当前位置: 首页 > 期刊 > 《新医学》 > 2016年第9期
编号:650240
IL-17在米非司酮诱导的早产大鼠模型外周血中的表达水平及其意义
http://www.100md.com 2016年10月25日 新医学 2016年第9期
孔板,材料与方法,结果,讨论
     鲍俊杰 叶爱华 邱先桃 施少清 刘慧姝

    ·基础研究论著·

    IL-17在米非司酮诱导的早产大鼠模型外周血中的表达水平及其意义

    鲍俊杰叶爱华邱先桃施少清刘慧姝

    目的探讨米非司酮诱导的早产大鼠模型外周血中IL-17的表达水平及其意义。方法 SPF级10~12周龄Sprague-Dawley大鼠适应性喂养1周后雌雄合笼,阴道涂片发现精子者标记为妊娠第1日。将8只孕鼠随机分为对照组与早产组,每组4只。 早产组大鼠在妊娠第18日皮下注射米非司酮10 mg/kg,建立米非司酮诱导的早产大鼠模型,对照组大鼠在相同时间注射芝麻油,分别于注射后6 h及24 h采集2组大鼠外周血,检测血清中IL-17、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的水平。比较早产组和对照组间IL-17、GM-CSF水平的差异。结果早产组大鼠在妊娠第18日皮下注射米非司酮后的发动分娩时间间隔明显短于皮下注射芝麻油的对照组(P0.05),24 h时血清IL-17水平高于对照组(P0.05)。结论米非司酮诱导的早产大鼠外周血中IL-17水平升高,提示炎症因子IL-17可能参与了激素诱导的早产发生过程。

    米非司酮;白介素-17;早产;大鼠

    我国将早产定义为自末次月经第1日开始在孕28周至不满37周间终止妊娠者,其发病率为5%~15%[1]。尽管围生医学水平在不断提高,早产仍为导致新生儿死亡和患病的首要原因。早产与激素、感染、免疫、遗传及环境等多种因素相关[2]。虽然其确切的发病机制尚未阐明,但有研究提示炎症因素在早产的发生中起重要作用。有研究报道,炎症因子IL-17在感染引起的早产病例中显著增加,然而IL-17是否参与促进激素诱导的早产发生目前未见报道[3]。本研究通过建立米非司酮诱导的早产大鼠模型,对比IL-17在早产组和对照组外周血中水平的差异,探讨炎症因子IL-17可能在激素诱导的早产中的作用。

    材料与方法

    一、实验动物

    SPF级Sprague-Dawley大鼠(10~12周龄,200~400 g),购于广东省实验动物中心,自由摄食及饮水,光照时间为上午6点至下午6点,室温23~26 ℃,相对湿度30%~80%,定期紫外线消毒,通风良好。本研究经广州医科大学伦理委员会批准。

    二、方法

    1. 动物模型的建立

    参照Garfield等[4]的方法建立动物模型:经过隔离检疫并适应性喂养1周后按雌雄小鼠4∶1合笼,次晨行阴道涂片,镜检发现精子者标记为妊娠第1日 ......

您现在查看是摘要页,全文长 9732 字符