SMPD1基因与细胞外囊泡生物发生的研究进展(3)
3. ASMase與微囊泡研究证实了ASMase在红细胞储存期间生成微囊泡的作用[21]。随着体外储存人血红细胞老化，异质微囊泡被释放出来。从等体积含或不含ASMase抑制剂阿米替林的储存红细胞中分离微囊泡输注到小鼠中，观察到阿米替林处理的微囊泡可使小鼠肺部炎症减轻，提示抑制ASMase导致的微囊泡数量和质量变化可能有利于保持肺内皮细胞的完整性。
近年在单核巨噬细胞的研究中证实了ATP诱导ASMase转运至质膜并促进鞘磷脂水解导致微囊泡释放增加[22]。ASMase依赖性微囊泡形成可能发生在质膜鞘磷脂富集区，其中P2X7受体也定位在该区域。P2X7是一种以ATP为配体的阳离子通道受体，其活化能激活Caspase-1蛋白酶，从而导致蛋白水解切割和促炎细胞因子IL-1β和IL-18的释放。多项研究显示，在表达P2X7受体的细胞中，当受体被激活，其可通过表面膜外翻而脱落产生一类特殊的微囊泡 ......
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