对象与方法

    一、研究对象

    对2014年4月至2016年12月中山大学孙逸仙纪念医院的帕金森病患者进行筛选，纳入标准： ①符合2006年中华医学会神经病学分会运动障碍及帕金森病学组所制订的帕金森病诊断标准；②均行CT或MRI检查，除有老年性脑改变外，未见其它特殊异常；③排除肿瘤、周围神经炎以及脑部病变等原因所导致的帕金森综合征。符合上述标准的患者51例为帕金森病组，其中男31例、女20例，年龄(61.5±5.0)岁，病程(4±2)年。另纳入51例来源于中山大学孙逸仙纪念医院体检中心、经体检明确无心脑血管及帕金森病的性别、年龄与帕金森病组相匹配的正常老年人为正常对照组。本研究经中山大学孙逸仙纪念医院医学伦理委员会批准，所有研究对象(或其家属)均签署知情同意书。

    二、仪器及材料

    Ultraflex Ⅲ TOF/TOF布魯克质谱仪、Clinprot软件、AnchorChipTM质谱靶、磁珠分离器；磁珠试剂盒Profiling Kit 100 MB-WCX、标准品1 Peptide Calibration Standard、标准品2 Protein Calibration Standard I、基质a-Cyano-4-hydroxycinnamic acid ......