他克莫司通过稳定CD2AP表达治疗肾病肾小球硬化的分子机制(1)
他克莫司通过稳定CD2AP表达治疗肾病肾小球硬化的分子机制,嘌呤霉素氨基核苷,CD2相关蛋白
【摘要】 目的 探討他克莫司治疗肾病肾小球硬化的分子机制,以及其对足细胞相关分子CD2相关蛋白(CD2AP) 表达的影响。方法 选取30只SD大鼠,随机分为正常对照组(Con组)、嘌呤霉素氨基核苷(PAN) 肾病模型组(PAN组) 以及他克莫司组(FK组),每组10只。除Con组,其余2组均给予一次性腹腔注射PAN制备肾病肾小球硬化模型,模型制备成功后,FK组予他克莫司 0.5 mg/(kg·d)灌胃。给药10 d后检测3组大鼠尿蛋白及血生化指标,收集3组大鼠肾脏组织,光学显微镜下观察大鼠肾脏组织染色的病理形态学改变,并使用蛋白免疫印迹法检测3组肾脏组织CD2AP的相对表达量。结果 成功制造肾病肾小球硬化模型,与Con组比较,PAN组、FK组大鼠均出现大量蛋白尿且血清白蛋白、总胆固醇升高(P均< 0.05)。与PAN组相比,FK组的尿蛋白定量、血清白蛋白及总胆固醇均有所降低(P均< 0.05)。Con组肾小球及肾小管间质结构正常,毛细血管无淤血,肾小管腔内未见管型 ......
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