六、细胞免疫荧光

    将hNPEC铺板至24孔板内多聚赖氨酸处理的细胞爬片上，调整细胞数104个/孔，待细胞贴壁后取出使用PBS清洗3次， 4%多聚甲醛固定15 min，PBS冲洗后加入一抗(YAP浓度为1∶100，Ki-67浓度为1∶800)4 ℃孵育过夜，PBS冲洗后加入荧光二抗(1∶400)37 ℃孵育1 h，PBS冲洗后加入DAPI常温孵育5 min，封固后荧光显微镜下观察拍照。

    七、统计学处理

    所有试验数据采用SPSS 20.0进行分析。正态分布连续性定量资料以表示，2组间比较采用独立样本t检验;非正态分布定量资料用中位数(上、下四分位数)表示，组间比较用秩和检验。定性资料组间比较采用Fisher确切概率法。P < 0.05为差异有统计学意义。采用Graphpad 7.0软件绘图。

    结 果

    一、Ki-67及YAP在下鼻甲和鼻息肉中的表达

    实时荧光定量PCR结果显示，下鼻甲(n=10)和鼻息肉(n=20)中均可检测到Ki-67和 YAP的mRNA表达 ......