程为C=23.01A-0.042，r=0.9999。
, 百拇医药
回收率实验 精密吸取利巴韦林配成浓度为5，9，13μg.ml-1的水溶液各4份，测定方法同上，结果见表2。
表2 利巴韦林回收率实验结果(n=4) 加入量
(μg.ml-1)
平均回收量
(μg.ml-1)
平均回收率
(%)
RSD
(%)
, 百拇医药 5
5.042
100.85
0.63
9
9.070
100.78
0.21
13
12.975
99.81
0.52
3 头孢哌酮钠和利巴韦林在输液中的稳定性试验
, 百拇医药
配制含1mg.ml-1利巴韦林的0.9氯化钠注射液待用(在10葡萄糖和葡萄糖氯化钠注射液中配伍测定方法类同)。精密称取相同份量的头孢哌酮钠两份，分别置100ml量瓶中，其中一份加入上述待用液至刻度，摇匀，制得混合液；另一份加入0.9氯化钠注射液至刻度，制得含头孢哌酮钠的氯化钠溶液为空白Ⅰ，以含1mg.ml-1利巴韦林的氯化钠注射液的备用液为空白Ⅱ。将混合液和两种空白液分成3份，分别放置在4℃，25℃，37℃下，于1，2，4，6，8h取样，将混合液和空白液平行稀释后，先后在229nm处测定吸收度，得头孢哌酮钠吸收度(A)，即得A=A混-A空Ⅱ，再在206nm处测定吸收度得利巴韦林吸收度A=A混-A空Ⅰ，分别计算不同时间含量降解的百分率(零时间为100)。同时于不同温度、不同时间测定配伍后pH值与外观的变化。结果见表3，4，5。
表3 头孢哌酮钠和利巴韦林在0.9氯化钠注射液
, http://www.100md.com
中的稳定性变化 测定药物
时间
相对含量(%)
pH 值
4℃
25℃
37℃
4℃
25℃
37℃
头
孢
哌
, http://www.100md.com
酮
钠
0
100.0
100.0
100.0
4.32
4.32
4.32
1
97.22
97.22
99.53
, 百拇医药
4.34
4.32
4.32
2
97.22
97.22
99.04
4.36
4.34
4.32
4
97.22
97.22
, 百拇医药
98.27
4.34
4.34
4.34
6
97.22
97.22
97.22
4.34
4.34
4.30
8
96.14
, 百拇医药
96.60
97.22
4.34
4.34
4.28
利
巴
韦
林
0
100.0
100.0
100.0
, 百拇医药
1
99.81
99.37
99.24
2
99.86
99.51
99.24
4
99.34
99.07
99.37
6
, http://www.100md.com
98.84
98.94
98.85
8
99.00
99.01
97.98
表4 头孢哌酮钠和利巴韦林在10葡萄糖注射液
中的稳定性变化 测定药物
时间
相对含量(%)
pH 值
, http://www.100md.com
4℃
25℃
37℃
4℃
25℃
37℃
头
孢
哌
酮
钠
0
100.0
100.0
, http://www.100md.com
100.0
4.12
4.12
4.12
1
100.1
95.12
100.0
4.12
4.09
4.09
2
99.75
, 百拇医药
96.53
99.63
4.13
4.16
4.15
4
98.41
97.15
96.58
4.15
4.15
4.09
6
, 百拇医药
98.73
97.64
96.46
4.13
4.17
4.13
8
97.31
95.49
96.22
4.14
4.15
4.13
, 百拇医药
利
巴
韦
林
0
100.0
100.0
100.0
1
99.85
100.7
100.1
2
, http://www.100md.com
100.0
99.91
100.6
4
98.06
100.6
100.0
6
98.43
100.4
99.93
8
98.99
, 百拇医药
99.50
98.68
表5 头孢哌酮钠和利巴韦林在葡萄糖氯化钠注射液中
的稳定性变化 测定药物
时间
相对含量(%)
pH 值
4℃
25℃
37℃
4℃
25℃
, 百拇医药 37℃
头
孢
哌
酮
钠
0
100.0
100.0
100.0
4.21
4.21
4.21
1
, http://www.100md.com
99.85
99.85
99.91
4.24
4.20
4.20
2
99.41
99.85
101.3
4.23
4.24
4.21
, 百拇医药
4
99.41
99.85
100.2
4.24
4.20
4.21
6
99.41
99.85
