细胞外Ba2+对内向整流钾通道的阻断作用

http://www.100md.com 《第四军医大学学报》 2000年第6期

     作者：谢 安 臧益民

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    第四军医大学学报000687[生理学报，2000，52(1)：50-54]

    摘要：实验采用双微电极电压箝(TEV)法研究Ba²⁺对非洲爪蟾卵母细胞表达的内向整流钾通道(IRK1)的阻断作用. 细胞外Ba²⁺浓度分别为0,1,3,10和100 μmol*L^-1，K⁺浓度分别为10和90 mmol*L^-1，可见快速开通道阻断剂Ba²⁺对IRK1的瞬间电流(施加电压后1 ms)的阻断作用依赖Ba²⁺,K⁺、时间和电压； 但对IRK1的开关特性几乎无影响，IRK1对之不通透. 三级指数拟合的结果表明：细胞外Ba²⁺低浓度(1和3 μmol*L^-1)时，Ba²⁺与K⁺相互竞争同一结合位点，随着Ba²⁺浓度的增加，时间常数不增加但拟合的权数却呈浓度依赖性增加，所以失活过程随Ba²⁺浓度的增加越来越快；细胞外Ba²⁺高浓度(10和100 μmol*L^-1)时，时间常数随Ba²⁺浓度的增加而减少，拟合的权数却呈浓度依赖性减少，失活过程也越来越快，说明Ba²⁺作用位点由通道的表面进入通道更深的部位. 上述结果提示，Ba²⁺对IRK1的阻断存在两种不同的机制. 细胞外K⁺浓度为90 mmol*L^-1和Ba²⁺浓度为30 μmol*L^-1时，Mg²⁺或Mn²⁺可与Ba²⁺争夺结合位点，随着Mg ²⁺或Mn²⁺浓度增加，失活过程逐渐减缓，Ba²⁺在通道中的结合点也逐渐离开通道，Mg²⁺能而Mn²⁺不能进入通道较深处阻断通道，说明IRK1中有多离子阻断形式.

    (李之源), 百拇医药

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