青海省部分地区少数民族抗－HAV调查
作者：段万瑞 李晓东 初正韬 林克勤 达明山 陶玉芬 褚嘉佑
单位：段万瑞(青海省卫生防疫站， 西宁 810000)； 李晓东 陶玉芬(循化撒拉族自治县卫生防疫站， 青海 循化 811100)； 初正韬 林克勤(中国医学科学院 中国协和医科大学， 北京 100730)； 达明山(互助土族自治县卫生防疫站，青海 互助 810500)； 褚嘉佑(中国医学科学院医学生物学研究所，云南 昆明 650106；)
关键词：
中国计划免疫000422 中图分类号：R512.6+1 文献标识码：B
文章编号：1006-916X(2000)04-0239-01
我国是甲型肝炎(甲肝)高发区，各地流行率差异显著，造成甲肝免疫低屏障区和高屏障区交互存在。为了预防特大型甲肝的暴发或流行，应认真做好流行病学调查。我们于1998年10月对青海省循化撒拉族自治县和互助土族自治县撒拉族、土族的部分人群进行了甲肝病毒(HAV)的自然感染史调查，现将结果报告如下。
, 百拇医药
1 对象和检测方法 在青海省少数民族地区选取11～16岁健康青少年243人，其中循化撒拉族自治县撒拉族123人，男60人，女63人；互助土族自治县土族120人，男女各60人。所有对象均采集静脉血2ml，分离血清后置-20℃备存待检。采用中国医学科学院医学生物研究所肝炎室制备的 “甲肝总抗体酶标诊断试剂盒(批号980124)”检测。该试剂盒是基于竞争原理的酶联分析法，以HAV抗原包被96孔板，待测血清中的抗-HAV和HAV-IgG酶结合物竞争吸附反应孔，经底物显色判定结果。检测时每孔加入待测血清10μl，再加入辣根过氧化物酶标记的IgG90μl，40℃孵育3小时，加底物显色后2mol/L H2SO4终止反应，于450型酶标自动测定记录仪(Bio-Rad公司)测定OD492值。
2 HAV抗体阳性率 循化撒拉族自治县、互助土族自治县两族人群的抗-HAV总抗体阳性率，分别为撒拉族96.7%(119/123)，土族91.7%(110/120)，男女间感染率无显著差别(P>0.05)(附表)。
, http://www.100md.com
附表 循化撒拉族自治县、互助土族自治县撒拉族和土族人群抗-HAV检测结果 县
民族
男
女
合 计
人数
阳性数
阳性率(%)
人数
阳性数
阳性率(%)
人数
, http://www.100md.com 阳性数
阳性率(%)
循化
撒拉族
60
58
96.6
63
61
96.8
123
119
96.7
, 百拇医药 互助
土族
60
54
90.0
60
56
93.3
120
110
91.7
3 讨论 HAV在我国病毒性肝炎发病和感染中占首位，且带毒者为人群中亚临床或隐性感染者。我国总流行率约为80.5%，但各地区流行率的差异显著。本次调查的青海省区2个少数民族部分人群的 抗-HAV阳性率分别为96.7%和91.7%，明显高于总体水平。流行率与卫生条件和生活质量密切相关。此次调查的两个少数民族居住的环境较差，多无良好卫生设施，且人畜饮水及粪便无专门管理，容易造成经粪-口传播的HAV大面积感染乃至流行，故应积极进行健康教育，改善卫生条件，并以接种甲肝疫苗主动免疫措施预防和控制甲肝的暴发、流行。
作者简介：段万瑞(1955-)，男，甘肃省庆阳市人，青海省卫生防疫站副主任医师，从事计划免疫监测与管理工作。
收稿日期：2000-04-25, 百拇医药
单位：段万瑞(青海省卫生防疫站， 西宁 810000)； 李晓东 陶玉芬(循化撒拉族自治县卫生防疫站， 青海 循化 811100)； 初正韬 林克勤(中国医学科学院 中国协和医科大学， 北京 100730)； 达明山(互助土族自治县卫生防疫站，青海 互助 810500)； 褚嘉佑(中国医学科学院医学生物学研究所，云南 昆明 650106；)
关键词：
中国计划免疫000422 中图分类号：R512.6+1 文献标识码：B
文章编号：1006-916X(2000)04-0239-01
我国是甲型肝炎(甲肝)高发区，各地流行率差异显著，造成甲肝免疫低屏障区和高屏障区交互存在。为了预防特大型甲肝的暴发或流行，应认真做好流行病学调查。我们于1998年10月对青海省循化撒拉族自治县和互助土族自治县撒拉族、土族的部分人群进行了甲肝病毒(HAV)的自然感染史调查，现将结果报告如下。
, 百拇医药
1 对象和检测方法 在青海省少数民族地区选取11～16岁健康青少年243人，其中循化撒拉族自治县撒拉族123人，男60人，女63人；互助土族自治县土族120人，男女各60人。所有对象均采集静脉血2ml，分离血清后置-20℃备存待检。采用中国医学科学院医学生物研究所肝炎室制备的 “甲肝总抗体酶标诊断试剂盒(批号980124)”检测。该试剂盒是基于竞争原理的酶联分析法，以HAV抗原包被96孔板，待测血清中的抗-HAV和HAV-IgG酶结合物竞争吸附反应孔，经底物显色判定结果。检测时每孔加入待测血清10μl，再加入辣根过氧化物酶标记的IgG90μl，40℃孵育3小时，加底物显色后2mol/L H2SO4终止反应，于450型酶标自动测定记录仪(Bio-Rad公司)测定OD492值。
2 HAV抗体阳性率 循化撒拉族自治县、互助土族自治县两族人群的抗-HAV总抗体阳性率，分别为撒拉族96.7%(119/123)，土族91.7%(110/120)，男女间感染率无显著差别(P>0.05)(附表)。
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附表 循化撒拉族自治县、互助土族自治县撒拉族和土族人群抗-HAV检测结果 县
民族
男
女
合 计
人数
阳性数
阳性率(%)
人数
阳性数
阳性率(%)
人数
, http://www.100md.com 阳性数
阳性率(%)
循化
撒拉族
60
58
96.6
63
61
96.8
123
119
96.7
, 百拇医药 互助
土族
60
54
90.0
60
56
93.3
120
110
91.7
3 讨论 HAV在我国病毒性肝炎发病和感染中占首位，且带毒者为人群中亚临床或隐性感染者。我国总流行率约为80.5%，但各地区流行率的差异显著。本次调查的青海省区2个少数民族部分人群的 抗-HAV阳性率分别为96.7%和91.7%，明显高于总体水平。流行率与卫生条件和生活质量密切相关。此次调查的两个少数民族居住的环境较差，多无良好卫生设施，且人畜饮水及粪便无专门管理，容易造成经粪-口传播的HAV大面积感染乃至流行，故应积极进行健康教育，改善卫生条件，并以接种甲肝疫苗主动免疫措施预防和控制甲肝的暴发、流行。
作者简介：段万瑞(1955-)，男，甘肃省庆阳市人，青海省卫生防疫站副主任医师，从事计划免疫监测与管理工作。
收稿日期：2000-04-25, 百拇医药