100.1
4.25
4.20
, http://www.100md.com
4.22
8
99.41
99.85
99.99
4.24
4.22
4.23
利
巴
韦
林
0
, http://www.100md.com
100.0
100.0
100.0
1
99.04
98.51
98.83
2
98.09
98.51
98.83
4
97.85
, http://www.100md.com
98.47
101.3
6
97.85
98.88
98.81
8
97.37
97.63
99.12
3种温度下混合液分别于0，1，2，4，5，6，8h进行光谱扫描，最大吸收峰位置没有移动，未有其它吸收峰产生(见图1)。
, 百拇医药
1头孢哌酮钠针+利巴韦林针+10葡萄糖注射液
2头孢哌酮钠针+利巴韦林针+葡萄糖氯化钠注射液
3头孢哌酮钠针+利巴韦林针+0.9氯化钠注射液
图1 头孢哌酮钠与利巴韦林注射液在3种输液中的光谱图
4 头孢哌酮钠与利巴韦林在输液中配伍的微粒变化
配制含1mg.ml-1的利巴韦林，含2mg.ml-1头孢哌酮钠的0.9氯化钠注射液(在10葡萄糖注射和葡萄糖氯化钠注射液相同)，分为3份，分别于4℃，25℃，37℃下放置8h，取出测混合液微粒，结果见表6。
表6 头孢哌酮钠和利巴韦林在不同输液中配伍的微粒变化
, 百拇医药
0.9氯化钠
注射液(个/ml)
10葡萄糖
注射液(个/ml)
葡萄糖氯化钠
注射液(个/ml)
4℃
≥10nm
29
2
25
≥25nm
0
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0
3
25℃
≥10nm
9
1
13
≥25nm
0
0
0
37℃
≥10nm
14
, 百拇医药
6
5
≥25nm
2
0
0
5 小结与讨论
5.1 头孢哌酮钠的含量测定按中国药典95版规定采用高效液相法，而利巴韦林多用凯氏定氮法测定，有文献报道[1，2]可用紫外分光光度法测定这两种药物的含量，因此我们采用紫外分光光度法测定其含量及其在输液中的稳定性。由于我们采用互为空白对照测吸收度的方法，避免了两药的吸收度相互干扰，实验证明此方法可行且操作简单。
5.2 头孢哌酮钠与利巴韦林的混合液在4℃，25℃，37℃，8h内的澄明度，pH值，含量无明显变化，另外扫描最大吸收峰位置无变化，无其它吸收峰产生。
, 百拇医药
5.3 不溶性微粒检查显示，混合液在25℃，37℃，8h内微粒数符合中国药典95版规定，但4℃时，微粒数稍有超标。
综上所述，头孢哌酮钠与利巴韦林的配伍在8h内稳定，但气温较低的天气，两药配伍应注意有不溶性微粒增多的可能。
参 考 文 献
[1]刘辉义， 詹发根. 先锋必在两种输液中的稳定性考察. 中国医院药学杂志， 1993， 13(3)：119～120
[2]齐美玲， 黄春华， 鲁顺蓉. 三氮唑核苷注射液的紫外分光光度测定法. 中国医药工业杂志， 1993， 24(7)：311～312
(19990719 收稿), 百拇医药
单位：广西南溪山医院 桂林 541002
关键词：头孢哌酮钠；利巴韦林；研究，稳定性
中国药师000118
摘 要 目的： 研究在不同温度(4 ℃， 25 ℃， 37 ℃)条件下头孢哌酮钠和利巴韦林注射液在0.9氯化钠注射液， 葡萄糖氯化钠注射液， 10葡萄糖注射液3种输液中的配伍稳定性。 方法： 将头孢哌酮钠， 利巴韦林注射液加入3种不同的输液中， 配成浓度分别为2 mg.ml-1， 1 mg.ml-1的混合液， 放置不同温度下(4 ℃， 25 ℃， 37 ℃)， 用紫外分光光度法， 测定配伍后不同时间混合液中两药的浓度， 同时检查混合液pH值、 外观及不溶性微粒变化。 结果： 二者混合液放置在4 ℃， 8 h， 微粒数超过规定标准； 放置在25 ℃， 37 ℃下在8 h内溶液均澄明， pH值、 含量没有明显变化。 结论： 头孢哌酮钠和利巴韦林注射液在3种输液中配伍8 h内稳定， 在低温下， 不溶性微粒有增多的可能。
, 百拇医药
Compatibility and Stability of Cefoprazone Sodium with Ribavirin Injection in Three Infussion Solutions
Li Gehui, Su Jia, Huang Jing
(Guangxi Province Nanxishan Hospital, 541002, P.R.China)
