甲亢和甲减患者血清瘦素水平的测定及意义
作者：李红辉 朱建华 欧阳芳 万沁 蒋岚 杨国邦 李春林
单位：四川泸州医学院附属医院内分泌科646000
关键词：甲状腺机能亢进症；甲状腺机能减退症；瘦素
中国现代医学杂志000723 目的：研究甲亢与甲减患者和正常人血清瘦素水平和FT3、FT4的 关 系。方法：用放射免疫分析法测定32例甲亢患者，28例甲减患者和30例正常对照的血清瘦素 水平。结果：甲亢患者血清瘦素为(9.31±0.24)μg/L，甲减患者血清瘦素为(4.12±0.15) μg/L， 正常对照组为(8.83±0.30)μg/L。甲减患者血清瘦素水平明显低于甲亢组和正常对照组( P <0.01)，而甲亢组与正常对照组无显著差异(P>0.5)。结论：甲减患者血清瘦素水平 增加，而甲亢患者则无变化。
分类号 R581
, 百拇医药
本文检测了原发性甲状腺功能减退症患者和弥漫性甲状腺肿伴机能亢进 患者血清瘦素水平，以探讨它们二者之间的相关性。
1 研究对象
实验组：选择诊断明确的甲状腺机能亢进症(甲亢)患者32例，其中男11例，女21例，平均年 龄(25.1±0.3)岁。甲亢患者均Graves病。选择诊断明确的甲状腺机能减退症(甲减)患者28例，其中男12例，女16例，平均年龄(38.2 ±1.2)岁，甲减均为甲状腺性甲减。以上患者经检查均无心、脑、肝、肾等疾病。对照组： 健康体检人员共30例，其中男15例，女15例，平均年龄(40.2±1.5)岁。
2 实验方法
采用美国Linco Research,St,Charles,MO公司RIAkit。该kit最低可测浓度为0.5μg/L。批 间cv<8.3%，批内cv<6.2%。FT3、FT4、TSH测定采用放射免疫法。身高、体重测定：受试者脱鞋、免冠，分别以kg、cm为单位记录，精确度达0.1kg和0 .1cm。BMI=体重(kg)/身高(cm2)。
, 百拇医药
所有数据采用平均数±标准差(
±s)。采用t检查进行组间比较，采用直线相关分析相关性。
3 结果
表1 各组患者的血清瘦素和FT3、FT4、TSH水平 (±s) 组别
例数
Leptin(μg/L)
FT3(pmol/L)
FT4(pmol/L)
, 百拇医药
TSH(mu/ L)
甲亢组
32
9.31±0.242)
25.24±0.23
53.21±0.32
1.32±0.23
甲减组
28
4.12±0.151)
2.53±0.24
5.43±0.41
, http://www.100md.com
21.32±0.31
正常对照组
30
8.83±0.30
6.32±0.24
11.21±0.16
3.72±0.13
注：1)与正常组比较，甲减组瘦素水平显著降低P<0.01
2)与正常组比较，甲亢组瘦素水平无显著改变P>0.5表2 甲亢和甲减患者体重及体重指数 (±s) 组别
, 百拇医药 例数
体重(kg)
身高(cm)
BMI(kg/cm2)
甲亢组
32
46.12±0.23
1.60±0.21
18.2±0.101)
甲减组
28
66.70±0.22
, 百拇医药
1.63±0.12
25.12±0.312)
正常对照组
30
55.10±0.15
1.58±0.11
22.1±0.12
注：1)甲亢组BMI明显低于正常组P<0.05
2)甲减组BMI明显高于正常组P<0.054 讨论
自Zhang[1]等于1994年报道了OB基因(Leptin)和人类同源序列的分子克隆及序列 测定后，人类对瘦素进行了广泛的研究。经研究发现，瘦素可通过下丘脑抑制食欲，减少能 量摄取，可增加能量消耗，抑制脂肪合成，从而达到调节机体脂肪代谢的目的。本文通过对 原发性甲状腺功能减退患者和弥漫性甲状腺肿伴功能亢进患者血清瘦素水平的研究发现：甲 减患者血清瘦素水平明显低于甲亢组和正常对照组；而甲亢组与正常对照组相比无显著差异 ，与Valcavi R等报道一致[2]，血清瘦素与FT3、FT4无相关性。甲状腺激素 影 响机体的体重和食物摄取。甲亢患者体重减轻，而甲减患者体重增加，甲亢患者食欲增加， 而甲减患者食欲下降，说明食欲与体重的变化无关，瘦素能够减少食物摄取，增加能量消耗 。说明甲状腺激素和瘦素具有一定的关系，但它们之间如何相作用，相互调节，还有待于进 一步研究。
参 考 文 献
1，Zhang Y,Proence R,Maffei M,et al.Positional cloning of the mouse obese gene and its human homologue.Nature,1994;372:425～432
2，Valcavi R,Zini M,Peino R,et al.Influence of thyroid status on serum im munoreactivre leptin levels.J Clin Endocrinol Metab,1997;82(5):1632～1634, 百拇医药
