【摘要】目的探讨秦皮乙素(Esc)对多柔比星(DOX)诱导的H9C2细胞损伤的保护作用及机制。方法培养H9C2心肌细胞并分为空白组、DOX组、Esc+DOX组，透射电镜观察各组细胞超微结构，蛋白免疫印迹法检测各组Bmi1的表达情况。将细胞重新分为3组：DOX组，空白siRNA转染组(Esc+DOX+NC siRNA)和Bmi1 siRNA转染组(Esc+DOX+Bmi1 siRNA)，蛋白免疫印迹法检测各组Bmi1的表达情况，流式细胞术检测细胞凋亡情况和细胞内活性氧(ROS)的含量。结果DOX组细胞肿胀、线粒体嵴断裂，Bmi1表达低于Esc+DOX组(P<001)；Bmi1 siRNA转染组H9C2细胞凋亡数量、ROS含量高于空白siRNA组(P均<001)，Bmi1表达低于空白siRNA转染组(P<001) ......