ABSTRACT Aim: To study compatibility and stability of cefoperazone sodium with ribavirin injection in 0.9 sodium chloride injection, 5 glucose and sodium chloride injection, and 10 glucose injection in three different temperatures(4 ℃, 25 ℃, 37 ℃). Method: Admixture of cefoperazone 1 g, ribavirin(1 mg/ml) 5 mg and 500 ml of 3 different infusion solutions were prepared and stored at 4 ℃, 25 ℃, 37 ℃. UV spectrophotometry was used to determine cefoperazone and rivavirin concentrations, pH and visual variation, the number of particle were also detected at different time during the period of study. Results: The number of particle is higher than the standard of China Pharmacopoeia at 4 ℃ after 8 h; the concentrations, pH, color and visual variation and the number of particulate did not change and no precipitate and gas were produces at 25 ℃, 37 ℃ after 8 h. Conclusion: The compatibility of cefoperazone with ribavirin injection in three infussion solutions are stable within 8 h, but the number of particulate may be increased at the lower temperature.
, http://www.100md.com
KEY WORDS Cefoperazone; Ribavirin; Compatibility; Stability▲
头孢哌酮钠(先锋必)为第三代半合成头孢菌素，抗菌谱广，对G+和G-菌均有作用，并能抵抗多种β-内酰胺酶的降解，在临床上应用广泛。利巴韦林是一种广谱抗病毒药，对有细菌及病毒感染者，临床上常同时用。二者能否混合静滴，本实验根据临床用药习惯，对头孢吸酮钠与利巴韦林在不同输液中的配伍进行实验，现将结果报告如下。
1 仪器与试药
1.1 药品 头孢哌酮钠(中国泰州制药厂971020)，利巴韦林注射液(鲁南制药厂970275)，10葡萄糖注射液(本院生产9901294)，葡萄糖氯化钠注射液(本院生产990413)，0.9氯化钠注射液(本院生产9902051)。
, http://www.100md.com 1.2 仪器 751-GW型紫外分光光度计(上海分析仪器厂)，UV-2100型紫外分光光度计(日本岛津)，pH-25型酸度计(上海雷磁仪器厂)，微粒计(湖南湘仪天平厂)，LRH-150B生化箱(广东省医疗器械厂)。
2 含量测定方法
2.1 测定波长的选择 取头孢哌酮钠适量配制成10μg.ml-1的水溶液，另取利巴韦林注射液稀释成10μg.ml-1溶液，分别在200～400nm波长范围内扫描并绘制吸收光谱，结果头孢哌酮钠在229nm处有最大吸收，利巴韦林在206nm处有最大吸收。
2.2 头孢哌酮钠标准曲线绘制 精密称取头孢哌酮钠约0.1g，置100ml量瓶中，用水溶解并稀释至刻度，摇匀，定量吸取稀释液，用水配成浓度为6，10，15，20，25μg.ml-1的系列溶液。以水为空白，在229nm处测定吸收度，在6～25μg.ml-1浓度范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系。回归方程为C=31.23A-0.303，r=0.9996。
, 百拇医药
回收率实验 精密称取注射用头孢哌酮钠配成为6，12，18μg.ml-1的水溶液各4份，测定方法同上，结果见表1。
