有研究者发现，具有高效免疫刺激活性的DNA片段(Cp GDNA)能使不成熟DC分泌TNF、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSF)及IL6等，促进其发育及活化，活化的DC表面ILT3表达明显减少，而CD40和CD86等共刺激分子表达增加，表明活化DC的ILT3表达下降，反证了ILT3可能在耐受性DC的形成中发挥重要作用[5]。

    2多种因素可诱导ILT3高表达

    Waschbisch 等[7]发现可以用IL10和Ⅰ型IFN(IFNα、IFNβ)刺激单核细胞來源的并指状DC(iDC)来诱导高表达ILT3、ILT4的DC的产生。这种高表达ILT3、ILT4的DC使T淋巴细胞变得无能，通过与其它APC相似的细胞接触依赖机制起作用，使致耐受性级联反应持续，而添加IL2后可以恢复其反应性。另外，ILT3的表达还可以由维生素D3类似物和环氧化酶1/2抑制剂(阿司匹林和尼氟酸)等诱导产生。

    Stallone等[8]在雷帕霉素对肾移植受者的免疫调节作用研究中发现，雷帕霉素诱导DC表面上的ILT3和ILT4的上调，并且这种作用与Treg的数量增加和CD8+/CD28 T淋巴细胞群的扩增有关 ...... 如果您在使用手机等流览时无法查看或下载全文，可能是被搜索引擎失真“转码”，请点击屏幕最下方的“电脑版”或“原网页”访问。


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