高盐对SD大鼠肾组织一氧化氮合酶(NOS)表达的影响
作者：谭敦勇 C.Caramelo B.Hellington
单位：暨南大学医学院病理生理教研室(广州 510632)
关键词：
高盐对SD大鼠肾组织一氧化氮合酶 肾脏作为调节水盐代谢的主要器官，对血流动力学具有极为重要的调控作用。一氧化氮(nitric oxide, NO)是近来所发现的最重要的血管活性物质。我们以前的工作表明肾组织是机体NO的重要来源之一，肾髓质局部输入一氧化氮合酶(NOS)抑制剂amnoguanidine (AG)、 Nω-monomethyl-L-arginine(L-NMMA)等能明显放大高盐所致的SD大鼠血压升高效应初步证明了肾源性NO参与了血流动力学的调控。为进一步验证肾源性NO的这一作用，我们应用Western blot方法检测了给予低盐或高盐喂饲后SD大鼠肾皮质及髓质(含内髓及外髓)内皮型NOS(eNOS)、神经型NOS(nNOS)及诱导型NOS(iNOS)蛋白的表达水平。结果表明，高盐能明显刺激肾内髓eNOS、 iNOS以及肾外髓eNOS的表达(见表1)。低盐组及高盐组内髓eNOS的密度扫描值分别为731.2±52.1及1088.7±110.8(两者相比，P<0.05)， iNOS的密度扫描值分别为623.4±120.6及1893.5±321.3(两者相比，P<0.01)；低盐组及高盐组外髓eNOS的密度扫描值分别为308±79.6及809.1±123.2(两者相比，P<0.05)。
表1 肾组织不同部位一氧化氮合酶(NOS)表达比较(密度扫描值，
±SE)
低盐
高盐
皮质
内髓
外髓
皮质
内髓
外髓
eNOS
810.4±73.2
731.2±52.1
308±79.6
910.6±103.4
1088.7±110.8*
809.1±123.2*
iNOS
290.3±43.9
623.4±120.6
450.7±53.8
468.2±67.4
1893.5±321.3**
677.2±102.1
nNOS
344.4±56.2
未检测到
未检测到
455.3±32.1
439.2±23.3
未检测到
*P<0.05，**P<0.01，与低盐组相同组织比较
这一结果提示，在某些致高血压因素的作用下，SD大鼠肾组织可能存在肾源性NO代偿途径，得以将血压维持在一定的范围内。有关高盐刺激eNOS及iNOS表达增加的具体细节有待进一步研究。, 百拇医药
单位：暨南大学医学院病理生理教研室(广州 510632)
关键词：
高盐对SD大鼠肾组织一氧化氮合酶 肾脏作为调节水盐代谢的主要器官，对血流动力学具有极为重要的调控作用。一氧化氮(nitric oxide, NO)是近来所发现的最重要的血管活性物质。我们以前的工作表明肾组织是机体NO的重要来源之一，肾髓质局部输入一氧化氮合酶(NOS)抑制剂amnoguanidine (AG)、 Nω-monomethyl-L-arginine(L-NMMA)等能明显放大高盐所致的SD大鼠血压升高效应初步证明了肾源性NO参与了血流动力学的调控。为进一步验证肾源性NO的这一作用，我们应用Western blot方法检测了给予低盐或高盐喂饲后SD大鼠肾皮质及髓质(含内髓及外髓)内皮型NOS(eNOS)、神经型NOS(nNOS)及诱导型NOS(iNOS)蛋白的表达水平。结果表明，高盐能明显刺激肾内髓eNOS、 iNOS以及肾外髓eNOS的表达(见表1)。低盐组及高盐组内髓eNOS的密度扫描值分别为731.2±52.1及1088.7±110.8(两者相比，P<0.05)， iNOS的密度扫描值分别为623.4±120.6及1893.5±321.3(两者相比，P<0.01)；低盐组及高盐组外髓eNOS的密度扫描值分别为308±79.6及809.1±123.2(两者相比，P<0.05)。
表1 肾组织不同部位一氧化氮合酶(NOS)表达比较(密度扫描值，
±SE)低盐
高盐
皮质
内髓
外髓
皮质
内髓
外髓
eNOS
810.4±73.2
731.2±52.1
308±79.6
910.6±103.4
1088.7±110.8*
809.1±123.2*
iNOS
290.3±43.9
623.4±120.6
450.7±53.8
468.2±67.4
1893.5±321.3**
677.2±102.1
nNOS
344.4±56.2
未检测到
未检测到
455.3±32.1
439.2±23.3
未检测到
*P<0.05，**P<0.01，与低盐组相同组织比较
这一结果提示，在某些致高血压因素的作用下，SD大鼠肾组织可能存在肾源性NO代偿途径，得以将血压维持在一定的范围内。有关高盐刺激eNOS及iNOS表达增加的具体细节有待进一步研究。, 百拇医药