近年来关于miRNA对mRNA的调控机制有普遍共识，即miRNA通过碱基互补配对识别靶mRNA的3′-UTR，引导RNA诱导的沉默复合体(RISC)降解靶基因或在转录后水平上抑制靶基因的翻译。一个miRNA可以调控多个靶基因，一个靶mRNA的3′UTR含有多个miRNAs的结合位点。具有相同MREs的mRNA、假基因、lncRNA、circRNA，可以与miRNA竞争性结合，影响miRNA及其靶基因的表达水平。mRNA、假基因、lncRNA、circRNA等通过竞争相互作用形成复杂的ceRNA调控网络。

    二、ceRNA与炎症性疾病的关系

    1ceRNA与消化系统炎症的关系

    miR-122是成人肝脏中含量最多的特异miRNA，对肝细胞功能有重要的影响作用[6]。Li等[7]研究发现，在HBV转染细胞的实验中，4个HBV mRNAs(pre-c/c，pre-s，s 3′-UTR和X mRNAs)均含有miR-122的结合位点，可通过竞争性结合miR-122，抑制miR-122对垂体瘤转化基因1结合因子(PBF)的靶向作用 ......