表1 头孢哌酮钠回收率实验结果(n=4) 加入量
(μg.ml-1)
平均回收量
(μg.ml-1)
平均回收率
(%)
RSD
(%)
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6
6.013
100.22
0.52
12
11.95
99.77
0.03
18
17.94
99.59
0.67
2.3 利巴韦林标准曲线的绘制 精密吸取利巴韦林注射液1ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，定量吸取稀释液，用水配成浓度为4，6，8，10，12，14，16μg.ml-1的系列溶液，以水为空白，在206nm处测定吸收度，吸收度在4～16μg.ml-1范围内与浓度呈良好的线性关系。回归方程为C=23.01A-0.042，r=0.9999。
, 百拇医药
回收率实验 精密吸取利巴韦林配成浓度为5，9，13μg.ml-1的水溶液各4份，测定方法同上，结果见表2。
表2 利巴韦林回收率实验结果(n=4) 加入量
(μg.ml-1)
平均回收量
(μg.ml-1)
平均回收率
(%)
RSD
(%)
, 百拇医药 5
5.042
100.85
0.63
9
9.070
100.78
0.21
13
12.975
99.81
0.52
3 头孢哌酮钠和利巴韦林在输液中的稳定性试验
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配制含1mg.ml-1利巴韦林的0.9氯化钠注射液待用(在10葡萄糖和葡萄糖氯化钠注射液中配伍测定方法类同)。精密称取相同份量的头孢哌酮钠两份，分别置100ml量瓶中，其中一份加入上述待用液至刻度，摇匀，制得混合液；另一份加入0.9氯化钠注射液至刻度，制得含头孢哌酮钠的氯化钠溶液为空白Ⅰ，以含1mg.ml-1利巴韦林的氯化钠注射液的备用液为空白Ⅱ。将混合液和两种空白液分成3份，分别放置在4℃，25℃，37℃下，于1，2，4，6，8h取样，将混合液和空白液平行稀释后，先后在229nm处测定吸收度，得头孢哌酮钠吸收度(A)，即得A=A混-A空Ⅱ，再在206nm处测定吸收度得利巴韦林吸收度A=A混-A空Ⅰ，分别计算不同时间含量降解的百分率(零时间为100)。同时于不同温度、不同时间测定配伍后pH值与外观的变化。结果见表3，4，5。
表3 头孢哌酮钠和利巴韦林在0.9氯化钠注射液
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中的稳定性变化 测定药物
时间
相对含量(%)
pH 值
4℃
25℃
37℃
4℃
25℃
37℃
头
孢
哌
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酮
钠
0
100.0
100.0
100.0
4.32
4.32
4.32
1
97.22
97.22
99.53
, 百拇医药
4.34
4.32
4.32
2
97.22
97.22
99.04
4.36
4.34
4.32
4
97.22
97.22
, 百拇医药
98.27
4.34
4.34
4.34
6
97.22
97.22
97.22
4.34
4.34
4.30
8
96.14
, 百拇医药
96.60
97.22
4.34
4.34
4.28
利
巴
韦
林
0
100.0
100.0
100.0
, 百拇医药
1
99.81
99.37
99.24
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99.51
99.24
4
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99.07
99.37
6
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98.84
98.94
98.85
8
99.00
99.01
97.98
表4 头孢哌酮钠和利巴韦林在10葡萄糖注射液
中的稳定性变化 测定药物
时间
相对含量(%)
pH 值
, http://www.100md.com
4℃
25℃
37℃
4℃
25℃
37℃
头
孢
哌
酮
钠
0
100.0
100.0
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100.0
4.12
4.12
4.12
1