单位：四川泸州医学院附属医院内分泌科646000
关键词：甲状腺机能亢进症；甲状腺机能减退症；瘦素
中国现代医学杂志000723 目的：研究甲亢与甲减患者和正常人血清瘦素水平和FT3、FT4的 关 系。方法：用放射免疫分析法测定32例甲亢患者，28例甲减患者和30例正常对照的血清瘦素 水平。结果：甲亢患者血清瘦素为(9.31±0.24)μg/L，甲减患者血清瘦素为(4.12±0.15) μg/L， 正常对照组为(8.83±0.30)μg/L。甲减患者血清瘦素水平明显低于甲亢组和正常对照组( P <0.01)，而甲亢组与正常对照组无显著差异(P>0.5)。结论：甲减患者血清瘦素水平 增加，而甲亢患者则无变化。
分类号 R581
, 百拇医药
本文检测了原发性甲状腺功能减退症患者和弥漫性甲状腺肿伴机能亢进 患者血清瘦素水平，以探讨它们二者之间的相关性。
1 研究对象
实验组：选择诊断明确的甲状腺机能亢进症(甲亢)患者32例，其中男11例，女21例，平均年 龄(25.1±0.3)岁。甲亢患者均Graves病。选择诊断明确的甲状腺机能减退症(甲减)患者28例，其中男12例，女16例，平均年龄(38.2 ±1.2)岁，甲减均为甲状腺性甲减。以上患者经检查均无心、脑、肝、肾等疾病。对照组： 健康体检人员共30例，其中男15例，女15例，平均年龄(40.2±1.5)岁。
2 实验方法
采用美国Linco Research,St,Charles,MO公司RIAkit。该kit最低可测浓度为0.5μg/L。批 间cv<8.3%，批内cv<6.2%。FT3、FT4、TSH测定采用放射免疫法。身高、体重测定：受试者脱鞋、免冠，分别以kg、cm为单位记录，精确度达0.1kg和0 .1cm。BMI=体重(kg)/身高(cm2)。
, 百拇医药
所有数据采用平均数±标准差(
±s)。采用t检查进行组间比较，采用直线相关分析相关性。3 结果
表1 各组患者的血清瘦素和FT3、FT4、TSH水平 (
±s) 组别例数
Leptin(μg/L)
FT3(pmol/L)
FT4(pmol/L)
, 百拇医药
TSH(mu/ L)
甲亢组
32
9.31±0.242)
25.24±0.23
53.21±0.32
1.32±0.23
甲减组
28
4.12±0.151)
2.53±0.24
5.43±0.41
, http://www.100md.com
21.32±0.31
正常对照组
30
8.83±0.30
6.32±0.24
11.21±0.16
3.72±0.13
注：1)与正常组比较，甲减组瘦素水平显著降低P<0.01
2)与正常组比较，甲亢组瘦素水平无显著改变P>0.5表2 甲亢和甲减患者体重及体重指数 (
±s) 组别, 百拇医药 例数
体重(kg)
身高(cm)
BMI(kg/cm2)
甲亢组
32
46.12±0.23
1.60±0.21
18.2±0.101)
甲减组
28
66.70±0.22
, 百拇医药
1.63±0.12
25.12±0.312)
正常对照组
30
55.10±0.15
1.58±0.11
22.1±0.12
注：1)甲亢组BMI明显低于正常组P<0.05
2)甲减组BMI明显高于正常组P<0.054 讨论
自Zhang[1]等于1994年报道了OB基因(Leptin)和人类同源序列的分子克隆及序列 测定后，人类对瘦素进行了广泛的研究。经研究发现，瘦素可通过下丘脑抑制食欲，减少能 量摄取，可增加能量消耗，抑制脂肪合成，从而达到调节机体脂肪代谢的目的。本文通过对 原发性甲状腺功能减退患者和弥漫性甲状腺肿伴功能亢进患者血清瘦素水平的研究发现：甲 减患者血清瘦素水平明显低于甲亢组和正常对照组；而甲亢组与正常对照组相比无显著差异 ，与Valcavi R等报道一致[2]，血清瘦素与FT3、FT4无相关性。甲状腺激素 影 响机体的体重和食物摄取。甲亢患者体重减轻，而甲减患者体重增加，甲亢患者食欲增加， 而甲减患者食欲下降，说明食欲与体重的变化无关，瘦素能够减少食物摄取，增加能量消耗 。说明甲状腺激素和瘦素具有一定的关系，但它们之间如何相作用，相互调节，还有待于进 一步研究。
参 考 文 献
1，Zhang Y,Proence R,Maffei M,et al.Positional cloning of the mouse obese gene and its human homologue.Nature,1994;372:425～432
2，Valcavi R,Zini M,Peino R,et al.Influence of thyroid status on serum im munoreactivre leptin levels.J Clin Endocrinol Metab,1997;82(5):1632～1634, 百拇医药