聚乙烯醇辅助治疗中央型肺癌的疗效和安全性评估(2)
对象与方法一、 研究对象
纳入2010年5月至2012年5月我院收治的70例中央型肺癌患者作为研究对象,此次研究经我院医学伦理委员会批准。纳入标准:①经MRI和纤维支气管镜病理活组织检查(活检)证实病理分期为Ⅱ期及以上;②同意参加研究,并签署知情同意书;③因肿瘤病灶巨大且与周围脏器粘连不能手术者;④入组前经紫杉醇加顺铂(TP)或多西紫杉醇加顺铂(DP)方案规范化学治疗3个月肿瘤仍进展。排除标准:①预计生存期小于3个月;②肝、肾功能严重不全和凝血功能障碍者;③精神意识障碍者。使用抽签法将患者分为观察组与对照组,每组各35例。2组患者的性别构成、年龄、病理分型、肿瘤部位、ERCCI基因型分布、肿瘤分期及分化程度比较差异均无统计学意义(P均> 0.05),见表1。
二、治疗方法
观察组行经微导管灌注化学治疗再进行聚乙烯醇栓塞治疗,对照组行常规支气管动脉内灌注化学治疗。观察组患者在局部麻醉后行DSA支气管动脉造影,观察显影分支,确定支气管动脉开口和肋间动脉共干情况。对于无脊髓分支显影和肋间动脉共干的患者,采用日本Stride 2.6F型微导管,将微导管置入至支气管动脉主干处,沿导管注入順铂40 mg、丝裂霉素10 mg及氟尿嘧啶1.0 g ......
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