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95.12
100.0
4.12
4.09
4.09
2
99.75
, 百拇医药
96.53
99.63
4.13
4.16
4.15
4
98.41
97.15
96.58
4.15
4.15
4.09
6
, 百拇医药
98.73
97.64
96.46
4.13
4.17
4.13
8
97.31
95.49
96.22
4.14
4.15
4.13
, 百拇医药
利
巴
韦
林
0
100.0
100.0
100.0
1
99.85
100.7
100.1
2
, http://www.100md.com
100.0
99.91
100.6
4
98.06
100.6
100.0
6
98.43
100.4
99.93
8
98.99
, 百拇医药
99.50
98.68
表5 头孢哌酮钠和利巴韦林在葡萄糖氯化钠注射液中
的稳定性变化 测定药物
时间
相对含量(%)
pH 值
4℃
25℃
37℃
4℃
25℃
, 百拇医药 37℃
头
孢
哌
酮
钠
0
100.0
100.0
100.0
4.21
4.21
4.21
1
, http://www.100md.com
99.85
99.85
99.91
4.24
4.20
4.20
2
99.41
99.85
101.3
4.23
4.24
4.21
, 百拇医药
4
99.41
99.85
100.2
4.24
4.20
4.21
6
99.41
99.85
100.1
4.25
4.20
, http://www.100md.com
4.22
8
99.41
99.85
99.99
4.24
4.22
4.23
利
巴
韦
林
0
, http://www.100md.com
100.0
100.0
100.0
1
99.04
98.51
98.83
2
98.09
98.51
98.83
4
97.85
, http://www.100md.com
98.47
101.3
6
97.85
98.88
98.81
8
97.37
97.63
99.12
3种温度下混合液分别于0，1，2，4，5，6，8h进行光谱扫描，最大吸收峰位置没有移动，未有其它吸收峰产生(见图1)。
, 百拇医药
1头孢哌酮钠针+利巴韦林针+10葡萄糖注射液
2头孢哌酮钠针+利巴韦林针+葡萄糖氯化钠注射液
3头孢哌酮钠针+利巴韦林针+0.9氯化钠注射液
图1 头孢哌酮钠与利巴韦林注射液在3种输液中的光谱图
4 头孢哌酮钠与利巴韦林在输液中配伍的微粒变化
配制含1mg.ml-1的利巴韦林，含2mg.ml-1头孢哌酮钠的0.9氯化钠注射液(在10葡萄糖注射和葡萄糖氯化钠注射液相同)，分为3份，分别于4℃，25℃，37℃下放置8h，取出测混合液微粒，结果见表6。
表6 头孢哌酮钠和利巴韦林在不同输液中配伍的微粒变化
, 百拇医药
0.9氯化钠
注射液(个/ml)
10葡萄糖
注射液(个/ml)
葡萄糖氯化钠
注射液(个/ml)
4℃
≥10nm
29
2
25
≥25nm
0
, http://www.100md.com
0
3
25℃
≥10nm
9
1
13
≥25nm
0
0
0
37℃
≥10nm
14
, 百拇医药
6
5
≥25nm
2
0
0
5 小结与讨论
5.1 头孢哌酮钠的含量测定按中国药典95版规定采用高效液相法，而利巴韦林多用凯氏定氮法测定，有文献报道[1，2]可用紫外分光光度法测定这两种药物的含量，因此我们采用紫外分光光度法测定其含量及其在输液中的稳定性。由于我们采用互为空白对照测吸收度的方法，避免了两药的吸收度相互干扰，实验证明此方法可行且操作简单。
5.2 头孢哌酮钠与利巴韦林的混合液在4℃，25℃，37℃，8h内的澄明度，pH值，含量无明显变化，另外扫描最大吸收峰位置无变化，无其它吸收峰产生。
, 百拇医药
5.3 不溶性微粒检查显示，混合液在25℃，37℃，8h内微粒数符合中国药典95版规定，但4℃时，微粒数稍有超标。
综上所述，头孢哌酮钠与利巴韦林的配伍在8h内稳定，但气温较低的天气，两药配伍应注意有不溶性微粒增多的可能。
参 考 文 献
[1]刘辉义， 詹发根. 先锋必在两种输液中的稳定性考察. 中国医院药学杂志， 1993， 13(3)：119～120
[2]齐美玲， 黄春华， 鲁顺蓉. 三氮唑核苷注射液的紫外分光光度测定法. 中国医药工业杂志， 1993， 24(7)：311～312
(19990719 收稿), 百拇医药